Información de SNP rs78365431
Alelo salvaje: GG
La variante missense LRRK2 es un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson.
El polimorfismo rs78365431 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
18973807 Centrándose en los mecanismos patogénicos relacionados con LRRK2 en la enfermedad de Parkinson.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
21632271 Sustitución de Lrrk2 p.Q1111H y enfermedad de Parkinson en América Latina.
24488318 Análisis estructural y funcional in silico de sustituciones sin sentido de LRRK2.
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