Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs7385804

RS7385804

Норма аллель: AA

Генетическая вариация, связанная с перегрузкой железом, хронической анемией и заболеванием двигательных нейронов.

Полиморфизм rs7385804 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...


Исследования и публикации:

  19820697   Полногеномный метаанализ идентифицирует 22 локуса, связанных с восемью гематологическими параметрами в консорциуме HaemGen.

  19862010   Множественные локусы влияют на фенотипы эритроцитов в консорциуме CHARGE.

  21153663   Анализ генетических ассоциаций выявляет новые локусы, которые модулируют вариации гематологических признаков у европеоидов и афроамериканцев.

  21208937   Идентификация общего варианта гена TFR2, участвующего в физиологической регуляции уровня железа в сыворотке.

  22323359   Варианты TMPRSS6, но не TF, TFR2 или BMP2, связаны с повышенным риском железодефицитной анемии.

  23751596   Связь между генетическими вариациями гена TFR2 и ишемической болезнью сердца у китайцев: исследование «случай-контроль».

  26159428   Железо и гепсидин как факторы риска атеросклероза: что говорят гены?

  27332551   Ассоциации между распространенными вариантами генов, связанных с железом, с гематологическими особенностями в популяциях африканского происхождения.

  31936202   Распространенность бессонницы и связь между полиморфизмом генов метаболизма железа, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG и нарушениями сна у польских людей с РАС.

  32895881   Протеомное исследование сложных генетических вариаций HFE/TF/TfR2/HJV в тайской семье с перегрузкой железом, хронической анемией и расстройством двигательных нейронов.

  35682458   Полиморфизм генов гепсидина (rs10421768), трансферрина (rs3811647, rs1049296) и рецептора трансферрина 2 (rs7385804) может быть связан с возникновением рассеянного склероза.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка