SNP-Informationen rs78365431
Normales Allel: GG
LRRK2-Variante mit Fehlfunktion ist ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.
Polymorphismus rs78365431 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
18973807 Fokussierung auf LRRK2-verknüpfte pathogene Mechanismen bei der Parkinson-Krankheit.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
21632271 Lrrk2 p.Q1111H-Substitution und Parkinson-Krankheit in Lateinamerika.
21661047 Genomweite Verknüpfungsstudie von Modifikatoren der LRRK2-bedingten Parkinson-Krankheit.
24488318 Strukturelle und funktionelle In-silico-Analyse von LRRK2-Missense-Substitutionen.
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...