Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6656401

RS6656401

Норма аллель: GG

Обновленный анализ 85 939 образцов подтверждает связь между полиморфизмом CR1 rs6656401 и болезнью Альцгеймера.

Полиморфизм rs6656401 связан с такими разделами:

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  19734903   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты CLU и CR1, связанные с болезнью Альцгеймера.

  20236449   Генетика болезни Альцгеймера в эпоху до и после GWAS.

  20534741   Ассоциация CR1, CLU и PICALM с болезнью Альцгеймера в когорте клинически охарактеризованных и нейропатологически верифицированных лиц.

  20558149   Полиморфизм рецептора комплемента 1 и риск болезни Альцгеймера с поздним началом.

  20570404   Ассоциация вариантов CLU и PICALM с болезнью Альцгеймера.

  20594621   Генетическая архитектура болезни Альцгеймера: за пределами APP, PSEN и APOE.

  20739100   Генетические вариации генов CLU и PICALM связаны с когнитивными функциями у пожилых людей.

  21124753   Болезнь Альцгеймера: диагностика, прогноз и путь к профилактике.

  21152065   Предполагаемый аллель риска болезни Альцгеймера в PCK1 влияет на атрофию мозга при рассеянном склерозе.

  21347408   Точное картирование генетических вариантов в BIN1, CLU, CR1 и PICALM для связи с биомаркерами спинномозговой жидкости болезни Альцгеймера.

  21358043   Варианты PICALM и CR1 не связаны со спорадической болезнью Альцгеймера у китайских пациентов.

  21391232   CR1 связан с наличием амилоидных бляшек и возрастным снижением когнитивных функций.

  21403675   Риск болезни Альцгеймера связан с изменением числа копий рецептора комплемента 1, увеличивающим сайты связывания C3b/C4b.

  21547229   Нейровизуализационные показатели как эндофенотипы при болезни Альцгеймера.

  21700265   Варианты гена рецептора комплемента 1 связаны со скоростью оседания эритроцитов.

  21726919   Генотип CR1 связан с объемом энторинальной коры у молодых здоровых взрослых.

  21766012   Гены болезни Альцгеймера связаны с показателями когнитивного старения в когортах лотианцев, родившихся в 1921 и 1936 годах.

  21912625   Предварительное исследование CLU, CR1 и PICALM и болезни Паркинсона.

  22015308   Полиморфизмы CR1, CLU и PICALM определяют предрасположенность к болезни Альцгеймера у населения южного Китая.

  22054870   Полногеномное сканирование на предмет распространенных вариантов, влияющих на скорость возрастного снижения когнитивных функций.

  22159054   Комплексное исследование генетических ассоциаций болезни Альцгеймера у афроамериканцев.

  22216291   Связь между IgM против вируса простого герпеса и уровнями бета-амилоида в плазме.

  22244847   Рецептор 1 фактора риска болезни Альцгеймера связан с депрессией.

  22262751   Генетическая вариация CR1 увеличивает риск церебральной амилоидной ангиопатии.

  22343410   Вариант кодирования CR1 взаимодействует с APOE-β4, влияя на снижение когнитивных функций.

  22482072   Геномика деменции: фармакогенетика, связанная с APOE и CYP2D6.

  22960360   Ассоциация полиморфизма CR1 с болезнью Альцгеймера с поздним началом в китайской популяции хань: метаанализ.

  23573206   Генетические локусы, связанные с болезнью Альцгеймера, и биомаркеры спинномозговой жидкости в финской когорте случай-контроль.

  23582656   Вариант p.Ser1610Thr, кодирующий рецептор 1 комплемента, при болезни Альцгеймера и родственных эндофенотипах.

  24176626   Оценка рисков генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера с поздним началом среди населения Канады.

  24443964   Обзор: Генетика болезни Альцгеймера;

  24621201   Меточные SNP в рецепторе комплемента-1 способствуют предрасположенности к немелкоклеточному раку легких.

  24878768   Обновленный анализ 85 939 образцов подтверждает связь между полиморфизмом CR1 rs6656401 и болезнью Альцгеймера.

  24996192   Метаанализ связи между полиморфизмом CR1 и риском болезни Альцгеймера с поздним началом.

  25108264   Геномика при неврологических расстройствах.

  25188341   Полногеномный ассоциативный метаанализ нейропатологических особенностей болезни Альцгеймера и связанных с ней деменций.

  25426068   Биоэнергетическая дисфункция и воспаление при болезни Альцгеймера: возможная связь.

  25649863   Выявление генетических взаимодействий, связанных с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  25666996   Болезнь Альцгеймера связана с низкой плотностью длинной изоформы CR1.

  25668194   Исследование экзонных вариантов-кандидатов на связь с болезнью Альцгеймера у амишей.

  26000043   Генетические варианты рецептора комплемента 1 способствуют предрасположенности к раку желудка у китайского населения.

  26680604   Полигенный анализ болезни Альцгеймера с поздним началом в материковом Китае.

  26732597   GWAS-связанные локусы и методы нейровизуализации при болезни Альцгеймера.

  26914463   Анализ предполагаемой роли CR1 в болезни Альцгеймера: генетическая ассоциация, экспрессия и функция.

  26919393   Полиморфизмы риска болезни Альцгеймера регулируют экспрессию генов в локусах ZCWPW1 и CELF1.

  27274215   Гены, связанные с болезнью Альцгеймера: обзор и текущий статус.

  27313629   Моделирование болезни Альцгеймера с помощью индуцированных плюрипотентных стволовых клеток: текущие проблемы и будущие проблемы.

  27340842   Оценка шкалы генетического риска для улучшения прогнозирования риска болезни Альцгеймера.

  27371493   Связь геномных вариантов деменции при болезни Альцгеймера с распространенными нейропатологиями.

  27453991   Новый подход к мульти-SNP GWAS и его применение при болезни Альцгеймера.

  27662287   Показатели полигенного риска для конкретных путей как предикторы отложения β-амилоида и когнитивных функций в образце с повышенным риском болезни Альцгеймера.

  27799753   Мутации, связанные с ранним началом болезни Альцгеймера, обнаружены в странах Азии.

  28477215   Проверка вариантов GWAS из генов микроглии, вовлеченных в болезнь Альцгеймера.

  28549481   Генетика болезни Альцгеймера с поздним началом предполагает участие микроглиальных путей в риске заболевания.

  29504051   Обновленный метаанализ вариантов BIN1, CR1, MS4A6A, CLU и ABCA7 при болезни Альцгеймера.

  29686679   Разжигает огонь под кожей?

  30128317   Генетический риск болезни Альцгеймера снижается при первичной возрастной таупатии: потенциальная модель резистентности?

  30503753   Анализ когнитивных функций и полиморфизмов SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU и BIN1 у пациентов с легкими когнитивными нарушениями и у когнитивно здоровых людей из контрольной группы.

  32388800   Первый отчет о полиморфизме CR1 и уровнях растворимых CR1, связанных с болезнью Альцгеймера с поздним началом (LOAD) в Латинской Америке.

  32432316   Генетический полиморфизм рецептора комплемента 1 способствует спорадической восприимчивости к болезни Альцгеймера у европеоидов: метаанализ.

  33815092   Генетическая изменчивость молекулярных путей, связанных с болезнью Альцгеймера: всесторонний обзор.

  34347684   Изучите роль генетических вариантов CR1 в предрасположенности к болезни Альцгеймера с поздним началом.

  34603005   Мультимодальная сеть рисков прогнозирует траектории исполнительных функций при старении без деменции.

  34752346   Анализ когнитивных функций и полиморфизмов SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU и BIN1 у пациентов с легкими когнитивными нарушениями и у когнитивно здоровых людей из контрольной группы.

  34975449   Структурная ковариационная сеть как эндофенотип в предрасположенных к болезни Альцгеймера однонуклеотидных полиморфизмах и корреляции с когнитивными результатами.

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

Генетический суицид

Самоубийство является серьезным кризисом общественного здравоохранения, и ситуация становится все...

Генетика и атеросклероз

Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка