Загрузите DNA data файл теста
и получите расширенныйперсонализированный отчетбесплатно без регистрации
Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz
Данные файлов не хранятся на сервере
Норма аллель: AA
Генетическая вариация, связанная с перегрузкой железом, хронической анемией и заболеванием двигательных нейронов.
Полиморфизм rs7385804 связан с такими разделами:
Генетический гемохроматоз Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Исследования и публикации:
19820697 Полногеномный метаанализ идентифицирует 22 локуса, связанных с восемью гематологическими параметрами в консорциуме HaemGen.
19862010 Множественные локусы влияют на фенотипы эритроцитов в консорциуме CHARGE.
21153663 Анализ генетических ассоциаций выявляет новые локусы, которые модулируют вариации гематологических признаков у европеоидов и афроамериканцев.
21208937 Идентификация общего варианта гена TFR2, участвующего в физиологической регуляции уровня железа в сыворотке.
22323359 Варианты TMPRSS6, но не TF, TFR2 или BMP2, связаны с повышенным риском железодефицитной анемии.
23751596 Связь между генетическими вариациями гена TFR2 и ишемической болезнью сердца у китайцев: исследование «случай-контроль».
26159428 Железо и гепсидин как факторы риска атеросклероза: что говорят гены?
27332551 Ассоциации между распространенными вариантами генов, связанных с железом, с гематологическими особенностями в популяциях африканского происхождения.
31936202 Распространенность бессонницы и связь между полиморфизмом генов метаболизма железа, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG и нарушениями сна у польских людей с РАС.
32895881 Протеомное исследование сложных генетических вариаций HFE/TF/TfR2/HJV в тайской семье с перегрузкой железом, хронической анемией и расстройством двигательных нейронов.
35682458 Полиморфизм генов гепсидина (rs10421768), трансферрина (rs3811647, rs1049296) и рецептора трансферрина 2 (rs7385804) может быть связан с возникновением рассеянного склероза.
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...
Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...