Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs7385804

RS7385804

Allele normale: AA

Variazione genetica associata a sovraccarico di ferro, anemia cronica e malattia del motoneurone.

Il polimorfismo rs7385804 è correlato ad argomenti come questo:

Emocromatosi genetica

L'emocromatosi ereditaria è una condizione genetica associata a gravi malattie del fegato e varie...

Ricerca e pubblicazioni:

  19820697   Una meta-analisi dell'intero genoma identifica 22 loci associati a otto parametri ematologici nel consorzio HaemGen.

  19862010   Loci multipli influenzano i fenotipi degli eritrociti nel consorzio CHARGE.

  21153663   L'analisi dell'associazione genetica evidenzia nuovi loci che modulano la variazione dei tratti ematologici nei caucasici e negli afroamericani.

  21208937   Identificazione di una variante comune nel gene TFR2 implicato nella regolazione fisiologica dei livelli di ferro nel siero.

  22323359   TMPRSS6, ma non le varianti TF, TFR2 o BMP2, sono associati ad un aumento del rischio di anemia da carenza di ferro.

  23751596   Associazione tra variazioni genetiche nel gene TFR2 e malattia coronarica in cinese: uno studio caso-controllo.

  26159428   Ferro ed epcidina come fattori di rischio per l'aterosclerosi: cosa dicono i geni?

  27332551   Associazioni tra varianti comuni nei geni correlati al ferro con tratti ematologici in popolazioni di origine africana.

  31936202   La prevalenza dell'insonnia e il collegamento tra polimorfismi dei geni del metabolismo del ferro, TF rs1049296 C>T, TF rs3811647 G>A, TFR rs7385804 A>C, HAMP rs10421768 A>G e disturbi del sonno in individui polacchi con ASD.

  32895881   Lo studio di proteomica delle variazioni genetiche composte di HFE/TF/TfR2/HJV in una famiglia tailandese con sovraccarico di ferro, anemia cronica e disturbo dei motoneuroni.

  35682458   Il polimorfismo genetico dell'epcidina (rs10421768), della transferrina (rs3811647, rs1049296) e del recettore della transferrina 2 (rs7385804) potrebbe essere associato all'origine della sclerosi multipla.

Test del DNA per l'autismo

Raccomandiamo che chiunque sia stato diagnosticato con autismo si sottoponga a test genetici....

Gene per l'intolleranza al lattosio

L'intolleranza al lattosio è una condizione caratterizzata dalla difficoltà a digerire il lattosio,...

CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 funge da proteina regolatrice fondamentale nel processo di mitosi. Forma complessi...

Elenco di tutte le malattie
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Documenti

Supporto