Allèle normal: GG
La variante missense de LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs78365431 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
18973807 Se concentrer sur les mécanismes pathogènes liés à LRRK2 dans la maladie de Parkinson.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
21632271 Substitution Lrrk2 p.Q1111H et maladie de Parkinson en Amérique latine.
21661047 Étude de liaison génomique des modificateurs de la maladie de Parkinson liée à LRRK2.
21885347 Association de variantes exoniques de LRRK2 avec une susceptibilité à la maladie de Parkinson : une étude cas-témoins.
24488318 Analyse structurelle et fonctionnelle in silico des substitutions faux-sens LRRK2.