Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs6656401

RS6656401

Alelo salvaje: GG

Un análisis actualizado de 85.939 muestras confirma una asociación entre el polimorfismo CR1 rs6656401 y la enfermedad de Alzheimer.

El polimorfismo rs6656401 está relacionado con temas como este:

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...


Investigaciones y publicaciones:

  19734903   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes en CLU y CR1 asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  20236449   Genética de la enfermedad de Alzheimer en la era anterior y posterior al GWAS.

  20534741   Asociación de CR1, CLU y PICALM con la enfermedad de Alzheimer en una cohorte de individuos clínicamente caracterizados y neuropatológicamente verificados.

  20558149   Polimorfismos del receptor 1 del complemento y riesgo de enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  20570404   Asociación de variantes CLU y PICALM con la enfermedad de Alzheimer.

  20594621   La arquitectura genética de la enfermedad de Alzheimer: más allá de APP, PSEN y APOE.

  20739100   Las variaciones genéticas en los genes CLU y PICALM están asociadas con la función cognitiva en las personas de mayor edad.

  21124753   Enfermedad de Alzheimer: diagnóstico, pronóstico y el camino hacia la prevención.

  21152065   Un supuesto alelo de riesgo de enfermedad de Alzheimer en PCK1 influye en la atrofia cerebral en la esclerosis múltiple.

  21347408   Mapeo preciso de variantes genéticas en BIN1, CLU, CR1 y PICALM para su asociación con biomarcadores del líquido cefalorraquídeo para la enfermedad de Alzheimer.

  21358043   Las variantes PICALM y CR1 no están asociadas con la enfermedad de Alzheimer esporádica en pacientes chinos.

  21391232   CR1 se asocia con la carga de placa amiloide y el deterioro cognitivo relacionado con la edad.

  21403675   Riesgo de Alzheimer asociado con una variación del número de copias en el receptor 1 del complemento que aumenta los sitios de unión C3b/C4b.

  21547229   Medidas de neuroimagen como endofenotipos en la enfermedad de Alzheimer.

  21700265   Las variantes del gen del receptor 1 del complemento están asociadas con la velocidad de sedimentación globular.

  21726919   El genotipo CR1 se asocia con el volumen de la corteza entorrinal en adultos jóvenes sanos.

  21766012   Los genes de la enfermedad de Alzheimer están asociados con medidas de envejecimiento cognitivo en las cohortes de nacimiento de Lothian de 1921 y 1936.

  21912625   Un estudio exploratorio sobre CLU, CR1 y PICALM y la enfermedad de Parkinson.

  22015308   Los polimorfismos de CR1, CLU y PICALM confieren susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer en una población del sur de China.

  22054870   Una exploración de todo el genoma en busca de variantes comunes que afectan la tasa de deterioro cognitivo relacionado con la edad.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  22216291   Asociación entre IgM anti-virus del herpes simple y los niveles plasmáticos de beta amiloide.

  22244847   El receptor 1 del complemento del factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer está asociado con la depresión.

  22262751   La variación genética en CR1 aumenta el riesgo de angiopatía amiloide cerebral.

  22343410   Una variante de codificación en CR1 interactúa con APOE-Îμ4 para influir en el deterioro cognitivo.

  22482072   Genómica de la demencia: farmacogenética relacionada con APOE y CYP2D6.

  22960360   Asociación del polimorfismo CR1 con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en poblaciones chinas Han: un metanálisis.

  23573206   Loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer y biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en una cohorte finlandesa de casos y controles.

  23582656   Variante codificante del receptor 1 del complemento p.Ser1610Thr en la enfermedad de Alzheimer y endofenotipos relacionados.

  24176626   Evaluación de los riesgos de susceptibilidad genética a la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en una población canadiense.

  24443964   Revisión: La genética de la enfermedad de Alzheimer;

  24621201   Los SNP etiquetados en el receptor 1 del complemento contribuyen a la susceptibilidad al cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  24878768   Un análisis actualizado con 85.939 muestras confirma la asociación entre el polimorfismo CR1 rs6656401 y la enfermedad de Alzheimer.

  24996192   Metaanálisis de la asociación entre los polimorfismos CR1 y el riesgo de enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  25108264   Genómica en trastornos neurológicos.

  25188341   Metanálisis de asociación de todo el genoma de las características neuropatológicas de la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas.

  25426068   Disfunción bioenergética e inflamación en la enfermedad de Alzheimer: una posible conexión.

  25649863   Identificación de interacciones genéticas asociadas con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  25666996   La enfermedad de Alzheimer se asocia con una baja densidad de la isoforma CR1 larga.

  25668194   Examen de variantes exónicas candidatas para su asociación con la enfermedad de Alzheimer en los Amish.

  26000043   Las variantes genéticas del receptor 1 del complemento contribuyen a la susceptibilidad al cáncer gástrico en la población china.

  26680604   Análisis poligénico de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en China continental.

  26732597   Loci vinculados a GWAS y medidas de neuroimagen en la enfermedad de Alzheimer.

  26914463   Análisis del supuesto papel de CR1 en la enfermedad de Alzheimer: asociación genética, expresión y función.

  26919393   Los polimorfismos de riesgo de enfermedad de Alzheimer regulan la expresión genética en los loci ZCWPW1 y CELF1.

  27274215   Genes asociados a la enfermedad de Alzheimer: visión general y estado actual.

  27313629   Modelado de la enfermedad de Alzheimer con células madre pluripotentes inducidas: desafíos actuales y preocupaciones futuras.

  27340842   Evaluación de una puntuación de riesgo genético para mejorar la predicción del riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  27371493   Relación de variantes genómicas de la demencia por enfermedad de Alzheimer con neuropatologías comunes.

  27453991   Un enfoque novedoso para GWAS multi-SNP y su aplicación en la enfermedad de Alzheimer.

  27662287   Puntuaciones de riesgo poligénico de vías específicas como predictores de la deposición de β-amiloide y la función cognitiva en una muestra con mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  27799753   Mutaciones asociadas con la enfermedad de Alzheimer de aparición temprana descubiertas en países asiáticos.

  28477215   Validación de variantes de GWAS de genes microgliales implicados en la enfermedad de Alzheimer.

  28549481   La genética de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía implica vías microgliales en el riesgo de enfermedad.

  29504051   Metaanálisis actualizado de las variantes BIN1, CR1, MS4A6A, CLU y ABCA7 en la enfermedad de Alzheimer.

  29686679   ¿Chispas de fuego debajo de la piel?

  30128317   El riesgo genético de Alzheimer se reduce en la tauopatía primaria relacionada con la edad: ¿un modelo potencial de resistencia?

  30503753   Análisis del rendimiento cognitivo y polimorfismos de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU y BIN1 en pacientes con deterioro cognitivo leve y controles cognitivamente sanos.

  32388800   Primer informe de polimorfismos de CR1 y niveles de CR1 soluble asociados con la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío (LOAD) en América Latina.

  32432316   El polimorfismo genético del receptor 1 del complemento contribuye a la susceptibilidad esporádica a la enfermedad de Alzheimer en caucásicos: un metanálisis.

  33815092   Variabilidad genética en las vías moleculares implicadas en la enfermedad de Alzheimer: una revisión completa.

  34347684   Explore el papel de las variantes genéticas CR1 en la susceptibilidad tardía a la enfermedad de Alzheimer.

  34603005   Una red de riesgo multimodal predice las trayectorias de las funciones ejecutivas en el envejecimiento sin demencia.

  34752346   Análisis del rendimiento cognitivo y polimorfismos de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU y BIN1 en pacientes con deterioro cognitivo leve y controles cognitivamente sanos.

  34975449   Red de covarianza estructural como endofenotipo en polimorfismos de un solo nucleótido susceptibles a la enfermedad de Alzheimer y sus correlaciones con los resultados cognitivos.

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

Suicidio genético

El suicidio es una grave crisis de salud pública y ha ido empeorando progresivamente. En los...

Genética y aterosclerosis.

La aterosclerosis es un trastorno inflamatorio progresivo que subyace a la enfermedad de las...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte