Información de SNP rs6983267

Investigaciones y publicaciones:

  17401363   El estudio de asociación del genoma completo del cáncer de próstata identifica un segundo locus de riesgo en 8q24

  17529967   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  17618282   Un factor de riesgo genético común para el cáncer colorrectal y de próstata.

  17618284   Una exploración de asociación de todo el genoma de SNP etiquetados identifica una variante de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 8q24.21

  17713544   Falta de relación entre la variante común 8q24 rs6983267 y el riesgo de leucemia linfocítica crónica

  17903305   Un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama y de próstata en el Framingham Heart Study del NHLBI.

  17925536   Asociación entre dos loci no vinculados en 8q24 y el riesgo de cáncer de próstata entre los estadounidenses de origen europeo

  17978284   El estudio de confirmación de las variantes de riesgo de cáncer de próstata en 8q24 en afroamericanos identifica un nuevo locus de riesgo

  18056436   Las variantes de 9p24 y 8q24 se asocian con el riesgo de cáncer colorrectal: resultados del Registro Familiar de Cáncer de Colon.

  18172290   El desequilibrio alélico en rs6983267 sugiere la selección del alelo de riesgo en la evolución del tumor colorrectal somático

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18231127   8q24 y cáncer de próstata: asociación con enfermedad avanzada y metanálisis

  18268117   Una variante común de 8q24 y el riesgo de cáncer de colon: un estudio de casos y controles basado en la población

  18274536   Estudios de asociación de todo el genoma: avances y potencial para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

  18349290   Asociación de variantes genéticas en 8q24 con riesgo de cáncer de mama.

  18360876   Marcadores cromosómicos 8q24: riesgo de cáncer de próstata precoz y familiar

  18362937   Las variantes de CASP8 D302H y -652 6N ins/del no influyen en el riesgo de cáncer colorrectal en la población del Reino Unido

  18372901   La exploración de asociación de todo el genoma identifica un locus de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 11q23 y replica los loci de riesgo en 8q24 y 18q21.

  18491292   Efecto acumulativo de cinco variantes genéticas sobre el riesgo de cáncer de próstata en múltiples poblaciones de estudio

  18535017   Análisis combinado de variación genética en el cromosoma 8q24 y riesgo de neoplasia colorrectal.

  18577746   Múltiples loci con diferentes especificidades de cáncer dentro del desierto del gen 8q24.

  18670647   Las deleciones homocigotas y las amplificaciones recurrentes implican nuevos genes implicados en el cáncer de próstata.

  18682823   Asociación Canadiense de Urología, 63.ª reunión anual, Edmonton, AB, 22 al 25 de junio de 2008.

  18704501   Análisis completo de resecuencia de una región de 136 kb del cromosoma humano 8q24 asociada con cánceres de próstata y colon.

  18726982   Asociación de polimorfismos genéticos en 8q24 con el riesgo de cáncer de próstata en una población japonesa

  18765558   Efecto de la variabilidad genética dentro de 8q24 sobre los patrones de agresividad en el momento del diagnóstico y el estado familiar del cáncer de próstata.

  18768484   Las muestras familiares pueden desempeñar un papel importante en los estudios de asociación genética

  18768513   Las variaciones comunes de la secuencia 8q24 se asocian con el riesgo de cáncer de próstata avanzado en la India asiática

  18794092   Asociación de variantes de riesgo de cáncer de próstata con características clínico-patológicas de la enfermedad

  18839428   Investigación de la región de susceptibilidad al cáncer colorrectal en el cromosoma 8q24.21 en una gran muestra de casos y controles alemana.

  18949397   El pseudogen POU5F1P1 codifica una supuesta proteína similar a la isoforma 1 de POU5F1

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  18974127   Estudio de asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer de próstata con riesgos de cáncer invasivo de ovario, mama y colorrectal

  18990762   Asociaciones entre variantes del cromosoma 8q24 y nueve sitios de cáncer relacionados con el tabaquismo

  19011631   El metanálisis de los datos de asociación de todo el genoma identifica cuatro nuevos loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal.

  19047180   Una variedad de cánceres están asociados con el marcador rs6983267 en el cromosoma 8

  19058137   Utilidad clínica de cinco variantes genéticas para predecir el riesgo y la mortalidad por cáncer de próstata

  19104501   Genómica del cáncer de próstata: hacia una nueva comprensión

  19116992   Asociación de alelos de riesgo de cáncer de próstata informados con niveles de PSA entre hombres sin diagnóstico de cáncer de próstata

  19155440   La metaasociación de cáncer colorrectal confirma los alelos de riesgo en 8q24 y 18q21.

  19188186   Las variantes genéticas y los antecedentes familiares predicen un cáncer de próstata similar al antígeno prostático específico

  19304784   Asociación entre la susceptibilidad al cáncer de ovario invasivo y los 11 SNP mejores candidatos del estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  19357349   Asociación de variantes genéticas comunes en SMAD7 y riesgo de cáncer de colon.

  19366828   Evaluación de los loci de riesgo 8q24 y 17q y mortalidad por cáncer de próstata.

  19366831   Análisis de loci de susceptibilidad al cáncer de próstata identificados recientemente en un estudio poblacional: asociaciones con antecedentes familiares y características clínicas

  19373277   Validar, aumentar y refinar las señales de asociación de todo el genoma.

  19395656   El riesgo de cáncer colorrectal en 18q21 es causado por una nueva variante que altera la expresión de SMAD7.

  19434427   Métodos analíticos para inferir efectos funcionales de sustituciones de un solo par de bases en cánceres humanos.

  19434657   Efecto individual y acumulativo de las variantes asociadas al riesgo de cáncer de próstata sobre variables clínico-patológicas en 5.895 pacientes con cáncer de próstata

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19520795   Nuevas asociaciones de polimorfismo de un solo nucleótido con cáncer colorrectal en el cromosoma 8q24 en estadounidenses africanos y europeos.

  19528667   Asociación de variantes del cromosoma 8q con riesgo de cáncer de próstata en hombres caucásicos e hispanos.

  19549807   Loci asociados al riesgo de cáncer de próstata en afroamericanos

  19549893   Evaluación del locus de riesgo de cáncer de próstata 8q24 y expresión de MYC.

  19561604   La predisposición común al cáncer colorrectal SNP rs6983267 en el cromosoma 8q24 confiere potencial a una señalización Wnt mejorada

  19561607   La variante de riesgo de cáncer 8q24 rs6983267 muestra una interacción de largo alcance con MYC en el cáncer colorrectal

  19562729   Las variantes comunes en 8q24 se asocian con riesgo de cáncer de próstata y agresividad tumoral en hombres de ascendencia europea

  19567509   Variantes genéticas y riesgo de cáncer de próstata: replicación candidata y exploración de genes de restricción viral

  19602258   Importancia de las variantes comunes en el cromosoma humano 8q24 en relación con el riesgo de cáncer de próstata en hombres nativos japoneses

  19648920   La variación genética en el gen PSCA del antígeno de células madre de la próstata confiere susceptibilidad al cáncer de vejiga urinaria.

  19680443   Potenciadores funcionales en el locus ligado al cáncer 8q24 pobre en genes

  19690179   Importancia funcional y clínica de variantes localizadas en 8q24 en cáncer de colon.

  19767754   Los estudios de replicación y asociación de todo el genoma identifican cuatro variantes asociadas con la susceptibilidad al cáncer de próstata.

  19767755   Identificación de un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de próstata en el cromosoma 8q24.

  19786869   Conocimientos recientes sobre la patogénesis del cáncer colorrectal.

  19822575   Interacciones moleculares entre HNF4a, FOXA2 y GABP identificadas en elementos reguladores del ADN mediante secuenciación de ChIP.

  19843678   Enriquecimiento de loci de susceptibilidad de baja penetrancia en una cohorte holandesa de cáncer colorrectal familiar.

  19847790   El desequilibrio alélico (AI) identifica una nueva variación reguladora cis específica de tejido para UGT2B15 humano

  19857256   Asociación entre el locus 8q24 y el riesgo de cáncer colorrectal en japoneses.

  19866473   Asociación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de próstata con riesgo de cáncer de próstata en hombres chinos

  19895682   Ningún efecto del SNP rs6983267 asociado al cáncer en la región 8q24 sobre la coexpresión de MYC y TCF7L2 en tejido de colon normal

  19906782   Estudios de asociación de todo el genoma en cáncer: direcciones actuales y futuras.

  19916168   Estudios de asociación de todo el genoma: un resumen para el gastroenterólogo clínico.

  20039378   Estimación de los riesgos relativos del genotipo a partir de datos genealógicos mediante probabilidades retrospectivas

  20065031   Regulación positiva de c-MYC en cis a través de un gran bucle de cromatina vinculado a un polimorfismo de un solo nucleótido asociado al riesgo de cáncer en células de cáncer colorrectal

  20133699   Los potenciadores de largo alcance en 8q24 regulan c-Myc.

  20158306   Variación en 8q24 y 9p24 y riesgo de cáncer de ovario epitelial.

  20407467   Los análisis de ligamiento de todo el genoma de familias con cáncer de próstata hereditario y cáncer de colon proporcionan evidencia adicional de un locus de susceptibilidad en 15q11-q14

  20419766   Aspectos epidemiológicos y genéticos de la espina bífida y otros defectos del tubo neural.

  20450899   Asociación individual y acumulativa de variantes de susceptibilidad al cáncer de próstata con características clínico-patológicas de la enfermedad.

  20460480   Loci de susceptibilidad asociados con la progresión y la mortalidad del cáncer de próstata.

  20482849   NOTCH2 en cáncer de mama: asociación del SNP rs11249433 con la expresión génica en tumores de mama ER positivos sin mutaciones en TP53.

  20501757   Variantes de susceptibilidad de baja penetrancia en el cáncer colorrectal familiar.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20530236   Variación genética en el cromosoma 8q24 en casos y controles de osteosarcoma.

  20530476   Riesgo de variantes genéticas identificadas en estudios de asociación de todo el genoma para el cáncer colorrectal en una población china.

  20551303   Asociación entre variantes genéticas en las regiones de riesgo de cáncer 8q24 y niveles circulantes de andrógenos y globulina fijadora de hormonas sexuales

  20560206   Conocimientos sobre la etiología del cáncer de colon a través de un enfoque regularizado para el análisis de conjuntos de genes de datos GWAS

  20564319   Variantes asociadas al riesgo de cáncer de próstata informadas en estudios de asociación de todo el genoma: metanálisis y su contribución a la variación genética

  20584312   Variantes de la secuencia 8q24 en relación con el riesgo de cáncer de próstata entre hombres afrodescendientes: un estudio de casos y controles

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20590552   La cantidad de alelos de riesgo de cáncer de próstata puede revelar una enfermedad posiblemente “menor”.

  20620408   Evaluación genética del riesgo de cáncer de próstata: variantes comunes en 9 regiones genómicas se asocian con riesgo acumulativo

  20627891   Una variante del desierto del gen 8q24 asociada con el riesgo de cáncer de próstata confiere actividad diferencial in vivo a un potenciador de MYC.

  20628028   Diez variantes genéticas comunes asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal no están asociadas con la supervivencia después del diagnóstico.

  20628624   La evaluación de genes candidatos de interferencia epitelial estromal identifica una asociación entre el riesgo de cáncer de ovario seroso y TERT, un "punto caliente" de susceptibilidad al cáncer.

  20634801   Desequilibrio alélico del número de copias del gen 8q24 y MYC en el cáncer de próstata primario.

  20638935   Las variantes genéticas de susceptibilidad asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal se correlacionan con el fenotipo del cáncer.

  20648012   Estudios de asociación sobre 11 loci de riesgo de cáncer colorrectal publicados.

  20659471   Heterogeneidad genética en las asociaciones de cáncer colorrectal entre afroamericanos y europeos.