Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs662

Allele normale: CC

Rottura genica degli enzimi di difesa antiossidanti.

Il polimorfismo rs662 è correlato ad argomenti come questo:

Ossidazione del DNA

Il cancro può essere collegato al danno ossidativo del DNA causato da vari agenti chimici e...


Ricerca e pubblicazioni:

  7916578   Basi molecolari per le forme polimorfiche della paraoxonasi/arilesterasi sierica umana: glutammina o arginina in posizione 191, per i rispettivi allozimi A o B.

  8675673   Una variante del gene umano della paraoxonasi/arilesterasi (HUMPONA) è un fattore di rischio per la malattia coronarica.

  8770857   Il polimorfismo Gln-Arg191 del gene della paraoxonasi umana (HUMPONA) non è associato al rischio di malattia coronarica nei finlandesi.

  9215303   Il polimorfismo della paraoxonasi (Gln192-Arg) è associato a malattia coronarica nel diabete mellito giapponese non insulino-dipendente.

  9443884   Polimorfismi del gene paraoxonasi associati a malattia coronarica: supporto all’ipotesi del danno ossidativo?

  11238489   Il genotipo BB-paraoxonasi è associato a ridotta reattività brachiale dopo ipertrigliceridemia acuta in soggetti sani.

  11888590   Polimorfismi della paraoxonasi (PON1) negli allevatori che attribuiscono cattiva salute al bagno delle pecore.

  15241482   Polimorfismi della paraoxonasi 1 e sopravvivenza.

  17702780   Il promotore della paraoxonasi e le varianti introniche modificano il rischio di sclerosi laterale amiotrofica sporadica.

  17975119   Associazione di varianti genetiche con infarto miocardico incidente nello studio sulla salute cardiovascolare.

  18034366   Non disponibile a causa di un errore del server

  18203168   Polimorfismi dei geni del metabolismo del folato e del carbonio singolo e loro associazioni con le schisi facciali orali.

  18282109   Non disponibile a causa di un errore del server

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18603647   Non disponibile a causa di un errore del server

  18682580   Polimorfismi dei geni della risposta ossidativa e rischio di tumori cerebrali adulti.

  18708400   Polimorfismi genetici nel gene Paraoxonase 1 e rischio di carcinoma epiteliale ovarico.

  18779388   Valutazione del potenziale eccesso di risultati statisticamente significativi negli studi di associazione genetica pubblicati: applicazione alla malattia di Alzheimer.

  18787196   Effetti genetici segmento-specifici sullo spessore intima-media carotideo: lo studio Northern Manhattan.

  18936436   Prevalenza negli Stati Uniti di varianti genetiche candidate selezionate: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19104460   Interazione tra PON1 e densità di popolazione nella sclerosi laterale amiotrofica.

  19131662   Non disponibile a causa di un errore del server

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19276285   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide nei geni della via di riparazione del DNA a doppio filamento e cancro al seno familiare.

  19321847   Una meta-analisi internazionale su larga scala dei polimorfismi del gene della paraoxonasi nella SLA sporadica.

  19357718   I polimorfismi genetici della paraoxonasi-1 sono associati alla malattia renale cronica nelle donne giapponesi.

  19587357   Una meta-analisi sistematica di studi di associazione genetica per la retinopatia diabetica.

  19651761   Il polimorfismo Q192R della paraoxonasi (PON1) non è associato a cattivo stato di salute o depressione negli studi ELSA o INCHIANTI.

  19736056   Associazioni di varianti comuni nei geni coinvolti nel metabolismo e nella risposta a sostanze chimiche esogene con rischio di mieloma multiplo.

  19778663   Le varianti della paraoxonasi si riferiscono al rischio a 10 anni nella malattia coronarica: impatto di un antiossidante legato alle lipoproteine u200bu200bad alta densità nella prevenzione secondaria.

  20031584   Non disponibile a causa di un errore del server

  20056567   Tumori cerebrali infantili, esposizione residenziale a insetticidi e geni del metabolismo dei pesticidi.

  20140262   Associazioni genetiche materne e fetali di PTGER3 e PON1 con parto pretermine.

  20227257   Non disponibile a causa di un errore del server

  20381198   Mancanza di associazione dei polimorfismi PON con SLA sporadica in una popolazione italiana.

  20839225   Effetti dei polimorfismi e degli aplotipi PON sul fenotipo molecolare nelle madri e nei bambini messicano-americani.

  20856122   Polimorfismi della paraoxonasi 1 e rischio di ictus ischemico: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  20947215   Polimorfismi della paraoxonasi-1 nella malattia di Alzheimer, nel morbo di Parkinson e nelle malattie dello spettro AD-PD.

  21054877   Non disponibile a causa di un errore del server

  21146954   Non disponibile a causa di un errore del server

  21170047   La paraoxonasi-1 è un importante determinante dell’efficacia di clopidogrel.

  21223581   Analisi di associazione delle varianti genetiche PON2 con attività della paraoxonasi sierica e lupus eritematoso sistemico.

  21231776   I livelli di proteina C-reattiva sono associati al polimorfismo della paraoxonasi L55M nei pazienti sottoposti a imaging SPECT cardiaco.

  21438666   Associazione dei polimorfismi dei geni PON1 e APOA5 in una coorte di pazienti indiani affetti da malattia coronarica con e senza diabete di tipo 2.

  21543280   Relazione tra esposizione al metilmercurio e attività della paraoxonasi plasmatica negli adulti inuit del Nunavik.

  21567207   Il primer Tetra ARMS-PCR mette in relazione i geni della via del folato/omocisteina e il polimorfismo del gene ACE con la malattia coronarica.

  21685174   Polimorfismo della paraoxonasi-1 Q192R ed effetti antipiastrinici di clopidogrel in pazienti sottoposti a posizionamento elettivo di stent coronarico.

  21881565   Le varianti del gene della paraoxonasi 1 (PON1) non sono associate alla risposta a clopidogrel.

  21894447   I centenari sono geneticamente predisposti a ridurre il rischio di malattie?

  21918509   Farmacogenomica: applicazione alla gestione delle malattie cardiovascolari.

  21921273   Farmacogenomica cardiovascolare.

  22133529   Polimorfismi genetici della paraoxonasi 1 e suscettibilità al cancro al seno: una meta-analisi.

  22187169   Un nuovo metodo PCR: amplificazione di un primer dei prodotti PCR-CTPP.

  22190063   Previsione della risposta al clopidogrel utilizzando campioni di DNA collegati a una cartella clinica elettronica.

  22206979   Le varianti genetiche nei geni antiossidanti sono associate al danno al DNA spermatico e al rischio di infertilità maschile in una popolazione cinese.

  22328972   Un database di interazioni gene-ambiente relative ai tratti dei lipidi nel sangue, alle malattie cardiovascolari e al diabete di tipo 2.

  22424094   Geni polimorfici di disintossicazione ed enzimi mitocondriali e rischio di paralisi sopranucleare progressiva: uno studio caso-controllo.

  22427735   Influenza dei polimorfismi della paraoxonasi-1 Q192R e del citocromo P450 2C19 sulla risposta a clopidogrel.

  22520065   Influenza della variante genetica paraoxonase-1 Q192R sulla reattività al clopidogrel e sugli eventi cardiovascolari ricorrenti: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22553514   Polimorfismi a singolo nucleotide dei geni correlati alla sindrome metabolica nel glaucoma primario ad angolo aperto.

  22577559   Nuove associazioni di loci non strutturali con attività paraoxonasica.

  22615820   Polimorfismo della paraoxonasi 1 ed esposizione prenatale a pesticidi associati a profili di rischio cardiovascolare avversi in età scolare.

  22723959   La paraoxonasi-1 non è un fattore determinante della trombosi dello stent nella popolazione taiwanese.

  22792358   Associazione tra varianti genetiche nel DNA e metilazione degli istoni e lunghezza dei telomeri.

  22877234   Polimorfismi nei geni coinvolti nella risposta allo stress ossidativo in pazienti con perdita uditiva neurosensoriale improvvisa e malattia di Ménière in una popolazione giapponese.

  22884547   Analisi di associazione dei polimorfismi PON nella SLA sporadica in una popolazione cinese.

  22976839   I polimorfismi NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) e PON1 rs854560 (L55M) separano il rischio di leucemie acute infantili in base alla distribuzione della fascia di età.

  23259684   Varianti genetiche di stress ossidativo e rischio di glioma in una popolazione cinese: uno studio caso-controllo ospedaliero.

  23319877   Associazione tra polimorfismi ABCB1 e ictus ischemico nella popolazione coreana.

  23497168   Acidi grassi Omega-3, polimorfismi e fattori di rischio di malattie cardiovascolari correlati ai lipidi nella popolazione Inuit.

  23625196   Il polimorfismo Q192R del gene della paraoxonasi 1 è un fattore di rischio per la malattia coronarica nei soggetti sauditi.

  23651475   Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli xenobiotici (EPHX1, NQO1 e PON1) nella suscettibilità al linfoma: uno studio caso-controllo.

  23697979   Farmacogenomica della terapia antipiastrinica: quante evidenze sono sufficienti per l’implementazione clinica?

  23797323   Farmacogenomica della terapia antipiastrinica e anticoagulante.

  24100645   Associazione dei polimorfismi del gene della paraoxonasi con la nefropatia diabetica e la retinopatia.

  24130171   Metilazione globale del DNA e polimorfismi genici del metabolismo di un carbonio e rischio di cancro al seno nello studio Sister.

  24448003   Esposizione al metilmercurio, varianti del gene PON1 e attività della paraoxonasi sierica negli adulti del Cree di James Bay orientale.

  24562334   Genetica dello stress ossidativo nell’obesità.

Sert trasportatore della serotonina

Negli esseri umani, il gene SLC6A4 codifica per una proteina denominata sia trasportatore della...

Una psicosi nota come schizofrenia influisce sul pensiero, sul senso di sé e sulle percezioni di...

La proteina legata alla membrana chiamata trasportatore della dopamina (DAT), noto anche come...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Supporto