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Informations sur les SNP rs7385804

RS7385804

Allèle normal: AA

Variations génétiques associées à la surcharge en fer, à l'anémie chronique et à la maladie du motoneurone.

Le polymorphisme rs7385804 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  19820697   Une méta-analyse à l'échelle du génome identifie 22 locus associés à huit paramètres hématologiques dans le consortium HaemGen.

  19862010   Plusieurs locus influencent les phénotypes érythrocytaires dans le consortium CHARGE.

  21153663   L'analyse des associations génétiques met en évidence de nouveaux locus qui modulent la variation des traits hématologiques chez les Caucasiens et les Afro-Américains.

  21208937   Identification d'un variant commun du gène TFR2 impliqué dans la régulation physiologique des taux de fer sérique.

  22323359   Les variantes de TMPRSS6, mais pas TF, TFR2 ou BMP2, sont associées à un risque accru d'anémie ferriprive.

  23751596   Association entre les variations génétiques du gène TFR2 et les maladies coronariennes en chinois : une étude cas-témoins.

  26159428   Le fer et l'hepcidine comme facteurs de risque de l'athérosclérose : que disent les gènes ?

  27332551   Associations entre les variantes communes des gènes liés au fer avec des traits hématologiques dans les populations d'ascendance africaine.

  31936202   La prévalence de l'insomnie et le lien entre les polymorphismes des gènes du métabolisme du fer, TF rs1049296 C>T, TF rs3811647 G>A, TFR rs7385804 A>C, HAMP rs10421768 A>G et les troubles du sommeil chez les personnes polonaises atteintes de TSA

  32895881   L'étude protéomique des variations génétiques composées HFE/TF/TfR2/HJV dans une famille thaïlandaise souffrant de surcharge en fer, d'anémie chronique et de troubles du motoneurone.

  35682458   Le polymorphisme génétique de l'hepcidine (rs10421768), de la transferrine (rs3811647, rs1049296) et du récepteur 2 de la transferrine (rs7385804) pourrait être associé à l'origine de la sclérose en plaques.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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