Информация по SNP rs78365431
Норма аллель: GG
Вариант Missense LRRK2 является фактором риска болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs78365431 связан с такими разделами:
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Исследования и публикации:
18973807 Акцент на патогенетических механизмах, связанных с LRRK2, при болезни Паркинсона.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
21632271 Замена Lrrk2 p.Q1111H и болезнь Паркинсона в Латинской Америке.
21661047 Полногеномное исследование сцепления модификаторов болезни Паркинсона, связанной с LRRK2.
24488318 Структурный и функциональный анализ миссенс-замен LRRK2 in silico.
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...