SNP-Informationen rs7412

Forschung und Veröffentlichungen:

  2992507   Isolierung und Charakterisierung einer Allelvariante des Gens für menschliches Apolipoprotein E.

  3243553   Genotypisierung und Sequenzanalyse von Apolipoprotein E-Isoformen.

  6300187   Identische Struktur- und Rezeptorbindungsdefekte im Apolipoprotein E2 bei hypo-, normo- und hypercholesterinämischer Dysbetalipoproteinämie.

  6323533   Eine neuartige elektrophoretische Variante des menschlichen Apolipoproteins E. Identifizierung und Charakterisierung von Apolipoprotein E1.

  8488843   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8664327   Charakterisierung einer neuen Variante von Apolipoprotein E, E2 Fukuoka (Arg-224 -u003e Gln) bei einem hyperlipidämischen Patienten mit Xanthomatose.

  9649566   Typ-III-Hyperlipoproteinämie und spontane Atherosklerose bei Mäusen infolge des Genaustauschs von Maus-Apoe durch menschliches Apoe*2.

  15113403   Aktuelle Einschränkungen von SNP-Daten aus dem öffentlichen Bereich für Studien zu komplexen Erkrankungen: ein Test für zehn Kandidatengene für Fettleibigkeit und Osteoporose.

  15157284   Muster des Bindungsungleichgewichts und der Haplotypverteilung in Krankheitskandidatengenen.

  15172743   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16103896   Eine Assoziationsstudie von 43 SNPs in 16 Kandidatengenen mit Atorvastatin-Reaktion.

  16143024   Polymorphismen im Apolipoprotein A5 (APOA5)-Gen und Typ-III-Hyperlipidämie.

  16603077   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17048007   Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.

  17289397   Die Verträglichkeit von Statinen ist nicht mit CYP450-Polymorphismen verbunden, aber ein verringerter CYP2D6-Metabolismus verbessert die cholesterinämische Reaktion auf Simvastatin und Fluvastatin.

  17356695   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17357073   Die genetische Analyse von 103 Kandidatengenen für koronare Herzkrankheit und damit verbundene Phänotypen in einer Gründerpopulation zeigt einen neuen Zusammenhang zwischen Endothelin-1 und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.

  17434289   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17456829   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17658295   Zusammenhang zwischen genetischen ApoE-Varianten und obstruktiver Schlafapnoe bei Kindern.

  17672902   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17903299   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18034366   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18216863   Genetische Determinanten der basalen C-reaktiven Proteinexpression in philippinischen Familien mit systemischem Lupus erythematodes.

  18254975   Physiogenomischer Vergleich des menschlichen Fettabbaus als Reaktion auf kohlenhydrat- oder fettarme Diäten.

  18275964   Cholesterinspiegel von Low-Density-Lipoprotein und High-Density-Lipoprotein im Zusammenhang mit genetischen Polymorphismen und dem Menopausenstatus: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie.

  18378515   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18596683   Dosierungsalgorithmen zur Vorhersage der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Kaukasiern und Afroamerikanern.

  18603647   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil I: Syndrom der polyzystischen Eierstöcke und Reaktion der Eierstöcke.

  18823527   Eine genomweite Assoziationsstudie zur spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit mittels DNA-Pooling.

  18941475   Zum APOE-Status von Jim Watson: Genetische Informationen sind schwer zu verbergen.

  18974842   Geschlechtsspezifische Unterschiede im genetischen Risikoprofil für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  18976728   Eine genomweite Assoziationsanalyse deckt neben APOE auch mutmaßliche Anfälligkeitsorte für die Alzheimer-Krankheit auf.

  19001172   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19014573   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19058936   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19118814   Genomweite Assoziationsstudie deutet auf einen Risikoort auf Chromosom 12 für die spätausbrechende Alzheimer-Krankheit hin.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19172988   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19262956   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19285141   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19336475   Integrierte Assoziationen von Genotypen mit mehreren Blutbiomarkern im Zusammenhang mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  19377787   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19501493   Eine zusammengesetzte Bewertung der Genotypen unterscheidet in der Boston Puerto Rican Health Study das Risiko einer koronaren Herzkrankheit über die herkömmlichen Risikofaktoren hinaus.

  19541455   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19554612   Die APOE-mRNA- und Proteinexpression im postmortalen Gehirn wird durch eine erweiterte Haplotypstruktur moduliert.

  19602472   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19667110   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19668339   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19756043   Ein einfacher und effizienter Algorithmus für die genomweite Homozygotieanalyse bei Krankheiten.

  19766542   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19787382   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19818961   Der Apolipoprotein-E-Genotyp ist mit Serum-C-reaktivem Protein assoziiert, nicht jedoch mit einem abdominalen Aortenaneurysma.

  19884647   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  19936222   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20031551   Pharmakogenetische Prädiktoren für die Statin-vermittelte Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins und die Dosisreaktion.

  20031563   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt-Risikofaktoren bei über 8000 Personen aus fünf ethnischen Gruppen: Die INTERHEART Genetics Study.

  20031582   Umfassende Gesamtgenom- und Kandidatengenanalyse für das Ansprechen auf eine Statintherapie in der Treating to New Targets (TNT)-Kohorte.

  20082485   Genetische Varianten, die an der Gallensteinbildung und dem Capsaicin-Stoffwechsel beteiligt sind, sowie das Risiko für Gallenblasenkrebs bei chilenischen Frauen.

  20100581   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20167577   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20308031   Funktionelle Polymorphismen zur Modulation der luminalen Lipidexposition und des Darmkrebsrisikos.

  20381870   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20406466   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Nüchternblutfetten in der US-Bevölkerung: Dritte nationale Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.

  20429872   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20451875   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20467002   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20498921   APOE/C1/C4/C2-Gencluster-Genotypen, Haplotypen und Lipidspiegel beim potenziellen Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei gesunden Männern im Vereinigten Königreich.

  20549395   Genetik der posttraumatischen Belastungsstörung: Übersicht und Empfehlungen für genomweite Assoziationsstudien.

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  20569235   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20663622   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20682755   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20734064   Eine groß angelegte Kandidatengen-Assoziationsstudie zum Alter bei Menarche und zum Alter in der natürlichen Menopause.

  20832063   Erforschung genetischer Determinanten des Gesamtcholesterinspiegels im Plasma und ihres Vorhersagewerts in einer Längsschnittstudie.

  20838585   Längsgerichtete genomweite Assoziation von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Bogalusa-Herzstudie.

  20885792   Demenz aufgedeckt: Neuer Chromosom-6-Locus für die spät einsetzende Alzheimer-Krankheit liefert genetische Beweise für Anomalien im Folatweg.

  21045241   Altersbedingte Makuladegeneration: genetische und umweltbedingte Krankheitsfaktoren.

  21054877   Entzündungsgenvarianten und Anfälligkeit für Albuminurie in der US-Bevölkerung: Analyse im Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994.

  21123754   Genomweite Assoziationsstudie der CSF-Biomarker Abeta1-42, t-tau und p-tau181p in der ADNI-Kohorte.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21215387   IQ, Bildungsniveau, Gedächtnis und Plasmalipide: Zusammenhänge mit dem Apolipoprotein-E-Genotyp bei 5995 Kindern.

  21228733   Genetische und nichtgenetische Faktoren im Zusammenhang mit dem Warfarin-Dosisbedarf bei ägyptischen Patienten.

  21263195   Ein APOE-Haplotyp, der mit einer verringerten ε4-Expression verbunden ist, erhöht das Risiko einer spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit.

  21285406   Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und das Krebsrisiko: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  21379329   Genomweite Assoziation der familiären, spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit repliziert BIN1 und CLU und nominiert CUGBP2 in Wechselwirkung mit APOE.

  21418511   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen einzelnen Hauptort, der zum Überleben bis ins hohe Alter beiträgt;

  21441355   Nachweis häufiger Einzelnukleotidpolymorphismen zur Synthese quantitativer Merkmalsassoziationen seltenerer kausaler Varianten.

  21450715   Hochdimensionale pharmakogenetische Vorhersage eines kontinuierlichen Merkmals mithilfe von Techniken des maschinellen Lernens mit Anwendung auf die Vorhersage der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21498624   Variationen der Häufigkeit von Apolipoprotein E mit dem Alter in einer gepoolten Analyse einer großen Gruppe älterer Menschen.

  21547229   Neuroimaging-Maßnahmen als Endophänotypen bei der Alzheimer-Krankheit.

  21597005   Eine erhöhte Belastung durch häufige und seltene Lipid-assoziierte Risikoallele trägt zum phänotypischen Spektrum der Hypertriglyceridämie bei.

  21645382   Ein Hinweis zur Verwendung des verallgemeinerten Odds Ratio in der Metaanalyse von Assoziationsstudien mit bi- und tri-allelischen Polymorphismen.