Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs7385804

RS7385804

Норма аллель: AA

Генетична варіація, пов'язана з перевантаженням залізом, хронічною анемією та захворюванням рухових нейронів.

Поліморфізм rs7385804 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Дослідження та публікації:

  19820697   Загальногеномний мета-аналіз визначає 22 локуси, пов’язані з вісьмома гематологічними параметрами в консорціумі HaemGen.

  19862010   Кілька локусів впливають на фенотипи еритроцитів у Консорціумі CHARGE.

  21153663   Аналіз генетичних асоціацій висвітлює нові локуси, які модулюють варіації гематологічних ознак у кавказців та афроамериканців.

  21208937   Ідентифікація загального варіанту гена TFR2, який бере участь у фізіологічній регуляції рівня заліза в сироватці крові.

  22323359   Варіанти TMPRSS6, але не TF, TFR2 або BMP2, пов’язані з підвищеним ризиком залізодефіцитної анемії.

  23751596   Зв’язок між генетичними варіаціями гена TFR2 та ішемічною хворобою серця в китайській мові: дослідження типу «випадок-контроль».

  26159428   Залізо і гепсидин як фактори ризику атеросклерозу: що говорять гени?

  27332551   Асоціації між загальними варіантами генів, пов’язаних із залізом, із гематологічними ознаками в популяціях африканського походження.

  31936202   Поширеність безсоння та зв’язок між поліморфізмом генів метаболізму заліза, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG і розладами сну у польських осіб з РАС.

  32895881   Дослідження протеоміки комплексних генетичних варіацій HFE/TF/TfR2/HJV у тайській родині з перенавантаженням залізом, хронічною анемією та розладом моторних нейронів.

  35682458   Поліморфізм генів гепсидину (rs10421768), трансферину (rs3811647, rs1049296) і рецептора трансферину 2 (rs7385804) може бути пов’язаний з походженням розсіяного склерозу.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка