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SNP-Informationen rs7385804

RS7385804

Normales Allel: AA

Genetische Variationen im Zusammenhang mit Eisenüberladung, chronischer Anämie und Motoneuronenerkrankung.

Polymorphismus rs7385804 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19820697   Eine genomweite Metaanalyse identifiziert 22 Loci, die mit acht hämatologischen Parametern im HaemGen-Konsortium assoziiert sind.

  19862010   Mehrere Loci beeinflussen Erythrozyten-Phänotypen im CHARGE-Konsortium.

  21153663   Die genetische Assoziationsanalyse zeigt neue Loci auf, die die Variation hämatologischer Merkmale bei Kaukasiern und Afroamerikanern modulieren.

  21208937   Identifizierung einer häufigen Variante des TFR2-Gens, die an der physiologischen Regulierung des Serumeisenspiegels beteiligt ist.

  22323359   TMPRSS6-Varianten, nicht jedoch TF-, TFR2- oder BMP2-Varianten, sind mit einem erhöhten Risiko einer Eisenmangelanämie verbunden.

  23751596   Zusammenhang zwischen genetischen Variationen im TFR2-Gen und koronarer Herzkrankheit auf Chinesisch: eine Fall-Kontroll-Studie.

  26159428   Eisen und Hepcidin als Risikofaktoren bei Arteriosklerose: Was sagen die Gene?

  27332551   Assoziationen zwischen häufigen Varianten eisenbezogener Gene mit hämatologischen Merkmalen in Populationen afrikanischer Abstammung.

  31936202   Die Prävalenz von Schlaflosigkeit und der Zusammenhang zwischen Eisenstoffwechsel-Genpolymorphismen, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG und Schlafstörungen bei polnischen Personen mit ASD.

  32895881   Die Proteomics-Studie über zusammengesetzte genetische Variationen von HFE/TF/TfR2/HJV in einer thailändischen Familie mit Eisenüberladung, chronischer Anämie und Motoneuronstörung.

  35682458   Der Genpolymorphismus von Hepcidin (rs10421768), Transferrin (rs3811647, rs1049296) und Transferrin-Rezeptor 2 (rs7385804) könnte mit der Entstehung von Multipler Sklerose in Zusammenhang stehen.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

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