Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs7412

RS7412

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs7412 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

Вегетаріанська генетика

Різні причини спонукають людей експериментувати з вегетаріанською дієтою, починаючи від етичних і...


Дослідження та публікації:

  2992507   Виділення та характеристика варіантного алеля гена аполіпопротеїну Е людини

  3243553   Генотипування та аналіз послідовності ізоформ аполіпопротеїну Е

  6300187   Ідентичні структурні та рецепторні дефекти зв’язування аполіпопротеїну Е2 при гіпо-, нормо- та гіперхолестеринемічній дисбеталіпопротеїнемії

  6323533   Новий електрофоретичний варіант людського аполіпопротеїну E. Ідентифікація та характеристика аполіпопротеїну E1

  8488843   Характеристика п'яти нових мутантів у карбоксильному кінцевому домені аполіпопротеїну Е людини: відсутність косегрегації з важкою гіперліпідемією

  8664327   Характеристика нового варіанту аполіпопротеїну E, E2 Fukuoka (Arg-224 --u003e Gln) у пацієнта з гіперліпідемією та ксантоматозом

  9649566   Гіперліпопротеїнемія III типу та спонтанний атеросклероз у мишей в результаті заміни гена Apoe миші на Apoe людини*2

  15113403   Поточні обмеження даних SNP у відкритому доступі для досліджень складних розладів: тест на десять генів-кандидатів на ожиріння та остеопороз.

  15157284   Моделі порушення рівноваги зчеплення та розподілу гаплотипів у генах-кандидатах на захворювання.

  15172743   На генотип ApoE припадає переважна більшість ризику AD та патології AD

  16103896   Дослідження асоціації 43 SNP у 16 u200bu200bгенах-кандидатах з відповіддю на аторвастатин

  16143024   Поліморфізм гена аполіпопротеїну A5 (APOA5) і гіперліпідемія III типу

  16603077   Варіації локусів APOE і STH і хвороба Альцгеймера

  17048007   Асоціація дози варфарину з генами, залученими до його дії та метаболізму.

  17289397   Переносимість статинів не пов’язана з поліморфізмом CYP450, але знижений метаболізм CYP2D6 покращує холестеринемічний відповідь на симвастатин і флувастатин

  17356695   Варіації GYS1 взаємодіють із фізичними вправами та статтю для прогнозування смертності від серцево-судинних захворювань

  17357073   Генетичний аналіз 103 генів-кандидатів для ішемічної хвороби серця та пов’язаних фенотипів у популяції-засновника виявив новий зв’язок між ендотеліном-1 і холестерином ліпопротеїдів високої щільності

  17434289   Комплексний аналіз APOE та вибраних найближчих маркерів хвороби Альцгеймера з пізнім початком: закономірності нерівноважного зв’язку та асоціації захворювання/маркера

  17456829   Оцінка генетичних факторів для прогнозування дози варфарину

  17658295   Асоціація генетичних варіантів ApoE з обструктивним апное сну у дітей

  17672902   Субарахноїдальний крововилив: тести на асоціацію з генами аполіпопротеїну Е та еластину

  17903299   Загальногеномне дослідження асоціацій фенотипів ліпідів крові у Framingham Heart Study

  18034366   Відсутність повторення генетичних асоціацій з довголіттям людини

  18216863   Генетичні детермінанти базальної експресії С-реактивного білка у філіппінських сім'ях системного червоного вовчака.

  18254975   Фізіогеномічне порівняння втрати жиру людиною у відповідь на дієти з обмеженням вуглеводів або жирів

  18275964   Рівні холестерину ліпопротеїнів низької щільності та ліпопротеїдів високої щільності в залежності від генетичних поліморфізмів і менопаузального статусу: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC)

  18378515   Поліморфізм контрольної області печінки APOE/C1/C4/C2 впливає на рівні apoE та холестерину ЛПНЩ у плазмі

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18596683   Алгоритми дозування для прогнозування підтримуючої дози варфарину у кавказців та афроамериканців.

  18603647   Функціональний генетичний поліморфізм і жіночі репродуктивні розлади: Частина I: Синдром полікістозних яєчників і реакція яєчників

  18823527   Загальногеномне дослідження асоціації з пізнім початком хвороби Альцгеймера з використанням об’єднання ДНК

  18941475   Про статус Джима Вотсона в APOE: генетичну інформацію важко приховати

  18974842   Гендерні відмінності у генетичних профілях ризику серцево-судинних захворювань.

  18976728   Загальногеномний асоціативний аналіз виявляє передбачувані локуси сприйнятливості до хвороби Альцгеймера на додаток до APOE

  19001172   Аналіз сімейного дослідження Національного інституту старіння з пізнім початком хвороби Альцгеймера: значення додаткових локусів

  19014573   Застосування двох алгоритмів машинного навчання для вивчення генетичних асоціацій за наявності коваріат

  19058936   Поліморфізм гена аполіпопротеїну Е (APOE) пов'язаний з віком природної менопаузи у кавказьких жінок

  19118814   Дослідження загальногеномних асоціацій вказує на наявність локусу ризику хромосоми 12 для пізнього початку хвороби Альцгеймера.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19172988   Складна взаємодія між промотором APOE і AD: італійське дослідження випадок-контроль

  19262956   Ген GAB2 не змінює ризик хвороби Альцгеймера в іспанських носіїв APOE 4

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19285141   Генетичні детермінанти цільових і пов’язаних з новизною потенціалів, пов’язаних із подіями, у слуховій дивній реакції

  19299407   Реплікація генетичних асоціацій з характеристиками ліпопротеїнів плазми у багатоетнічній вибірці.

  19336475   Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця

  19377787   Зв'язок між генотипом аполіпопротеїну Е, сироватковими ліпідами та колоректальним раком у жителів Бразилії.

  19501493   Композитна оцінка генотипів розрізняє ризик ішемічної хвороби серця за межами звичайних факторів ризику в Бостонському Пуерто-Ріканському дослідженні охорони здоров’я

  19541455   Варіанти гена аполіпопротеїну-Е, пов'язані з серцево-судинними факторами ризику у реципієнтів антипсихотиків

  19554612   Експресія мРНК і білка APOE у посмертному мозку модулюється структурою розширеного гаплотипу

  19602472   Гени, пов’язані з ліпідами та ендотелієм, тверді частинки навколишнього середовища та варіабельність серцевого ритму – Нормативне дослідження старіння VA

  19667110   Ідентифікація генетичних варіантів, пов'язаних із відповіддю на терапію статинами

  19668339   Атрофія гіпокампа як кількісна ознака в повногеномному асоціативному дослідженні, що виявляє нові гени схильності до хвороби Альцгеймера.

  19756043   Простий і ефективний алгоритм для загальногеномного аналізу гомозиготності при захворюваннях

  19766542   Ген FAS, об’єм мозку та прогресування хвороби Альцгеймера

  19787382   Вступ до бази даних DISRUPT після прийому їжі: суб’єкти, дослідження та методології

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19818961   Генотип аполіпопротеїну Е асоціюється з С-реактивним білком сироватки, але не з аневризмою черевної аорти

  19884647   Забруднення повітря, ожиріння, гени та молекули клітинної адгезії

  19913121   Геноцентричні сигнали асоціації для ліпідів і аполіпопротеїнів, ідентифіковані за допомогою HumanCVD BeadChip

  19936222   Сорок три локуси, пов’язані з розміром ліпопротеїнів плазми, концентрацією та вмістом холестерину в загальногеномному аналізі

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  20031551   Фармакогенетичні предиктори опосередкованого статинами зниження рівня холестерину ліпопротеїнів низької щільності та відповідь на дозу

  20031563   Генетичні варіанти, пов’язані з факторами ризику інфаркту міокарда, у понад 8000 осіб із п’яти етнічних груп: Генетичне дослідження INTERHEART

  20031582   Комплексний аналіз повного геному та генів-кандидатів для відповіді на терапію статинами в когорті лікування до нових цілей (TNT)

  20082485   Генетичні варіанти, що беруть участь у утворенні жовчних каменів і метаболізмі капсаїцину, а також ризик раку жовчного міхура у чилійських жінок

  20100581   Дослідження повногеномних асоціацій фенотипів візуалізації загального мозку для ідентифікації локусів кількісних ознак у MCI та AD: дослідження когорти ADNI

  20167577   Аналіз генів ліпідного шляху вказує на асоціацію варіації послідовності поблизу SREBF1/TOM1L2/ATPAF2 із ризиком деменції

  20308031   Функціональні поліморфізми для модуляції експозиції ліпідів у просвіті та ризику колоректального раку.

  20381870   Прогресування географічної атрофії та генотипу при віковій дегенерації жовтої плями

  20406466   Генетичні варіанти, пов’язані з ліпідами крові натщесерце в популяції США: Третє національне дослідження здоров’я та харчування

  20429872   Адитивні ефекти комбінацій варіантів LPL, APOA5 і APOE на рівні тригліцеридів і гіпертригліцеридемію: результати генетичного піддослідження ICARIA

  20451875   Біомаркери Ініціативи нейровізуалізації хвороби Альцгеймера як кількісні фенотипи: основні цілі генетики, прогрес і плани

  20467002   Вплив психологічного стресу на зв’язок між варіантами аполіпопротеїну Е та метаболічними ознаками: результати в американській вибірці опікунів і контрольної групи

  20498921   Генотипи кластерів генів APOE/C1/C4/C2, гаплотипи та рівні ліпідів у проспективному ризику ішемічної хвороби серця серед здорових чоловіків Великобританії

  20549395   Генетика посттравматичного стресового розладу: огляд та рекомендації для повногеномних досліджень асоціацій.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20569235   HRAS1 і LASS1 з APOE асоціюються з довголіттям і здоровим старінням людини

  20663622   Сприйнятливий гаплотип у гені APOE впливає на МЩКТ і підвищує ризик остеопорозу у жінок у постменопаузі північно-західної Індії

  20682755   Пілотне дослідження взаємодії ген/ген і ген/середовище при хворобі Альцгеймера

  20734064   Масштабне дослідження асоціації генів-кандидатів щодо віку менархе та віку природної менопаузи

  20832063   Вивчення генетичних детермінант рівня загального холестерину в плазмі та їх прогностичного значення в довгостроковому дослідженні

  20838585   Поздовжній геномний зв’язок факторів ризику серцево-судинних захворювань у дослідженні серця Bogalusa.

  20885792   Виявлено деменцію: новий локус хромосоми 6 для хвороби Альцгеймера з пізнім початком є u200bu200bгенетичним доказом аномалій фолатного шляху.

  21045241   Вікова дегенерація жовтої плями: генетичні та екологічні фактори захворювання

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21123754   Загальногеномне дослідження асоціації біомаркерів CSF Abeta1-42, t-tau та p-tau181p у когорті ADNI

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21215387   IQ, рівень освіти, пам’ять і ліпіди плазми: асоціації з генотипом аполіпопротеїну Е у 5995 дітей

  21228733   Генетичні та негенетичні фактори, пов’язані з вимогами дози варфарину у єгипетських пацієнтів.

  21263195   Гаплотип APOE, пов’язаний зі зниженою експресією β4, підвищує ризик розвитку хвороби Альцгеймера з пізнім початком.

  21285406   Холестерин ліпопротеїдів низької щільності та ризик раку: менделівське рандомізаційне дослідження

  21379329   Загальногеномна асоціація сімейної хвороби Альцгеймера з пізнім початком повторює BIN1 і CLU та номінує CUGBP2 у взаємодії з APOE

  21418511   Дослідження повногеномних асоціацій визначає єдиний головний локус, що сприяє виживанню до похилого віку;

  21441355   Виявлення загальних однонуклеотидних поліморфізмів, що синтезують асоціацію кількісних ознак більш рідкісних причинно-наслідкових варіантів

  21450715   Високовимірне фармакогенетичне прогнозування безперервної ознаки з використанням методів машинного навчання із застосуванням до прогнозування дози варфарину в афроамериканців.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21498624   Варіації частоти аполіпопротеїну Е з віком у зведеному аналізі великої групи літніх людей

  21547229   Нейровізуалізаційні вимірювання як ендофенотипи при хворобі Альцгеймера

  21597005   Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease.

  21645382   Примітка щодо використання узагальненого співвідношення шансів у мета-аналізі досліджень асоціацій, що включають бі- та триалельні поліморфізми

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка