Інформація про SNP rs662

Дослідження та публікації:

  7916578   Молекулярна основа для поліморфних форм параоксонази/арилестерази сироватки людини: глутамін або аргінін у положенні 191 для відповідних алозимів A або B.

  8098250   Молекулярна основа поліморфізму активності параоксонази сироватки крові людини.

  8675673   Варіант гена параоксонази/арилестерази людини (HUMPONA) є фактором ризику ішемічної хвороби серця.

  8770857   Поліморфізм Gln-Arg191 гена параоксонази людини (HUMPONA) не пов’язаний із ризиком ішемічної хвороби серця у фінів.

  9215303   Поліморфізм параоксонази (Gln192-Arg) асоціюється з ішемічною хворобою серця при інсулінонезалежному цукровому діабеті в Японії.

  9385372   У японців домінує ізоформа параоксонази Arg192 з низькою зарингідролізуючою активністю.

  9443884   Поліморфізм гена параоксонази, пов'язаний з ішемічною хворобою серця: підтримка гіпотези окисного пошкодження?

  11238489   Генотип ВВ-параоксонази асоціюється з порушенням плечової реактивності після гострої гіпертригліцеридемії у здорових суб’єктів.

  11810302   Поліморфізм гена параоксонази Gln192Arg (Q192R) асоціюється зі спазмом коронарних артерій.

  11888590   Поліморфізм параоксонази (PON1) у фермерів, які приписують погане самопочуття овець.

  12082503   Генетичний аналіз локусу Paraoxonase (PON1) показує підвищену частоту алелі Arg192 у довгожителів.

  15241482   Поліморфізм і виживання параоксонази 1.

  17702780   Промотор параоксонази та інтронні варіанти змінюють ризик спорадичного бічного аміотрофічного склерозу.

  17975119   Асоціація варіантів генів із інфарктом міокарда в дослідженні серцево-судинної системи.

  18034366   Відсутність повторення генетичних асоціацій з довголіттям людини

  18194558   Ієрархічний і модульний підхід до виявлення стійких асоціацій у загальногеномних дослідженнях асоціацій із об’єднаних зразків ДНК.

  18203168   Поліморфізм генів фолієвої кислоти та одновуглецевого метаболізму та їх асоціації з щілинами ротової порожнини обличчя.

  18282109   Адаптація до клімату в генах-кандидатах для поширених метаболічних розладів.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18603647   Функціональний генетичний поліморфізм і жіночі репродуктивні розлади: Частина I: Синдром полікістозних яєчників і реакція яєчників

  18618303   Загальний гаплотип у промоторній області PON1 пов’язаний із спорадичним ALS.

  18682580   Поліморфізм гена окислювальної відповіді та ризик розвитку пухлин мозку у дорослих.

  18708400   Генетичні поліморфізми в гені параоксонази 1 і ризик епітеліальної карциноми яєчників.

  18779388   Оцінка потенційного надлишку статистично значущих результатів в опублікованих дослідженнях генетичних асоціацій: застосування до хвороби Альцгеймера.

  18787196   Специфічні для сегментів генетичні ефекти на товщину інтими-медіа сонної артерії: дослідження Північного Манхеттена.

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19104460   Взаємодія між PON1 і щільністю населення при бічному аміотрофічному склерозі.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19276285   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами в генах шляху репарації дволанцюгової ДНК і сімейним раком молочної залози.

  19321847   Масштабний міжнародний мета-аналіз поліморфізму гена параоксонази при спорадичному БАС.

  19357718   Генетичні поліморфізми параоксонази-1 пов'язані з хронічною хворобою нирок у японських жінок.

  19587357   Систематичний мета-аналіз досліджень генетичних асоціацій діабетичної ретинопатії.

  19651761   У дослідженнях ELSA або INCHIANTI поліморфізм параоксонази (PON1) Q192R не пов’язаний із поганим станом здоров’я чи депресією.

  19736056   Асоціації загальних варіантів у генах, які беруть участь у метаболізмі та відповіді на екзогенні хімічні речовини з ризиком множинної мієломи.

  19778663   Варіанти параоксонази пов’язані з 10-річним ризиком ішемічної хвороби серця: вплив антиоксиданту, зв’язаного з ліпопротеїнами високої щільності, у вторинній профілактиці.

  20031584   Генетика атеротромботичного та лакунарного інсульту.

  20056567   Пухлини головного мозку в дитинстві, вплив інсектицидів у житло та гени метаболізму пестицидів.

  20140262   Генетичні асоціації матері та плода PTGER3 та PON1 з передчасними пологами.

  20227257   Поліморфізм тромбоцитарно-специфічного рецептора колагену GP6 пов'язаний з ризиком нефатального інфаркту міокарда у європеоїдів

  20381198   Відсутність асоціації поліморфізму PON із спорадичним ALS в італійській популяції.

  20488557   Знижена активність арилестерази в сироватці крові при розладах аутистичного спектру.

  20529763   Оцінка генів-кандидатів для активності холінестерази у сільськогосподарських робітників, які зазнали впливу фосфорорганічних пестицидів: асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у BCHE.

  20616999   Корисність менделівської рандомізації в обсерваційній епідеміології.

  20839225   Вплив поліморфізмів і гаплотипів PON на молекулярний фенотип у мексикансько-американських матерів і дітей.

  20856122   Поліморфізм параоксонази 1 і ризик ішемічного інсульту: систематичний огляд і мета-аналіз.

  20947215   Поліморфізм параоксонази-1 при хворобі Альцгеймера, хворобі Паркінсона та захворюваннях спектру AD-PD.

  20980077   Активність параоксонази в сироватці пов'язана з варіантами кластера генів PON і ризиком хвороби Альцгеймера.

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21122033   Лейкоареоз пов'язаний із генами, що регулюють гомеостаз гематоенцефалічного бар'єру у пацієнтів з ішемічним інсультом.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21170047   Параоксоназа-1 є основним фактором, що визначає ефективність клопідогрелю.

  21223581   Аналіз асоціації генетичних варіантів PON2 з активністю параоксонази в сироватці крові та системним червоним вовчаком.

  21231776   Рівень С-реактивного білка пов’язаний з поліморфізмом параоксонази L55M у пацієнтів, які проходять візуалізацію серця SPECT.

  21438666   Асоціація поліморфізму генів PON1 і APOA5 у когорті індійських пацієнтів з ішемічною хворобою серця з діабетом 2 типу та без нього.

  21543280   Зв’язок між впливом метилртуті та активністю параоксонази в плазмі у дорослих інуїтів з Нунавіка.

  21567207   Праймер Tetra ARMS-PCR пов’язує гени шляху фолієвої кислоти/гомоцистеїну та поліморфізм гена ACE з ішемічною хворобою серця.

  21609220   Генетика вікової макулярної дегенерації: сучасні уявлення, перспективи.

  21629682   Поліморфізм, гаплотипи та активність параоксонази 1 (PON1) у прогнозуванні ризику хвороби у північно-західних індійських пенджабців.

  21685174   Поліморфізм параоксонази-1 Q192R і антитромбоцитарні ефекти клопідогрелю у пацієнтів, яким планово встановлено коронарний стент.

  21852972   Поліморфізм параоксонази (PON1 і PON3): вплив на експресію в печінці та гідроліз аторвастатину-лактону.

  21881565   Варіанти гена параоксонази 1 (PON1) не пов’язані з відповіддю на клопідогрель.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  21918509   Фармакогеноміка: застосування до лікування серцево-судинних захворювань.

  21921273   Серцево-судинна фармакогеноміка.

  22133529   Генетичний поліморфізм параоксонази 1 і сприйнятливість до раку молочної залози: мета-аналіз.

  22187169   Новий метод ПЛР: ампліфікація одним праймером продуктів ПЛР-CTPP.

  22190063   Прогнозування реакції на клопідогрель за допомогою зразків ДНК, пов’язаних з електронною медичною карткою.

  22206979   Генетичні варіанти генів антиоксидантів пов’язані з пошкодженням ДНК сперми та ризиком чоловічого безпліддя в китайській популяції.

  22303384   Послідовності повного генома чоловіка та жінки, що досягли віку понад 114 років.

  22328972   База даних про взаємодії генів і середовища, що стосуються властивостей ліпідів крові, серцево-судинних захворювань і діабету 2 типу.

  22424094   Поліморфні гени детоксикації та мітохондріальних ферментів і ризик прогресуючого надядерного паралічу: дослідження випадок-контроль.

  22427735   Вплив параоксонази-1 Q192R і поліморфізму цитохрому P450 2C19 на відповідь на клопідогрель.

  22520065   Вплив генетичного варіанту параоксонази-1 Q192R на реакцію на клопідогрель і повторні серцево-судинні події: систематичний огляд і мета-аналіз.

  22553514   Однонуклеотидні поліморфізми пов'язаних з метаболічним синдромом генів при первинній відкритокутовій глаукомі.

  22577559   Нові асоціації неструктурних локусів з активністю параоксонази.

  22615820   Поліморфізм параоксонази 1 і пренатальна експозиція пестицидів, пов'язана з несприятливими профілями серцево-судинного ризику в шкільному віці.

  22685667   Додаткові поширені поліморфізми в кластері генів PON передбачають активність PON1, але не судинні захворювання.

  22723959   Параоксоназа-1 не є основною детермінантою тромбозу стента у населення Тайваню.

  22792358   Зв'язок між генетичними варіантами в ДНК і метилюванням гістонів і довжиною теломер.

  22877234   Поліморфізм генів, що беруть участь у відповіді на окислювальний стрес у пацієнтів із раптовою сенсоневральною втратою слуху та хворобою Меньєра в японському населенні.

  22884547   Аналіз асоціації поліморфізму PON у спорадичному ALS у китайській популяції.

  22938532   Секвенування та аналіз геному особи Індії та Південної Азії.

  22976839   Поліморфізми NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) і PON1 rs854560 (L55M) розподіляють ризик дитячих гострих лейкозів відповідно до вікового діапазону.

  23049851   Потенціал аюргеномічного підходу в дослідженні складних ознак: результати пілотного дослідження ревматоїдного артриту.

  23259684   Варіанти генетичного окисного стресу та ризик гліоми в китайській популяції: лікарняне дослідження випадок-контроль.

  23319877   Асоціація між поліморфізмом ABCB1 та ішемічним інсультом у корейського населення.

  23422753   Генетичне картування та секвенування екзомів ідентифікують 2 мутації, пов’язані з захистом від інсульту у педіатричних пацієнтів із серповидно-клітинною анемією.

  23497168   Омега-3 жирні кислоти, поліморфізм і фактори ризику серцево-судинних захворювань, пов'язані з ліпідами, в популяції інуїтів.

  23625196   Поліморфізм Q192R гена параоксонази 1 є фактором ризику ішемічної хвороби серця у суб’єктів Саудівської Аравії.

  23651475   Поліморфізм генів, що метаболізують ксенобіотики (EPHX1, NQO1 і PON1) у сприйнятливості до лімфоми: дослідження випадок-контроль.

  23697979   Фармакогеноміка антитромбоцитарної терапії: скільки доказів достатньо для клінічного впровадження?

  23797323   Фармакогеноміка антиагрегантної та антикоагулянтної терапії.

  23903878   Пренатальний вплив метилртуті та генетична схильність до когнітивного дефіциту у віці 8 років.

  23917967   Асоціація поліморфізму гена параоксонази 1 та активності ферменту з каротидною бляшкою при ревматоїдному артриті.

  24100645   Асоціація поліморфізму гена параоксонази з діабетичною нефропатією та ретинопатією.

  24130171   Глобальне метилювання ДНК і поліморфізм генів одновуглецевого метаболізму та ризик раку молочної залози в сестринському дослідженні.

  24448003   Вплив метилртуті, варіанти гена PON1 і активність параоксонази в сироватці крові у дорослих особин кри з східної затоки Джеймс.

  24562334   Генетика окисного стресу при ожирінні.