Информация по SNP rs74315298
Норма аллель: CC
Мутации гена CPT2, приводящие к летальному исходу у новорожденных или тяжелому инфантильному дефициту карнитинпальмитоилтрансферазы II.
Полиморфизм rs74315298 связан с такими разделами:
Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...
Исследования и публикации:
Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...
Ген CYP21A2 кодирует человеческий белок стероидную 21-гидроксилазу. Этот фермент гидроксилирует...
У людей ген SLC6A4 кодирует белок, называемый одновременно натрий-зависимым переносчиком серотонина...