Інформація про SNP rs74315298
Норма аллель: CC
Мутації гена CPT2, що призводять до летального результату у новонароджених або тяжкого інфантильного дефіциту карнітинпальмітоїлтрансферази II.
Поліморфізм rs74315298 пов'язаний із такими розділами:
Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...
Дослідження та публікації:
Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...
Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...
У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...