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Informations sur les SNP rs6656401

RS6656401

Allèle normal: GG

Une analyse actualisée de 85 939 échantillons confirme une association entre le polymorphisme CR1 rs6656401 et la maladie d'Alzheimer.

Le polymorphisme rs6656401 est lié à des sujets comme celui-ci:

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...


Recherche et publications:

  19734903   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les variantes CLU et CR1 associées à la maladie d'Alzheimer.

  20236449   Génétique de la maladie d'Alzheimer à l'ère pré et post-GWAS.

  20534741   Association de CR1, CLU et PICALM avec la maladie d'Alzheimer dans une cohorte d'individus cliniquement caractérisés et neuropathologiquement vérifiés.

  20558149   Polymorphisme du récepteur 1 du complément et risque de maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  20570404   Association des variants CLU et PICALM avec la maladie d'Alzheimer.

  20594621   Architecture génétique de la maladie d'Alzheimer : au-delà de l'APP, du PSEN et de l'APOE.

  20739100   Les variations génétiques des gènes CLU et PICALM sont associées à la fonction cognitive chez les personnes les plus âgées.

  21124753   Maladie d'Alzheimer : diagnostic, pronostic et voie de prévention.

  21152065   Un allèle putatif de risque de maladie d'Alzheimer dans PCK1 influence l'atrophie cérébrale dans la sclérose en plaques.

  21347408   Cartographie fine des variantes génétiques de BIN1, CLU, CR1 et PICALM pour association avec des biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien de la maladie d'Alzheimer.

  21358043   Les variantes PICALM et CR1 ne sont pas associées à la maladie d'Alzheimer sporadique chez les patients chinois.

  21391232   CR1 est associé à la charge de plaque amyloïde et au déclin cognitif lié à l’âge.

  21403675   Risque d'Alzheimer associé à une variation du nombre de copies du récepteur 1 du complément augmentant les sites de liaison C3b/C4b.

  21547229   Indicateurs de neuroimagerie comme endophénotypes dans la maladie d'Alzheimer.

  21700265   Les variantes du gène du récepteur du complément 1 sont associées à la vitesse de sédimentation des érythrocytes.

  21726919   Le génotype CR1 est associé au volume du cortex entorhinal chez les jeunes adultes en bonne santé.

  21766012   Les gènes de la maladie d'Alzheimer sont associés à des taux de vieillissement cognitif dans les cohortes Lothian nées en 1921 et 1936.

  21912625   Une étude exploratoire sur CLU, CR1 et PICALM et la maladie de Parkinson.

  22015308   Les polymorphismes de CR1, CLU et PICALM déterminent la susceptibilité à la maladie d'Alzheimer dans une population du sud de la Chine.

  22054870   Une analyse pangénomique des variantes courantes affectant le taux de déclin cognitif lié à l’âge.

  22159054   Association between IgM anti-herpes simplex virus and plasma amyloid-beta levels.

  22216291   Association entre les IgM anti-virus de l'herpès simplex et les taux plasmatiques de bêta-amyloïde.

  22244847   Le récepteur 1 du facteur de risque de la maladie d’Alzheimer est associé à la dépression.

  22262751   La variation génétique de CR1 augmente le risque d'angiopathie amyloïde cérébrale.

  22343410   Une variante codante de CR1 interagit avec APOE-μ4 pour influencer le déclin cognitif.

  22482072   Génomique de la démence : pharmacogénétique liée à l'APOE et au CYP2D6.

  22960360   Association du polymorphisme CR1 avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive dans une population Han chinoise : une méta-analyse.

  23573206   Locus génétiques associés à la maladie d'Alzheimer et aux biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien dans une cohorte cas-témoins finlandaise.

  23582656   Le variant p.Ser1610Thr codant pour le récepteur 1 du complément dans la maladie d'Alzheimer et les endophénotypes associés.

  24176626   Évaluation des risques de susceptibilité génétique à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive dans une population canadienne.

  24443964   Revue : Génétique de la maladie d'Alzheimer ;

  24621201   Les SNP balises du récepteur 1 du complément contribuent à la susceptibilité au cancer du poumon non à petites cellules.

  24878768   L'analyse mise à jour de 85 939 échantillons confirme l'association entre le polymorphisme CR1 rs6656401 et la maladie d'Alzheimer.

  24996192   Méta-analyse de l'association entre les polymorphismes CR1 et le risque de maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  25108264   La génomique dans les troubles neurologiques.

  25188341   Méta-analyse d'association pangénomique des caractéristiques neuropathologiques de la maladie d'Alzheimer et des démences associées.

  25426068   Dysfonctionnement bioénergétique et inflammation dans la maladie d'Alzheimer : un lien possible.

  25649863   Identifier les interactions génétiques associées à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  25666996   La maladie d'Alzheimer est associée à une faible densité de l'isoforme longue CR1.

  25668194   Complement receptor 1 genetic variants contribute to the susceptibility to gastric cancer in chinese population.

  26000043   Les variantes génétiques du récepteur du complément 1 contribuent à la susceptibilité au cancer gastrique dans la population chinoise.

  26680604   Analyse polygénique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive en Chine continentale.

  26732597   Locus associés au GWAS et techniques de neuroimagerie dans la maladie d'Alzheimer.

  26914463   Analyse du rôle putatif de CR1 dans la maladie d'Alzheimer : association génétique, expression et fonction.

  26919393   Les polymorphismes de risque de la maladie d'Alzheimer régulent l'expression des gènes au niveau des locus ZCWPW1 et CELF1.

  27274215   Gènes associés à la maladie d'Alzheimer : revue et état actuel.

  27313629   Modélisation de la maladie d'Alzheimer à l'aide de cellules souches pluripotentes induites : enjeux actuels et défis futurs.

  27340842   Évaluation d'un score de risque génétique pour améliorer la prédiction du risque de maladie d'Alzheimer.

  27371493   Relation des variantes génomiques de la démence de la maladie d'Alzheimer avec les neuropathologies courantes.

  27453991   Une nouvelle approche du GWAS multi-SNP et son application dans la maladie d'Alzheimer.

  27662287   Scores de risque polygénique spécifiques à une voie en tant que prédicteurs du dépôt de β-amyloïde et de la fonction cognitive dans un échantillon présentant un risque accru de maladie d'Alzheimer.

  27799753   Des mutations associées à l'apparition précoce de la maladie d'Alzheimer ont été découvertes dans les pays asiatiques.

  28477215   Validation des variants GWAS issus de gènes microgliaux impliqués dans la maladie d'Alzheimer.

  28549481   La génétique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive implique des voies microgliales dans le risque de maladie.

  29504051   Méta-analyse mise à jour des variantes BIN1, CR1, MS4A6A, CLU et ABCA7 dans la maladie d'Alzheimer.

  29686679   Allumer le feu sous la peau ?

  30128317   Le risque génétique de maladie d'Alzheimer est réduit dans la tauopathie primaire liée à l'âge : un modèle potentiel de résistance ?

  30503753   Analyse des performances cognitives et des polymorphismes de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU et BIN1 chez les patients présentant un déficit cognitif léger et des témoins sains sur le plan cognitif.

  32388800   Premier rapport sur les polymorphismes de CR1 et les taux de CR1 solubles associés à la maladie d'Alzheimer à début tardif (LOAD) en Amérique latine.

  32432316   Les polymorphismes génétiques du récepteur du complément 1 contribuent à la susceptibilité sporadique à la maladie d'Alzheimer chez les Caucasiens : une méta-analyse.

  33815092   Variation génétique des voies moléculaires associées à la maladie d'Alzheimer : une revue complète.

  34347684   Explorez le rôle des variantes génétiques CR1 dans la susceptibilité à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  34603005   Un réseau de risques multimodal prédit les trajectoires des fonctions exécutives dans le vieillissement non dément.

  34752346   Analyse des performances cognitives et des polymorphismes de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU et BIN1 chez les patients présentant un déficit cognitif léger et des témoins sains sur le plan cognitif.

  34975449   Réseau de covariance structurelle en tant qu'endophénotype dans les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer et corrélations avec les résultats cognitifs.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Génétique du suicide

Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des...

Génétique et athérosclérose

L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie...

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