Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6656401

RS6656401

Норма аллель: GG

Оновлений аналіз 85 939 зразків підтверджує зв'язок між поліморфізмом CR1 rs6656401 та хворобою Альцгеймера.

Поліморфізм rs6656401 пов'язаний із такими розділами:

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  19734903   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти CLU та CR1, пов’язані з хворобою Альцгеймера.

  20236449   Генетика хвороби Альцгеймера в епоху до і після GWAS.

  20534741   Асоціація CR1, CLU і PICALM з хворобою Альцгеймера в когорті клінічно охарактеризованих і невропатологічно підтверджених осіб.

  20558149   Поліморфізм рецептора комплементу 1 і ризик пізнього початку хвороби Альцгеймера.

  20570404   Асоціація варіантів CLU та PICALM із хворобою Альцгеймера.

  20594621   Генетична архітектура хвороби Альцгеймера: крім APP, PSEN і APOE.

  20739100   Генетичні варіації в генах CLU і PICALM пов'язані з когнітивними функціями в найстарішому віці.

  21124753   Хвороба Альцгеймера: діагностика, прогноз та шлях до профілактики.

  21152065   Ймовірний алель ризику хвороби Альцгеймера в PCK1 впливає на атрофію мозку при розсіяному склерозі.

  21347408   Точне відображення генетичних варіантів у BIN1, CLU, CR1 і PICALM для асоціації з біомаркерами цереброспінальної рідини для хвороби Альцгеймера.

  21358043   Варіанти PICALM і CR1 не пов’язані зі спорадичною хворобою Альцгеймера у китайських пацієнтів.

  21391232   CR1 асоціюється з навантаженням амілоїдних бляшок і віковим зниженням когнітивних функцій.

  21403675   Ризик хвороби Альцгеймера, пов’язаний зі зміною кількості копій рецептора комплементу 1, що збільшує сайти зв’язування C3b/C4b.

  21547229   Нейровізуалізаційні вимірювання як ендофенотипи при хворобі Альцгеймера

  21700265   Варіанти гена рецептора комплементу 1 пов’язані зі швидкістю осідання еритроцитів.

  21726919   Генотип CR1 пов’язаний з об’ємом енторинальної кори у здорових молодих людей.

  21766012   Гени хвороби Альцгеймера пов'язані з показниками когнітивного старіння у когортах лотіанців, що народилися у 1921 та 1936 роках.

  21912625   Дослідницьке дослідження CLU, CR1 і PICALM і хвороби Паркінсона.

  22015308   Поліморфізм CR1, CLU і PICALM надає сприйнятливість до хвороби Альцгеймера в популяції південного Китаю.

  22054870   Сканування всього генома на поширені варіанти, що впливають на швидкість вікового зниження когнітивних функцій.

  22159054   Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.

  22216291   Зв'язок між IgM проти вірусу простого герпесу та рівнями бета-амілоїду в плазмі.

  22244847   Рецептор 1 фактора ризику хвороби Альцгеймер пов'язаний з депресією.

  22262751   Генетична варіація CR1 підвищує ризик церебральної амілоїдної ангіопатії.

  22343410   Варіант кодування в CR1 взаємодіє з APOE-ε4, впливаючи на зниження когнітивних функцій.

  22482072   Геноміка деменції: фармакогенетика, пов’язана з APOE та CYP2D6.

  22960360   Асоціація поліморфізму CR1 з пізнім початком хвороби Альцгеймера в китайських популяціях хань: мета-аналіз.

  23573206   Генетичні локуси, пов’язані з хворобою Альцгеймера та біомаркерами спинномозкової рідини у фінській когорті випадок-контроль.

  23582656   Варіант кодування рецептора комплементу 1 p.Ser1610Thr при хворобі Альцгеймера та споріднених ендофенотипах.

  24176626   Оцінка ризиків генетичної сприйнятливості хвороби Альцгеймера з пізнім початком у населення Канади.

  24443964   Огляд: Генетика хвороби Альцгеймера;

  24621201   SNP-мітки в рецепторі комплементу-1 сприяють сприйнятливості до недрібноклітинного раку легенів.

  24878768   Оновлений аналіз 85 939 зразків підтверджує зв’язок між поліморфізмом CR1 rs6656401 і хворобою Альцгеймера.

  24996192   Метааналіз зв'язку між поліморфізмом CR1 та ризиком хвороби Альцгеймера з пізнім початком.

  25108264   Геноміка при неврологічних розладах.

  25188341   Мета-аналіз загальногеномних асоціацій невропатологічних особливостей хвороби Альцгеймера та пов’язаних з нею деменцій.

  25426068   Біоенергетична дисфункція та запалення при хворобі Альцгеймера: можливий зв'язок.

  25649863   Виявлення генетичних взаємодій, пов’язаних із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  25666996   Хвороба Альцгеймера пов'язана з низькою густиною довгої ізоформи CR1.

  25668194   Вивчення кандидатів екзонних варіантів на асоціацію з хворобою Альцгеймера у амішів.

  26000043   Генетичні варіанти рецептора комплементу 1 сприяють сприйнятливості до раку шлунка в китайській популяції.

  26680604   Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.

  26732597   GWAS-пов’язані локуси та методи нейровізуалізації при хворобі Альцгеймера.

  26914463   Аналіз передбачуваної ролі CR1 у хворобі Альцгеймера: генетична асоціація, експресія та функція.

  26919393   Поліморфізми ризику розвитку хвороби Альцгеймера регулюють експресію генів у локусах ZCWPW1 і CELF1.

  27274215   Гени, пов'язані з хворобою Альцгеймера: огляд та поточний статус.

  27313629   Моделювання хвороби Альцгеймера за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин: поточні виклики та занепокоєння на майбутнє.

  27340842   Оцінка оцінки генетичного ризику для покращення прогнозування ризику хвороби Альцгеймера.

  27371493   Зв'язок геномних варіантів деменції при хворобі Альцгеймера з поширеними нейропатологіями.

  27453991   Новий підхід до мульти-SNP GWAS та його застосування при хворобі Альцгеймера.

  27662287   Показники полігенного ризику, специфічні для шляху, як предиктори відкладення амілоїду-β і когнітивної функції у зразку з підвищеним ризиком хвороби Альцгеймера.

  27799753   Мутації, пов'язані з раннім початком хвороби Альцгеймера, виявлено у країнах Азії.

  28477215   Перевірка варіантів GWAS з мікрогліальних генів, причетних до хвороби Альцгеймера.

  28549481   Генетика хвороби Альцгеймера з пізнім початком залучає мікрогліальні шляхи до ризику захворювання.

  29504051   Оновлений мета-аналіз варіантів BIN1, CR1, MS4A6A, CLU та ABCA7 при хворобі Альцгеймера.

  29686679   Розпалювання вогню під шкірою?

  30128317   Генетичний ризик хвороби Альцгеймера знижується при первинній віковій тауопатії: потенційна модель резистентності?

  30503753   Аналіз когнітивних показників і поліморфізму SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU та BIN1 у пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями та когнітивно здорових осіб контрольної групи.

  32388800   Перший звіт про поліморфізм CR1 і рівні розчинного CR1, пов’язані з пізнім початком хвороби Альцгеймера (LOAD) у Латинській Америці.

  32432316   Генетичний поліморфізм рецептора комплементу 1 сприяє спорадичній схильності до хвороби Альцгеймера у європеоїдів: мета-аналіз.

  33815092   Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.

  34347684   Дослідіть роль генетичних варіантів CR1 у схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком.

  34603005   Мультимодальна мережа ризиків прогнозує траєкторії виконавчих функцій у старінні без деменції.

  34752346   Аналіз когнітивних показників і поліморфізму SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU та BIN1 у пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями та когнітивно здорових осіб контрольної групи.

  34975449   Структурна коваріаційна мережа як ендофенотип у чутливих до хвороби Альцгеймера однонуклеотидних поліморфізмах і кореляції з когнітивними результатами.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка