Informazioni sugli SNP rs78365431
Allele normale: GG
La variante missense LRRK2 è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
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Ricerca e pubblicazioni:
18973807 Concentrarsi sui meccanismi patogeni legati a LRRK2 nella malattia di Parkinson.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
21632271 Sostituzione Lrrk2 p.Q1111H e malattia di Parkinson in America Latina.
24488318 Analisi strutturale e funzionale in silico delle sostituzioni missenso LRRK2.
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