Informations sur les SNP rs6983267

Recherche et publications:

  17401363   Une étude d'association pangénomique du cancer de la prostate identifie un deuxième locus de risque en 8q24.

  17529967   Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  17618282   Un facteur de risque génétique courant du cancer colorectal et de la prostate.

  17618284   Une analyse d'association à l'échelle du génome des SNP tag identifie une variante de susceptibilité au cancer colorectal en 8q24.21.

  17713544   Absence de relation entre la variante commune 8q24 rs6983267 et le risque de leucémie lymphoïde chronique.

  17903305   Étude d'association à l'échelle du génome du Framingham Heart Study du NHLBI sur le cancer du sein et de la prostate.

  17925536   Association entre deux locus non liés en 8q24 et le risque de cancer de la prostate chez les Américains d'origine européenne.

  17978284   Une étude de confirmation des variantes de risque de cancer de la prostate à 8q24 chez les Afro-Américains identifie un nouveau locus de risque.

  18056436   Les variantes sur 9p24 et 8q24 sont associées à un risque de cancer colorectal : résultats du Registre des familles du cancer du côlon.

  18172290   Le déséquilibre allélique au niveau rs6983267 suggère la sélection de l'allèle à risque dans l'évolution de la tumeur somatique colorectale.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18231127   8q24 et cancer de la prostate : association avec une maladie avancée et méta-analyse.

  18268117   Une variante 8q24 courante et le risque de cancer du côlon : une étude cas-témoins basée sur la population.

  18274536   Études d'association à l'échelle du génome : progrès et potentiel pour la découverte et le développement de médicaments.

  18349290   Association de variantes génétiques en 8q24 avec le risque de cancer du sein.

  18360876   Marqueurs chromosomiques 8q24 : risque de cancer de la prostate précoce et familial.

  18362937   Les variantes CASP8 D302H et -652 6N ins/del n'influencent pas le risque de cancer colorectal dans la population du Royaume-Uni.

  18372901   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie un locus de susceptibilité au cancer colorectal en 11q23 et reproduit les loci de risque en 8q24 et 18q21.

  18491292   Effet cumulatif de cinq variantes génétiques sur le risque de cancer de la prostate dans plusieurs populations étudiées.

  18535017   Analyse poolée de la variation génétique au niveau du chromosome 8q24 et du risque de néoplasie colorectale.

  18577746   Plusieurs loci avec différentes spécificités de cancer dans le désert du gène 8q24.

  18670647   Les délétions homozygotes et les amplifications récurrentes impliquent de nouveaux gènes impliqués dans le cancer de la prostate.

  18682823   Association des urologues du Canada, 63e assemblée annuelle, Edmonton, AB, 22-25 juin 2008.

  18704501   Analyse complète de la reséquence d'une région de 136 kb du chromosome humain 8q24 associée aux cancers de la prostate et du côlon.

  18726982   Association de polymorphismes génétiques en 8q24 avec le risque de cancer de la prostate dans une population japonaise.

  18765558   Effet de la variabilité génétique au sein de 8q24 sur les modèles d'agressivité au moment du diagnostic et sur le statut familial du cancer de la prostate.

  18768484   Les échantillons familiaux peuvent jouer un rôle important dans les études d’association génétique.

  18768513   Les variations courantes de la séquence 8q24 sont associées au risque avancé de cancer de la prostate chez les Indiens d'origine asiatique.

  18794092   Association des variantes du risque de cancer de la prostate avec les caractéristiques clinicopathologiques de la maladie.

  18839428   Enquête sur la région de susceptibilité au cancer colorectal sur le chromosome 8q24.21 dans un grand échantillon cas-témoins allemand.

  18949397   Le pseudogène POU5F1P1 code pour une protéine putative similaire à l'isoforme 1 de POU5F1.

  18973230   Allèles de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer de l'ovaire dans 2 populations étudiées.

  18974127   Étude d'association des variantes de susceptibilité au cancer de la prostate avec des risques de cancer invasif de l'ovaire, du sein et colorectal.

  18990762   Associations entre les variantes du chromosome 8q24 et neuf sites de cancer liés au tabagisme.

  19011631   La méta-analyse des données d'association à l'échelle du génome identifie quatre nouveaux locus de susceptibilité au cancer colorectal.

  19047180   Une gamme de cancers est associée au marqueur rs6983267 sur le chromosome 8.

  19058137   Utilité clinique de cinq variantes génétiques pour prédire le risque et la mortalité du cancer de la prostate.

  19104501   Génomique du cancer de la prostate : vers une nouvelle compréhension.

  19116992   Association des allèles de risque de cancer de la prostate signalés avec les taux de PSA chez les hommes sans diagnostic de cancer de la prostate.

  19155440   La méta-association du cancer colorectal confirme les allèles à risque en 8q24 et 18q21.

  19188186   Les variantes génétiques et les antécédents familiaux prédisent un cancer de la prostate similaire à l'antigène spécifique de la prostate.

  19304784   Association entre la susceptibilité au cancer invasif de l’ovaire et les 11 meilleurs SNP candidats issus d’une étude d’association à l’échelle du génome du cancer du sein.

  19357349   Association de variantes génétiques courantes dans SMAD7 et risque de cancer du côlon.

  19366828   Évaluation des locus de risque 8q24 et 17q et de la mortalité par cancer de la prostate.

  19366831   Analyse des locus de susceptibilité au cancer de la prostate récemment identifiés dans une étude basée sur la population : associations avec les antécédents familiaux et les caractéristiques cliniques.

  19373277   Valider, augmenter et affiner les signaux d'association à l'échelle du génome

  19395656   Le risque de cancer colorectal en 18q21 est causé par une nouvelle variante modifiant l'expression de SMAD7.

  19434427   Méthodes analytiques pour déterminer les effets fonctionnels des substitutions d'une seule paire de bases dans le cancer humain

  19434657   Effet individuel et cumulatif des variantes associées au risque de cancer de la prostate sur les variables clinicopathologiques chez 5 895 patients atteints d'un cancer de la prostate.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19520795   Nouvelles associations de polymorphisme nucléotidique unique avec le cancer colorectal sur le chromosome 8q24 chez les Américains africains et européens.

  19528667   Association des variantes du chromosome 8q avec le risque de cancer de la prostate chez les hommes de race blanche et hispanique.

  19549807   Lieux associés au risque de cancer de la prostate chez les Afro-Américains.

  19549893   Évaluation du locus de risque de cancer de la prostate 8q24 et de l'expression de MYC.

  19561604   La prédisposition commune au cancer colorectal, SNP rs6983267, sur le chromosome 8q24, confère un potentiel d'amélioration de la signalisation Wnt.

  19561607   La variante rs6983267 du risque de cancer 8q24 montre une interaction à long terme avec MYC dans le cancer colorectal.

  19562729   Les variantes courantes de 8q24 sont associées au risque de cancer de la prostate et à l'agressivité tumorale chez les hommes d'ascendance européenne.

  19567509   Variantes génétiques et risque de cancer de la prostate : réplication candidate et exploration des gènes de restriction virale.

  19602258   Importance des variantes communes sur le chromosome humain 8q24 par rapport au risque de cancer de la prostate chez les hommes japonais.

  19648920   La variation génétique du gène PSCA de l'antigène des cellules souches de la prostate confère une susceptibilité au cancer de la vessie.

  19680443   Améliorateurs fonctionnels au locus 8q24 lié au cancer, pauvre en gènes.

  19690179   Signification fonctionnelle et clinique des variantes localisées en 8q24 dans le cancer du côlon.

  19767754   Des études d'association et de réplication à l'échelle du génome identifient quatre variantes associées à la susceptibilité au cancer de la prostate.

  19767755   Identification d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer de la prostate sur le chromosome 8q24.

  19786869   Aperçus récents sur la pathogenèse du cancer colorectal.

  19822575   Interactions moléculaires entre HNF4a, FOXA2 et GABP identifiées au niveau des éléments régulateurs de l'ADN grâce au séquençage ChIP

  19843678   Enrichissement de loci de susceptibilité à faible pénétrance dans une cohorte néerlandaise de cancer colorectal familial.

  19847790   Le déséquilibre allélique (IA) identifie une nouvelle variation cis-régulatrice spécifique aux tissus pour l'UGT2B15 humain.

  19857256   Association entre un locus 8q24 et le risque de cancer colorectal en japonais.

  19866473   Association de 17 locus de susceptibilité au cancer de la prostate avec le risque de cancer de la prostate chez les hommes chinois.

  19895682   Aucun effet du SNP rs6983267 associé au cancer dans la région 8q24 sur la co-expression de MYC et TCF7L2 dans le tissu normal du côlon.

  19906782   Études d'association pangénomiques sur le cancer - orientations actuelles et futures.

  19916168   Études d'association à l'échelle du génome - un résumé pour le gastro-entérologue clinicien.

  20039378   Estimation des risques relatifs du génotype à partir des données généalogiques par probabilités rétrospectives.

  20065031   Régulation positive de c-MYC en cis via une grande boucle de chromatine liée à un polymorphisme mononucléotidique associé au risque de cancer dans les cellules de cancer colorectal.

  20133699   Les amplificateurs à longue portée sur 8q24 régulent c-Myc.

  20158306   Variation à 8q24 et 9p24 et risque de cancer épithélial de l'ovaire.

  20407467   Les analyses de liaison à l'échelle du génome des familles de cancers héréditaires de la prostate et du cancer du côlon fournissent des preuves supplémentaires d'un locus de susceptibilité sur 15q11-q14.

  20419766   Aspects épidémiologiques et génétiques du spina bifida et autres anomalies du tube neural.

  20450899   Association individuelle et cumulative des variantes de susceptibilité au cancer de la prostate avec les caractéristiques clinicopathologiques de la maladie.

  20460480   Lieux de susceptibilité associés à la progression et à la mortalité du cancer de la prostate.

  20482849   NOTCH2 dans le cancer du sein : association du SNP rs11249433 avec l'expression génique dans les tumeurs du sein ER-positives sans mutations TP53.

  20501757   Variantes de susceptibilité à faible pénétrance dans le cancer colorectal familial.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20530236   Variation génétique au niveau du chromosome 8q24 dans les cas et contrôles d'ostéosarcome.

  20530476   Risque d'association à l'échelle du génome de variantes génétiques identifiées par une étude pour le cancer colorectal dans une population chinoise.

  20551303   Association entre les variantes génétiques dans les régions à risque de cancer 8q24 et les niveaux circulants d'androgènes et de globuline liant les hormones sexuelles.

  20560206   Aperçu de l'étiologie du cancer du côlon via une approche régularisée de l'analyse des ensembles de gènes des données GWAS.

  20564319   Variantes associées au risque de cancer de la prostate signalées dans des études d'association pangénomiques : méta-analyse et leur contribution à la variation génétique.

  20584312   Variantes de séquence 8q24 en relation avec le risque de cancer de la prostate chez les hommes d'ascendance africaine : une étude cas-témoins.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20590552   Le nombre d’allèles à risque de cancer de la prostate peut révéler une maladie éventuellement « mineure ».

  20620408   Évaluation du risque génétique de cancer de la prostate : des variantes courantes dans 9 régions génomiques sont associées à un risque cumulatif.

  20627891   Une variante désertique du gène 8q24 associée au risque de cancer de la prostate confère une activité différentielle in vivo à un amplificateur MYC.

  20628028   Dix variantes génétiques courantes associées au risque de cancer colorectal ne sont pas associées à la survie après le diagnostic.

  20628624   L'évaluation des gènes candidats de diaphonie épithéliale stromale identifie une association entre le risque de cancer séreux de l'ovaire et le TERT, un « point chaud » de susceptibilité au cancer.

  20634801   Déséquilibre allélique 8q24 et nombre de copies du gène MYC dans le cancer primitif de la prostate.

  20638935   Les variantes génétiques de susceptibilité associées au risque de cancer colorectal sont en corrélation avec le phénotype du cancer.

  20648012   Études d'association sur 11 locus de risque de cancer colorectal publiés.

  20659471   Hétérogénéité génétique dans les associations de cancer colorectal entre Afro-Américains et Européens.