Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6983267

RS6983267

Норма аллель: TT

SNP на хромосомі 8q24, пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку раку простати та колоректального раку, що піддається зниженню від аспірину.

Поліморфізм rs6983267 пов'язаний із такими розділами:

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...


Дослідження та публікації:

  17401363   Загальногеномне дослідження асоціації раку простати визначає другий локус ризику на 8q24.

  17529967   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до раку молочної залози.

  17618282   Загальний генетичний фактор ризику колоректального раку та раку простати.

  17618284   Сканування повногеномної асоціації SNP-міток ідентифікує варіант сприйнятливості до колоректального раку на 8q24.21.

  17713544   Відсутність зв’язку між поширеним варіантом 8q24 rs6983267 і ризиком хронічного лімфолейкозу

  17903305   Загальногеномне дослідження асоціації раку молочної залози та передміхурової залози у Фремінгемському дослідженні серця NHLBI.

  17925536   Асоціація між двома незв’язаними локусами на 8q24 та ризиком раку простати серед європейських американців.

  17978284   Підтверджувальне дослідження варіантів ризику раку простати на 8q24 в афроамериканців визначає новий локус ризику.

  18056436   Варіанти 9p24 і 8q24 пов'язані з ризиком колоректального раку: результати сімейного реєстру раку товстої кишки.

  18172290   Алельний дисбаланс у rs6983267 свідчить про вибір алеля ризику в еволюції соматичної колоректальної пухлини.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18231127   8q24 і рак передміхурової залози: асоціація з прогресуючим захворюванням і мета-аналіз.

  18268117   Поширений варіант 8q24 і ризик раку товстої кишки: популяційне дослідження випадок-контроль.

  18274536   Дослідження геномних асоціацій: прогрес і потенціал для відкриття та розробки ліків.

  18349290   Асоціація генетичних варіантів на 8q24 з ризиком раку молочної залози.

  18360876   Хромосомні маркери 8q24: ризик раннього початку та сімейного раку простати.

  18362937   Варіанти CASP8 D302H і -652 6N ins/del не впливають на ризик колоректального раку у населення Сполученого Королівства.

  18372901   Сканування повного геному асоціації визначає локус сприйнятливості колоректального раку на 11q23 і повторює локуси ризику на 8q24 і 18q21.

  18491292   Кумулятивний ефект п'яти генетичних варіантів на ризик раку передміхурової залози в кількох досліджуваних популяціях.

  18535017   Об’єднаний аналіз генетичної варіації хромосоми 8q24 і ризик колоректальної неоплазії.

  18577746   Кілька локусів з різною специфічністю раку в пустелі гена 8q24.

  18670647   Гомозиготні делеції та повторні ампліфікації вказують на наявність нових генів, залучених до раку простати.

  18682823   Канадська урологічна асоціація, 63-тя щорічна зустріч, Едмонтон, АВ, 22-25 червня 2008 р.

  18704501   Комплексний повторний аналіз ділянки 136 кб хромосоми 8q24 людини, пов’язаної з раком простати та товстої кишки.

  18726982   Асоціація генетичних поліморфізмів на 8q24 з ризиком раку простати в японському населенні.

  18765558   Вплив генетичної мінливості в межах 8q24 на моделі агресивності при діагностиці та сімейному статусі раку простати.

  18768484   Сімейні зразки можуть відігравати важливу роль у дослідженнях генетичних асоціацій.

  18768513   Звичайні варіації послідовності 8q24 пов’язані з ризиком прогресуючого раку передміхурової залози в індійських країнах.

  18794092   Зв'язок варіантів ризику раку простати з клініко-патологічними характеристиками захворювання.

  18839428   Дослідження області схильності до колоректального раку на хромосомі 8q24.21 у великій німецькій вибірці випадок-контроль.

  18949397   Псевдоген POU5F1P1 кодує передбачуваний білок, подібний до ізоформи 1 POU5F1.

  18973230   Алелі сприйнятливості до раку молочної залози та ризик раку яєчників у 2 досліджуваних популяціях.

  18974127   Дослідження асоціації варіантів сприйнятливості до раку простати з ризиком інвазивного раку яєчників, молочної залози та колоректального раку.

  18990762   Асоціації між варіантами хромосоми 8q24 і дев'ятьма онкологічними сайтами, пов'язаними з палінням.

  19011631   Мета-аналіз загальногеномних асоціаційних даних ідентифікує чотири нові локуси сприйнятливості до колоректального раку.

  19047180   З маркером rs6983267 на 8-й хромосомі пов’язаний ряд видів раку.

  19058137   Клінічна корисність п'яти генетичних варіантів для прогнозування ризику раку простати та смертності.

  19104501   Геноміка раку простати: до нового розуміння.

  19116992   Асоціація зареєстрованих алелів ризику раку простати з рівнями ПСА серед чоловіків без діагнозу рак простати.

  19155440   Метаасоціація колоректального раку підтверджує алелі ризику на 8q24 і 18q21.

  19188186   Генетичні варіанти та сімейний анамнез передбачають рак передміхурової залози, схожий на простатоспецифічний антиген.

  19304784   Зв’язок між сприйнятливістю до інвазивного раку яєчників та 11 найкращими SNP-кандидатами з дослідження асоціації геному раку молочної залози.

  19357349   Асоціація поширених генетичних варіантів SMAD7 і ризик раку товстої кишки.

  19366828   Оцінка локусів ризику 8q24 і 17q і смертності від раку простати.

  19366831   Аналіз нещодавно ідентифікованих локусів схильності до раку передміхурової залози в популяційному дослідженні: асоціації з сімейною історією та клінічними особливостями.

  19373277   Перевірка, доповнення та вдосконалення асоціативних сигналів у всьому геномі.

  19395656   Ризик колоректального раку на 18q21 спричинений новим варіантом, що змінює експресію SMAD7.

  19434427   Аналітичні методи визначення функціональних ефектів заміщень однієї пари основ у ракових захворюваннях людини.

  19434657   Індивідуальний і кумулятивний вплив варіантів, пов'язаних з ризиком раку простати, на клініко-патологічні змінні у 5895 пацієнтів з раком простати.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19520795   Нові асоціації однонуклеотидного поліморфізму з колоректальним раком на хромосомі 8q24 в афро- та європейських американців.

  19528667   Асоціація варіантів хромосоми 8q з ризиком раку простати у кавказьких та іспаномовних чоловіків.

  19549807   Локуси, пов'язані з ризиком раку простати, у афроамериканців.

  19549893   Оцінка локусу ризику раку простати 8q24 і експресії MYC.

  19561604   Загальна схильність до колоректального раку SNP rs6983267 у хромосомі 8q24 надає потенціал для посиленої передачі сигналу Wnt.

  19561607   Варіант ризику раку 8q24 rs6983267 показує довгострокову взаємодію з MYC при колоректальному раку.

  19562729   Поширені варіанти 8q24 пов’язані з ризиком раку простати та агресивністю пухлини у чоловіків європейського походження.

  19567509   Генетичні варіанти та ризик раку передміхурової залози: реплікація кандидатів і дослідження генів вірусної рестрикції.

  19602258   Значення загальних варіантів хромосоми 8q24 людини щодо ризику раку передміхурової залози у корінних японців.

  19648920   Генетична варіація гена антигену стовбурових клітин простати PSCA надає сприйнятливість до раку сечового міхура.

  19680443   Функціональні підсилювачі в бідному геном локусі 8q24, пов’язаному з раком.

  19690179   Функціональне та клінічне значення варіантів, локалізованих на 8q24 при раку товстої кишки.

  19767754   Загальногеномні дослідження зв’язків і реплікації ідентифікують чотири варіанти, пов’язані зі схильністю до раку простати.

  19767755   Ідентифікація нового локуса схильності до раку простати на хромосомі 8q24.

  19786869   Останні відомості про патогенез колоректального раку.

  19822575   Молекулярні взаємодії між HNF4a, FOXA2 і GABP, ідентифіковані на регуляторних елементах ДНК за допомогою ChIP-секвенування.

  19843678   Збагачення локусів сприйнятливості з низькою пенетрантністю в когорті голландського сімейного колоректального раку.

  19847790   Алельний дисбаланс (AI) визначає нову тканиноспецифічну цис-регуляторну варіацію для UGT2B15 людини.

  19857256   Зв'язок між локусом 8q24 і ризиком колоректального раку в японцях.

  19866473   Асоціація 17 локусів сприйнятливості до раку простати з ризиком раку передміхурової залози у китайських чоловіків.

  19895682   Відсутність впливу асоційованого з раком SNP rs6983267 в області 8q24 на спільну експресію MYC і TCF7L2 у нормальній тканині товстої кишки.

  19906782   Загальногеномні асоційовані дослідження раку - поточні та майбутні напрямки.

  19916168   Загальногеномні асоційовані дослідження - резюме для клінічного гастроентеролога.

  20039378   Оцінка відносних ризиків генотипу за даними родоводу за ретроспективними ймовірностями.

  20065031   Підвищення регуляції c-MYC в цис через велику хроматинову петлю, пов’язану з однонуклеотидним поліморфізмом, пов’язаним з ризиком раку, у клітинах колоректального раку.

  20133699   Підсилювачі великої дії на 8q24 регулюють c-Myc.

  20158306   Варіації на 8q24 і 9p24 і ризик епітеліального раку яєчників.

  20407467   Загальногеномний аналіз зв’язків родин спадкового раку передміхурової залози з раком товстої кишки надає додаткові докази локусу сприйнятливості до 15q11-q14.

  20419766   Епідеміологічні та генетичні аспекти spina bifida та інших дефектів нервової трубки.

  20450899   Індивідуальна та кумулятивна асоціація варіантів схильності до раку простати з клініко-патологічними характеристиками захворювання.

  20460480   Локуси сприйнятливості, пов'язані з прогресуванням раку простати та смертністю.

  20482849   NOTCH2 при раку молочної залози: асоціація SNP rs11249433 з експресією гена в ER-позитивних пухлинах молочної залози без мутацій TP53.

  20501757   Варіанти чутливості з низьким рівнем проникнення при сімейному колоректальному раку.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20530236   Генетичні варіації в хромосомі 8q24 у випадках остеосаркоми та контрольній групі.

  20530476   Ризик генетичних варіантів колоректального раку, виявлених у дослідженні загальногеномної асоціації, у населення Китаю.

  20551303   Зв'язок між генетичними варіантами в регіонах ризику раку 8q24 і циркулюючими рівнями андрогенів і глобуліну, що зв'язує статеві гормони.

  20560206   Дослідження етіології раку товстої кишки за допомогою упорядкованого підходу до аналізу набору генів даних GWAS.

  20564319   Варіанти, пов’язані з ризиком раку передміхурової залози, про які повідомляється в дослідженнях пов’язаних геномів: мета-аналіз та їхній внесок у генетичні варіації.

  20584312   Варіанти послідовності 8q24 щодо ризику раку передміхурової залози серед чоловіків африканського походження: дослідження випадок-контроль.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20590552   Кількість алелів ризику раку передміхурової залози може ідентифікувати, можливо, «незначне» захворювання.

  20620408   Оцінка генетичного ризику раку передміхурової залози: загальні варіанти в 9 геномних областях пов’язані з кумулятивним ризиком.

  20627891   Варіант пустелі гена 8q24, пов’язаний з ризиком раку передміхурової залози, надає диференціальну активність in vivo енхансеру MYC.

  20628028   Десять поширених генетичних варіантів, пов’язаних із ризиком колоректального раку, не пов’язані з виживанням після встановлення діагнозу.

  20628624   Оцінка кандидатів на гени перехресних перешкод стромального епітелію визначає зв’язок між ризиком серозного раку яєчників і TERT, «гарячою точкою» схильності до раку.

  20634801   Алельний дисбаланс 8q24 і кількість копій гена MYC при первинному раку простати.

  20638935   Генетичні варіанти сприйнятливості, пов’язані з ризиком колоректального раку, корелюють із фенотипом раку.

  20648012   Асоційовані дослідження 11 опублікованих локусів ризику колоректального раку.

  20659471   Генетична гетерогенність асоціацій колоректального раку між афро- та європейськими американцями.

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

Спадковий рак шлунка

Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...

Генетичний рак підшлункової залози

До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка