Норма аллель: GG
Оновлений аналіз 85 939 зразків підтверджує зв'язок між поліморфізмом CR1 rs6656401 та хворобою Альцгеймера.
Поліморфізм rs6656401 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20236449 Генетика хвороби Альцгеймера в епоху до і після GWAS.
20558149 Поліморфізм рецептора комплементу 1 і ризик пізнього початку хвороби Альцгеймера.
20570404 Асоціація варіантів CLU та PICALM із хворобою Альцгеймера.
20594621 Генетична архітектура хвороби Альцгеймера: крім APP, PSEN і APOE.
20739100 Генетичні варіації в генах CLU і PICALM пов'язані з когнітивними функціями в найстарішому віці.
21124753 Хвороба Альцгеймера: діагностика, прогноз та шлях до профілактики.
21152065 Ймовірний алель ризику хвороби Альцгеймера в PCK1 впливає на атрофію мозку при розсіяному склерозі.
21358043 Варіанти PICALM і CR1 не пов’язані зі спорадичною хворобою Альцгеймера у китайських пацієнтів.
21391232 CR1 асоціюється з навантаженням амілоїдних бляшок і віковим зниженням когнітивних функцій.
21547229 Нейровізуалізаційні вимірювання як ендофенотипи при хворобі Альцгеймера
21700265 Варіанти гена рецептора комплементу 1 пов’язані зі швидкістю осідання еритроцитів.
21726919 Генотип CR1 пов’язаний з об’ємом енторинальної кори у здорових молодих людей.
21912625 Дослідницьке дослідження CLU, CR1 і PICALM і хвороби Паркінсона.
22159054 Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.
22216291 Зв'язок між IgM проти вірусу простого герпесу та рівнями бета-амілоїду в плазмі.
22244847 Рецептор 1 фактора ризику хвороби Альцгеймер пов'язаний з депресією.
22262751 Генетична варіація CR1 підвищує ризик церебральної амілоїдної ангіопатії.
22343410 Варіант кодування в CR1 взаємодіє з APOE-ε4, впливаючи на зниження когнітивних функцій.
22482072 Геноміка деменції: фармакогенетика, пов’язана з APOE та CYP2D6.
24176626 Оцінка ризиків генетичної сприйнятливості хвороби Альцгеймера з пізнім початком у населення Канади.
24443964 Огляд: Генетика хвороби Альцгеймера;
24621201 SNP-мітки в рецепторі комплементу-1 сприяють сприйнятливості до недрібноклітинного раку легенів.
24996192 Метааналіз зв'язку між поліморфізмом CR1 та ризиком хвороби Альцгеймера з пізнім початком.
25108264 Геноміка при неврологічних розладах.
25426068 Біоенергетична дисфункція та запалення при хворобі Альцгеймера: можливий зв'язок.
25649863 Виявлення генетичних взаємодій, пов’язаних із пізнім початком хвороби Альцгеймера.
25666996 Хвороба Альцгеймера пов'язана з низькою густиною довгої ізоформи CR1.
25668194 Вивчення кандидатів екзонних варіантів на асоціацію з хворобою Альцгеймера у амішів.
26680604 Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.
26732597 GWAS-пов’язані локуси та методи нейровізуалізації при хворобі Альцгеймера.
26914463 Аналіз передбачуваної ролі CR1 у хворобі Альцгеймера: генетична асоціація, експресія та функція.
26919393 Поліморфізми ризику розвитку хвороби Альцгеймера регулюють експресію генів у локусах ZCWPW1 і CELF1.
27274215 Гени, пов'язані з хворобою Альцгеймера: огляд та поточний статус.
27340842 Оцінка оцінки генетичного ризику для покращення прогнозування ризику хвороби Альцгеймера.
27371493 Зв'язок геномних варіантів деменції при хворобі Альцгеймера з поширеними нейропатологіями.
27453991 Новий підхід до мульти-SNP GWAS та його застосування при хворобі Альцгеймера.
27799753 Мутації, пов'язані з раннім початком хвороби Альцгеймера, виявлено у країнах Азії.
28477215 Перевірка варіантів GWAS з мікрогліальних генів, причетних до хвороби Альцгеймера.
28549481 Генетика хвороби Альцгеймера з пізнім початком залучає мікрогліальні шляхи до ризику захворювання.
29504051 Оновлений мета-аналіз варіантів BIN1, CR1, MS4A6A, CLU та ABCA7 при хворобі Альцгеймера.
29686679 Розпалювання вогню під шкірою?
33815092 Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.
34347684 Дослідіть роль генетичних варіантів CR1 у схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком.
34603005 Мультимодальна мережа ризиків прогнозує траєкторії виконавчих функцій у старінні без деменції.