Informazioni sugli SNP rs6983267

Ricerca e pubblicazioni:

  17401363   Lo studio di associazione sull'intero genoma del cancro alla prostata identifica un secondo locus di rischio in 8q24.

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  17618282   Un fattore di rischio genetico comune per il cancro del colon-retto e della prostata

  17618284   Una scansione di associazione dell'intero genoma dei tag SNP identifica una variante di suscettibilità per il cancro del colon-retto in 8q24.21.

  17713544   Mancanza di una relazione tra la variante comune 8q24 rs6983267 e il rischio di leucemia linfocitica cronica

  17903305   Studio di associazione sull'intero genoma del Framingham Heart Study della NHLBI sul cancro al seno e alla prostata.

  17925536   Associazione tra due loci non collegati in 8q24 e rischio di cancro alla prostata tra gli europei americani

  17978284   Uno studio di conferma sulle varianti di rischio del cancro alla prostata nella regione 8q24 negli afroamericani identifica un nuovo locus di rischio

  18056436   Le varianti su 9p24 e 8q24 sono associate al rischio di cancro del colon-retto: risultati del Colon Cancer Family Registry.

  18172290   Lo squilibrio allelico in rs6983267 suggerisce la selezione dell'allele di rischio nell'evoluzione del tumore somatico del colon-retto.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18231127   8q24 e cancro alla prostata: associazione con malattia avanzata e meta-analisi

  18268117   Una variante 8q24 comune e il rischio di cancro al colon: uno studio caso-controllo basato sulla popolazione

  18274536   Studi di associazione sull'intero genoma: progressi e potenziale per la scoperta e lo sviluppo di farmaci.

  18349290   Associazione delle varianti genetiche in 8q24 con il rischio di cancro al seno

  18360876   Marcatori del cromosoma 8q24: rischio di cancro alla prostata precoce e familiare

  18362937   Le varianti CASP8 D302H e -652 6N ins/del non influenzano il rischio di cancro del colon-retto nella popolazione del Regno Unito

  18372901   Una scansione di associazione sull'intero genoma identifica un locus di suscettibilità al cancro del colon-retto su 11q23 e replica i loci di rischio su 8q24 e 18q21.

  18491292   Effetto cumulativo di cinque varianti genetiche sul rischio di cancro alla prostata in più popolazioni di studio.

  18535017   Analisi combinata della variazione genetica sul cromosoma 8q24 e del rischio di neoplasia del colon-retto.

  18577746   Loci multipli con diverse specificità tumorali all'interno del deserto del gene 8q24.

  18670647   Le delezioni omozigoti e le amplificazioni ricorrenti implicano nuovi geni coinvolti nel cancro alla prostata.

  18682823   Associazione urologica canadese, 63° incontro annuale, Edmonton, AB, 22-25 giugno 2008.

  18704501   Analisi completa di risequenziamento di una regione di 136 kb del cromosoma umano 8q24 associata a tumori della prostata e del colon

  18726982   Associazione dei polimorfismi genetici a 8q24 con il rischio di cancro alla prostata in una popolazione giapponese

  18765558   Effetto della variabilità genetica nella regione 8q24 sui modelli di aggressività alla diagnosi e sullo stato familiare del cancro alla prostata

  18768484   I campioni familiari possono svolgere un ruolo importante negli studi di associazione genetica

  18768513   Variazioni comuni della sequenza 8q24 sono associate al rischio di cancro alla prostata avanzato indiano asiatico

  18794092   Associazione delle varianti di rischio del cancro alla prostata con le caratteristiche clinico-patologiche della malattia.

  18839428   Indagine sulla regione di suscettibilità al cancro del colon-retto sul cromosoma 8q24.21 in un ampio campione caso-controllo tedesco.

  18949397   Lo pseudogene POU5F1P1 codifica per una proteina putativa simile all'isoforma 1 di POU5F1.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  18974127   Studio di associazione tra varianti di suscettibilità al cancro della prostata e rischi di cancro invasivo dell’ovaio, della mammella e del colon-retto.

  18990762   Associazioni tra varianti del cromosoma 8q24 e nove siti di cancro correlati al fumo

  19011631   Una meta-analisi dei dati di associazione sull’intero genoma ha identificato quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro del colon-retto.

  19047180   Una serie di tumori è associata al marcatore rs6983267 sul cromosoma 8

  19058137   Utilità clinica di cinque varianti genetiche per prevedere il rischio e la mortalità del cancro alla prostata.

  19104501   Genomica del cancro alla prostata: verso una nuova comprensione.

  19116992   Associazione degli alleli di rischio di cancro alla prostata segnalati con i livelli di PSA tra gli uomini senza diagnosi di cancro alla prostata.

  19155440   La metaassociazione del cancro del colon-retto conferma gli alleli di rischio in 8q24 e 18q21.

  19188186   Le varianti genetiche e la storia familiare predicono il cancro alla prostata in modo simile all'antigene prostatico specifico.

  19304784   Genetic variation in the chromosome 17q23 amplicon and breast cancer risk.

  19357349   Associazione di varianti genetiche comuni in SMAD7 e rischio di cancro al colon.

  19366828   Valutazione dei loci di rischio 8q24 e 17q e della mortalità per cancro alla prostata.

  19366831   Analisi dei loci di suscettibilità al cancro alla prostata recentemente identificati in uno studio basato sulla popolazione: associazioni con storia familiare e caratteristiche cliniche.

  19373277   Validazione, amplificazione e perfezionamento dei segnali di associazione sull'intero genoma.

  19395656   Il rischio di cancro del colon-retto a livello 18q21 è dovuto a una nuova variante che altera l'espressione di SMAD7.

  19434427   Metodi analitici per dedurre gli effetti funzionali delle sostituzioni di singole coppie di basi nei tumori umani.

  19434657   Effetto individuale e cumulativo delle varianti associate al rischio di cancro alla prostata su variabili clinicopatologiche in 5.895 pazienti con cancro alla prostata.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19520795   Nuove associazioni di polimorfismo a singolo nucleotide con cancro del colon-retto sul cromosoma 8q24 negli americani africani ed europei.

  19528667   Associazione delle varianti del cromosoma 8q con il rischio di cancro alla prostata negli uomini caucasici e ispanici

  19549807   Loci associati al rischio di cancro alla prostata negli afroamericani.

  19549893   Valutazione del locus di rischio del cancro alla prostata 8q24 e dell'espressione di MYC.

  19561604   La comune predisposizione al cancro del colon-retto SNP rs6983267 sul cromosoma 8q24 conferisce il potenziale per una migliore segnalazione Wnt

  19561607   La variante di rischio di cancro 8q24 rs6983267 mostra un'interazione a lungo raggio con MYC nel cancro del colon-retto.

  19562729   Le varianti comuni in 8q24 sono associate al rischio di cancro alla prostata e all'aggressività del tumore negli uomini di origine europea.

  19567509   Varianti genetiche e rischio di cancro alla prostata: replicazione dei candidati ed esplorazione dei geni di restrizione virale

  19602258   Significato delle varianti comuni sul cromosoma umano 8q24 in relazione al rischio di cancro alla prostata negli uomini nativi giapponesi

  19648920   La variazione genetica nel gene PSCA dell'antigene delle cellule staminali della prostata conferisce suscettibilità al cancro della vescica urinaria.

  19680443   Miglioratori funzionali nel locus 8q24 povero di geni legato al cancro

  19690179   Significato funzionale e clinico delle varianti localizzate in 8q24 nel cancro del colon.

  19767754   Studi di associazione e replicazione dell'intero genoma hanno identificato quattro varianti associate alla predisposizione al cancro alla prostata.

  19767755   Identificazione di un nuovo locus di suscettibilità al cancro della prostata sul cromosoma 8q24

  19786869   Recenti approfondimenti sulla patogenesi del cancro del colon-retto.

  19822575   Interazioni molecolari tra HNF4a, FOXA2 e GABP identificate negli elementi regolatori del DNA attraverso il sequenziamento ChIP.

  19843678   Arricchimento di loci di suscettibilità a bassa penetranza in una coorte olandese di cancro del colon-retto familiare.

  19847790   Lo squilibrio allelico (AI) identifica una nuova variazione cis-regolatoria tessuto-specifica per l'UGT2B15 umano.

  19857256   Associazione tra un locus 8q24 e il rischio di cancro del colon-retto in giapponese.

  19866473   Associazione di 17 loci di suscettibilità al cancro alla prostata con il rischio di cancro alla prostata negli uomini cinesi.

  19895682   Nessun effetto dello SNP rs6983267 associato al cancro nella regione 8q24 sulla coespressione di MYC e TCF7L2 nel tessuto normale del colon

  19906782   Studi di associazione sull’intero genoma nel cancro: direzioni attuali e future.

  19916168   Studi di associazione sull'intero genoma: una sintesi per il gastroenterologo clinico.

  20039378   Stima dei rischi relativi al genotipo dai dati genealogici mediante probabilità retrospettive.

  20065031   Sovraregolazione di c-MYC in cis attraverso un ampio anello di cromatina collegato a un polimorfismo a singolo nucleotide associato al rischio di cancro nelle cellule di cancro del colon-retto

  20133699   Gli esaltatori a lungo raggio su 8q24 regolano c-Myc

  20158306   Variazione a 8q24 e 9p24 e rischio di cancro epiteliale ovarico.

  20407467   Le analisi di collegamento dell'intero genoma delle famiglie ereditarie di cancro alla prostata con cancro del colon forniscono ulteriori prove per un locus di suscettibilità su 15q11-q14.

  20419766   Aspetti epidemiologici e genetici della spina bifida e di altri difetti del tubo neurale.

  20450899   Associazione individuale e cumulativa delle varianti di suscettibilità al cancro alla prostata con le caratteristiche clinico-patologiche della malattia.

  20460480   Loci di suscettibilità associati alla progressione e alla mortalità del cancro alla prostata.

  20482849   NOTCH2 nel cancro al seno: associazione di SNP rs11249433 con l'espressione genica nei tumori al seno ER-positivi senza mutazioni TP53.

  20501757   Varianti di suscettibilità a bassa penetranza nel cancro del colon-retto familiare.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20530236   Variazione genetica sul cromosoma 8q24 nei casi e nei controlli di osteosarcoma.

  20530476   Rischio di varianti genetiche identificate da uno studio di associazione su tutto il genoma per il cancro del colon-retto in una popolazione cinese.

  20551303   Associazione tra varianti genetiche nelle regioni 8q24 a rischio di cancro e livelli circolanti di androgeni e globulina legante gli ormoni sessuali

  20560206   Approfondimenti sull'eziologia del cancro del colon attraverso un approccio regolarizzato all'analisi del set genetico dei dati GWAS.

  20564319   Varianti associate al rischio di cancro alla prostata riportate da studi di associazione sull'intero genoma: meta-analisi e il loro contributo alla variazione genetica.

  20584312   Varianti della sequenza 8q24 in relazione al rischio di cancro alla prostata tra uomini di origine africana: uno studio caso-controllo

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20590552   Il numero di alleli a rischio di cancro alla prostata può rivelare una possibile malattia “minore”.

  20620408   Valutazione genetica del rischio di cancro alla prostata: varianti comuni in 9 regioni genomiche sono associate a rischio cumulativo.

  20627891   Una variante del deserto del gene 8q24 associata al rischio di cancro alla prostata conferisce un'attività differenziale in vivo a un potenziatore di MYC.

  20628028   Dieci varianti genetiche comuni associate al rischio di cancro del colon-retto non sono associate alla sopravvivenza dopo la diagnosi.

  20628624   La valutazione dei geni candidati al cross-talk epiteliale stromale identifica l'associazione tra il rischio di cancro ovarico sieroso e TERT, un "hot-spot" di suscettibilità al cancro.

  20634801   Squilibrio allelico 8q24 e numero di copie del gene MYC nel cancro della prostata primario.

  20638935   Le varianti genetiche di suscettibilità associate al rischio di cancro del colon-retto sono correlate al fenotipo del cancro.

  20648012   Studi di associazione su 11 loci di rischio di cancro del colon-retto pubblicati.

  20659471   Eterogeneità genetica nelle associazioni di cancro del colon-retto tra afroamericani ed europei.