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SNP-Informationen rs6983267

RS6983267

Normales Allel: TT

SNP auf Chromosom 8q24 in Verbindung mit erhöhtem Risiko für Prostatakrebs und Darmkrebs, der auf Aspirin anspricht.

Polymorphismus rs6983267 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17401363   Genomweite Assoziationsstudie zu Prostatakrebs identifiziert einen zweiten Risikoort bei 8q24

  17529967   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  17618282   Ein häufiger genetischer Risikofaktor für Darm- und Prostatakrebs

  17618284   Ein genomweiter Assoziationsscan von Tag-SNPs identifiziert eine Anfälligkeitsvariante für Darmkrebs bei 8q24.21

  17713544   Fehlender Zusammenhang zwischen der häufigen 8q24-Variante rs6983267 und dem Risiko einer chronischen lymphatischen Leukämie

  17903305   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Brust- und Prostatakrebs im Rahmen der Framingham Heart Study des NHLBI.

  17925536   Zusammenhang zwischen zwei nicht verbundenen Loci bei 8q24 und dem Prostatakrebsrisiko bei europäischen Amerikanern

  17978284   Bestätigungsstudie zu Prostatakrebs-Risikovarianten im Alter von 8q24 bei Afroamerikanern identifiziert einen neuen Risikoort

  18056436   Varianten von 9p24 und 8q24 sind mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden: Ergebnisse aus dem Familienregister für Darmkrebs.

  18172290   Das allelische Ungleichgewicht bei rs6983267 deutet auf die Selektion des Risiko-Allels bei der Entwicklung somatischer kolorektaler Tumoren hin

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18231127   8q24 und Prostatakrebs: Zusammenhang mit fortgeschrittener Erkrankung und Metaanalyse

  18268117   Eine häufige 8q24-Variante und das Risiko für Darmkrebs: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie

  18274536   Genomweite Assoziationsstudien: Fortschritte und Potenzial für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.

  18349290   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten bei 8q24 und Brustkrebsrisiko

  18360876   Chromosom 8q24-Marker: Risiko für früh auftretenden und familiären Prostatakrebs

  18362937   Die CASP8-Varianten D302H und -652 6N ins/del haben keinen Einfluss auf das Darmkrebsrisiko in der britischen Bevölkerung

  18372901   Der genomweite Assoziationsscan identifiziert einen Anfälligkeitsort für Darmkrebs bei 11q23 und repliziert Risikoorte bei 8q24 und 18q21.

  18491292   Kumulative Wirkung von fünf genetischen Varianten auf das Prostatakrebsrisiko in mehreren Studienpopulationen.

  18535017   Gepoolte Analyse der genetischen Variation auf Chromosom 8q24 und des kolorektalen Neoplasierisikos

  18577746   Mehrere Loci mit unterschiedlichen Krebsspezifitäten innerhalb der 8q24-Genwüste

  18670647   Homozygote Deletionen und wiederkehrende Amplifikationen lassen auf neue Gene schließen, die an Prostatakrebs beteiligt sind

  18682823   Canadian Urological Association, 63. Jahrestagung, Edmonton, AB, 22.–25. Juni 2008

  18704501   Umfassende Resequenzanalyse einer 136-kb-Region des menschlichen Chromosoms 8q24, die mit Prostata- und Dickdarmkrebs assoziiert ist

  18726982   Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen bei 8q24 und dem Risiko für Prostatakrebs in einer japanischen Bevölkerung

  18765558   Einfluss der genetischen Variabilität innerhalb von 8q24 auf Aggressivitätsmuster bei Diagnose und familiären Status von Prostatakrebs

  18768484   Familienbasierte Proben können in genetischen Assoziationsstudien eine wichtige Rolle spielen

  18768513   Häufige Variationen der 8q24-Sequenz sind mit dem Risiko für fortgeschrittenen Prostatakrebs in Asien und Indien verbunden

  18794092   Zusammenhang zwischen Prostatakrebs-Risikovarianten und klinisch-pathologischen Merkmalen der Krankheit.

  18839428   Untersuchung der Anfälligkeitsregion für Darmkrebs auf Chromosom 8q24.21 in einer großen deutschen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  18949397   Das POU5F1P1-Pseudogen kodiert für ein mutmaßliches Protein, das der POU5F1-Isoform 1 ähnelt

  18973230   Allele der Anfälligkeit für Brustkrebs und das Risiko für Eierstockkrebs in zwei Studienpopulationen.

  18974127   Assoziationsstudie zu Prostatakrebs-Anfälligkeitsvarianten mit Risiken für invasiven Eierstock-, Brust- und Darmkrebs

  18990762   Assoziationen zwischen Varianten des 8q24-Chromosoms und neun rauchbedingten Krebsarten

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19047180   Eine Reihe von Krebsarten ist mit dem Marker rs6983267 auf Chromosom 8 verbunden

  19058137   Klinischer Nutzen von fünf genetischen Varianten zur Vorhersage des Risikos und der Mortalität von Prostatakrebs.

  19104501   Genomik von Prostatakrebs: Auf dem Weg zu einem neuen Verständnis.

  19116992   Zusammenhang zwischen gemeldeten Prostatakrebs-Risiko-Allelen und PSA-Werten bei Männern ohne Prostatakrebsdiagnose.

  19155440   Die Metaassoziation von Darmkrebs bestätigt Risikoallele bei 8q24 und 18q21.

  19188186   Genetische Varianten und Familienanamnese sagen Prostatakrebs ähnlich wie das prostataspezifische Antigen voraus.

  19304784   Zusammenhang zwischen der Anfälligkeit für invasiven Eierstockkrebs und den 11 besten SNP-Kandidaten aus einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  19357349   Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Varianten bei SMAD7 und dem Risiko für Darmkrebs.

  19366828   Bewertung der 8q24- und 17q-Risikoorte und der Prostatakrebsmortalität.

  19366831   Analyse kürzlich identifizierter Anfälligkeitsorte für Prostatakrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Zusammenhänge mit Familiengeschichte und klinischen Merkmalen.

  19373277   Validierung, Erweiterung und Verfeinerung genomweiter Assoziationssignale

  19395656   Das Darmkrebsrisiko bei 18q21 wird durch eine neuartige Variante verursacht, die die SMAD7-Expression verändert.

  19434427   Analytische Methoden zur Ableitung funktioneller Auswirkungen einzelner Basenpaarsubstitutionen bei Krebserkrankungen beim Menschen

  19434657   Individuelle und kumulative Wirkung von Prostatakrebsrisiko-assoziierten Varianten auf klinisch-pathologische Variablen bei 5.895 Prostatakrebspatienten.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19520795   Neuartige Assoziationen von Einzelnukleotid-Polymorphismus mit Darmkrebs auf Chromosom 8q24 bei Afroamerikanern und Europäern

  19528667   Zusammenhang von Chromosom-8q-Varianten mit dem Prostatakrebsrisiko bei kaukasischen und hispanischen Männern

  19549807   Prostatakrebsrisikoassoziierte Loci bei Afroamerikanern.

  19549893   Bewertung des 8q24-Prostatakrebs-Risikoorts und der MYC-Expression

  19561604   Die häufige Darmkrebs-Prädisposition SNP rs6983267 auf Chromosom 8q24 birgt das Potenzial für eine verstärkte Wnt-Signalübertragung

  19561607   Die 8q24-Krebsrisikovariante rs6983267 zeigt eine weitreichende Wechselwirkung mit MYC bei Darmkrebs

  19562729   Häufige Varianten in 8q24 sind bei Männern europäischer Abstammung mit einem Risiko für Prostatakrebs und Tumoraggressivität verbunden

  19567509   Genetische Varianten und Prostatakrebsrisiko: Kandidatenreplikation und Erforschung viraler Restriktionsgene

  19602258   Bedeutung häufiger Varianten des menschlichen Chromosoms 8q24 im Zusammenhang mit dem Prostatakrebsrisiko bei einheimischen japanischen Männern

  19648920   Genetische Variationen im Prostata-Stammzell-Antigen-Gen PSCA führen zu einer Anfälligkeit für Harnblasenkrebs

  19680443   Funktionsverstärker am genarmen 8q24-Krebs-Locus

  19690179   Funktionelle und klinische Bedeutung von in 8q24 lokalisierten Varianten bei Dickdarmkrebs

  19767754   Genomweite Assoziations- und Replikationsstudien identifizieren vier Varianten, die mit der Anfälligkeit für Prostatakrebs verbunden sind.

  19767755   Identifizierung eines neuen Anfälligkeitsorts für Prostatakrebs auf Chromosom 8q24

  19786869   Aktuelle Erkenntnisse zur Pathogenese von Darmkrebs.

  19822575   Molekulare Wechselwirkungen zwischen HNF4a, FOXA2 und GABP, identifiziert an regulatorischen DNA-Elementen durch ChIP-Sequenzierung

  19843678   Anreicherung von Loci mit geringer Penetranz-Anfälligkeit in einer niederländischen Kohorte mit familiärem Darmkrebs.

  19847790   Allelisches Ungleichgewicht (AI) identifiziert neue gewebespezifische cis-regulatorische Variation für menschliches UGT2B15

  19857256   Zusammenhang zwischen einem 8q24-Locus und dem Risiko für Darmkrebs auf Japanisch.

  19866473   Zusammenhang von 17 Anfälligkeitsorten für Prostatakrebs mit dem Prostatakrebsrisiko bei chinesischen Männern.

  19895682   Keine Auswirkung des krebsassoziierten SNP rs6983267 in der 8q24-Region auf die Koexpression von MYC und TCF7L2 in normalem Dickdarmgewebe

  19906782   Genomweite Assoziationsstudien bei Krebs – aktuelle und zukünftige Richtungen

  19916168   Genomweite Assoziationsstudien – eine Zusammenfassung für den klinischen Gastroenterologen.

  20039378   Abschätzung genotypischer relativer Risiken aus Stammbaumdaten anhand retrospektiver Wahrscheinlichkeiten.

  20065031   Hochregulierung von c-MYC in cis durch eine große Chromatinschleife, verbunden mit einem mit dem Krebsrisiko verbundenen Einzelnukleotid-Polymorphismus in Darmkrebszellen

  20133699   Fernverstärker auf 8q24 regulieren c-Myc

  20158306   Variation bei 8q24 und 9p24 und Risiko für epithelialen Eierstockkrebs.

  20407467   Genomweite Kopplungsanalysen von Familien mit erblichem Prostatakrebs und Darmkrebs liefern weitere Hinweise auf einen Suszeptibilitätsort auf 15q11-q14.

  20419766   Epidemiologische und genetische Aspekte von Spina bifida und anderen Neuralrohrdefekten.

  20450899   Individuelle und kumulative Assoziation von Prostatakrebs-Anfälligkeitsvarianten mit klinisch-pathologischen Merkmalen der Krankheit.

  20460480   Anfälligkeitsorte im Zusammenhang mit dem Fortschreiten und der Mortalität von Prostatakrebs.

  20482849   NOTCH2 bei Brustkrebs: Zusammenhang von SNP rs11249433 mit der Genexpression in ER-positiven Brusttumoren ohne TP53-Mutationen

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20530236   Genetische Variation auf Chromosom 8q24 bei Osteosarkom-Fällen und -Kontrollen.

  20530476   Risiko genomweiter Assoziationsstudien identifizierter genetischer Varianten für Darmkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  20551303   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in den 8q24-Krebsrisikoregionen und zirkulierenden Androgenspiegeln und Sexualhormon-bindendem Globulin

  20560206   Einblicke in die Ätiologie von Darmkrebs durch einen regulierten Ansatz zur Gensatzanalyse von GWAS-Daten.

  20564319   Mit dem Prostatakrebsrisiko assoziierte Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien: Metaanalyse und ihr Beitrag zur genetischen Variation.

  20584312   8q24-Sequenzvarianten im Zusammenhang mit dem Prostatakrebsrisiko bei Männern afrikanischer Herkunft: eine Fall-Kontroll-Studie

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20590552   Die Anzahl der Prostatakrebs-Risiko-Allele kann auf eine möglicherweise „unbedeutende“ Erkrankung hinweisen.

  20620408   Genetische Risikobewertung für Prostatakrebs: Häufige Varianten in 9 Genomregionen sind mit einem kumulativen Risiko verbunden.

  20627891   Eine Wüstenvariante des 8q24-Gens, die mit dem Prostatakrebsrisiko assoziiert ist, verleiht einem MYC-Enhancer eine unterschiedliche In-vivo-Aktivität

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20628624   Die Auswertung potenzieller Stroma-Epithel-Cross-Talk-Gene identifiziert einen Zusammenhang zwischen dem Risiko für serösen Eierstockkrebs und TERT, einem „Hotspot“ der Krebsanfälligkeit.

  20634801   8q24-Allelungleichgewicht und MYC-Genkopienzahl bei primärem Prostatakrebs.

  20638935   Anfällige genetische Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko verbunden sind, korrelieren mit dem Krebsphänotyp

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

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