Informazioni sugli SNP rs662

Ricerca e pubblicazioni:

  7916578   Basi molecolari per le forme polimorfiche della paraoxonasi/arilesterasi sierica umana: glutammina o arginina in posizione 191, per i rispettivi allozimi A o B.

  8098250   Le basi molecolari del polimorfismo dell'attività della paraoxonasi nel siero umano.

  8675673   Una variante del gene umano della paraoxonasi/arilesterasi (HUMPONA) è un fattore di rischio per la malattia coronarica.

  8770857   Il polimorfismo Gln-Arg191 del gene della paraoxonasi umana (HUMPONA) non è associato al rischio di malattia coronarica nei finlandesi.

  9215303   Il polimorfismo della paraoxonasi (Gln192-Arg) è associato a malattia coronarica nel diabete mellito giapponese non insulino-dipendente.

  9385372   L'isoforma Arg192 della paraoxonasi con bassa attività di idrolisi del sarin è dominante nei giapponesi.

  9443884   Polimorfismi del gene paraoxonasi associati a malattia coronarica: supporto all’ipotesi del danno ossidativo?

  11238489   Il genotipo BB-paraoxonasi è associato a ridotta reattività brachiale dopo ipertrigliceridemia acuta in soggetti sani.

  11810302   Il polimorfismo del gene paraoxonasi Gln192Arg (Q192R) è associato allo spasmo dell'arteria coronaria.

  11888590   Polimorfismi della paraoxonasi (PON1) negli allevatori che attribuiscono cattiva salute al bagno delle pecore.

  12082503   L'analisi genetica del locus della paraoxonasi (PON1) rivela un'aumentata frequenza dell'allele Arg192 nei centenari.

  15241482   Polimorfismi della paraoxonasi 1 e sopravvivenza.

  17702780   Il promotore della paraoxonasi e le varianti introniche modificano il rischio di sclerosi laterale amiotrofica sporadica.

  17975119   Associazione di varianti genetiche con infarto miocardico incidente nello studio sulla salute cardiovascolare.

  18034366   Mancanza di replicazione delle associazioni genetiche con la longevità umana

  18194558   Un approccio gerarchico e modulare alla scoperta di associazioni robuste negli studi di associazione sull'intero genoma da campioni di DNA raggruppati.

  18203168   Polimorfismi dei geni del metabolismo del folato e del carbonio singolo e loro associazioni con le schisi facciali orali.

  18282109   Adattamenti al clima nei geni candidati per i comuni disordini metabolici

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18603647   Polimorfismi genetici funzionali e disturbi riproduttivi femminili: Parte I: Sindrome dell'ovaio policistico e risposta ovarica

  18618303   Un aplotipo comune all'interno della regione del promotore PON1 è associato alla SLA sporadica.

  18682580   Polimorfismi dei geni della risposta ossidativa e rischio di tumori cerebrali adulti.

  18708400   Polimorfismi genetici nel gene Paraoxonase 1 e rischio di carcinoma epiteliale ovarico.

  18779388   Valutazione del potenziale eccesso di risultati statisticamente significativi negli studi di associazione genetica pubblicati: applicazione alla malattia di Alzheimer.

  18787196   Effetti genetici segmento-specifici sullo spessore intima-media carotideo: lo studio Northern Manhattan.

  18936436   Prevalenza negli Stati Uniti di varianti genetiche candidate selezionate: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19104460   Interazione tra PON1 e densità di popolazione nella sclerosi laterale amiotrofica.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19276285   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide nei geni della via di riparazione del DNA a doppio filamento e cancro al seno familiare.

  19321847   Una meta-analisi internazionale su larga scala dei polimorfismi del gene della paraoxonasi nella SLA sporadica.

  19357718   I polimorfismi genetici della paraoxonasi-1 sono associati alla malattia renale cronica nelle donne giapponesi.

  19587357   Una meta-analisi sistematica di studi di associazione genetica per la retinopatia diabetica.

  19651761   Il polimorfismo Q192R della paraoxonasi (PON1) non è associato a cattivo stato di salute o depressione negli studi ELSA o INCHIANTI.

  19736056   Associazioni di varianti comuni nei geni coinvolti nel metabolismo e nella risposta a sostanze chimiche esogene con rischio di mieloma multiplo.

  19778663   Le varianti della paraoxonasi si riferiscono al rischio a 10 anni nella malattia coronarica: impatto di un antiossidante legato alle lipoproteine u200bu200bad alta densità nella prevenzione secondaria.

  20031584   Genetica dell'ictus aterotrombotico e lacunare.

  20056567   Tumori cerebrali infantili, esposizione residenziale a insetticidi e geni del metabolismo dei pesticidi.

  20140262   Associazioni genetiche materne e fetali di PTGER3 e PON1 con parto pretermine.

  20227257   I polimorfismi nel recettore del collagene piastrinico-specifico GP6 sono associati al rischio di infarto miocardico non fatale nei caucasici

  20381198   Mancanza di associazione dei polimorfismi PON con SLA sporadica in una popolazione italiana.

  20488557   Diminuzione dell'attività dell'arilesterasi sierica nei disturbi dello spettro autistico.

  20529763   Valutazione dei geni candidati per l'attività della colinesterasi in lavoratori agricoli esposti a pesticidi organofosforici: associazione di polimorfismi a singolo nucleotide nel BCHE.

  20616999   Utilità della randomizzazione mendeliana nell'epidemiologia osservazionale.

  20839225   Effetti dei polimorfismi e degli aplotipi PON sul fenotipo molecolare nelle madri e nei bambini messicano-americani.

  20856122   Polimorfismi della paraoxonasi 1 e rischio di ictus ischemico: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  20947215   Polimorfismi della paraoxonasi-1 nella malattia di Alzheimer, nel morbo di Parkinson e nelle malattie dello spettro AD-PD.

  20980077   L'attività della paraoxonasi sierica è associata a varianti nel cluster genetico PON e al rischio di malattia di Alzheimer.

  21054877   Varianti dei geni dell'infiammazione e suscettibilità all'albuminuria nella popolazione statunitense: analisi nel Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994

  21122033   La leucoaraiosi è associata a geni che regolano l’omeostasi della barriera ematoencefalica nei pazienti con ictus ischemico

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21170047   La paraoxonasi-1 è un importante determinante dell’efficacia di clopidogrel.

  21223581   Analisi di associazione delle varianti genetiche PON2 con attività della paraoxonasi sierica e lupus eritematoso sistemico.

  21231776   I livelli di proteina C-reattiva sono associati al polimorfismo della paraoxonasi L55M nei pazienti sottoposti a imaging SPECT cardiaco.

  21438666   Associazione dei polimorfismi dei geni PON1 e APOA5 in una coorte di pazienti indiani affetti da malattia coronarica con e senza diabete di tipo 2.

  21543280   Relazione tra esposizione al metilmercurio e attività della paraoxonasi plasmatica negli adulti inuit del Nunavik.

  21567207   Il primer Tetra ARMS-PCR mette in relazione i geni della via del folato/omocisteina e il polimorfismo del gene ACE con la malattia coronarica.

  21609220   Genetica della degenerazione maculare legata all'età: concetti attuali, direzioni future.

  21629682   Polimorfismi, aplotipi e attività della paraoxonasi 1 (PON1) nella previsione del rischio cad nei Punjabi dell'India nordoccidentale.

  21685174   Polimorfismo della paraoxonasi-1 Q192R ed effetti antipiastrinici di clopidogrel in pazienti sottoposti a posizionamento elettivo di stent coronarico.

  21852972   Polimorfismi della paraoxonasi (PON1 e PON3): impatto sull'espressione epatica e idrolisi dell'atorvastatina-lattone.

  21881565   Le varianti del gene della paraoxonasi 1 (PON1) non sono associate alla risposta a clopidogrel.

  21894447   I centenari sono geneticamente predisposti a ridurre il rischio di malattie?

  21918509   Farmacogenomica: applicazione alla gestione delle malattie cardiovascolari.

  21921273   Farmacogenomica cardiovascolare.

  22133529   Polimorfismi genetici della paraoxonasi 1 e suscettibilità al cancro al seno: una meta-analisi.

  22187169   Un nuovo metodo PCR: amplificazione di un primer dei prodotti PCR-CTPP.

  22190063   Previsione della risposta al clopidogrel utilizzando campioni di DNA collegati a una cartella clinica elettronica.

  22206979   Le varianti genetiche nei geni antiossidanti sono associate al danno al DNA spermatico e al rischio di infertilità maschile in una popolazione cinese.

  22303384   Sequenze dell'intero genoma di un supercentenario maschio e femmina, di età superiore a 114 anni.

  22328972   Un database di interazioni gene-ambiente relative ai tratti dei lipidi nel sangue, alle malattie cardiovascolari e al diabete di tipo 2.

  22424094   Geni polimorfici di disintossicazione ed enzimi mitocondriali e rischio di paralisi sopranucleare progressiva: uno studio caso-controllo.

  22427735   Influenza dei polimorfismi della paraoxonasi-1 Q192R e del citocromo P450 2C19 sulla risposta a clopidogrel.

  22520065   Influenza della variante genetica paraoxonase-1 Q192R sulla reattività al clopidogrel e sugli eventi cardiovascolari ricorrenti: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22553514   Polimorfismi a singolo nucleotide dei geni correlati alla sindrome metabolica nel glaucoma primario ad angolo aperto.

  22577559   Nuove associazioni di loci non strutturali con attività paraoxonasica.

  22615820   Polimorfismo della paraoxonasi 1 ed esposizione prenatale a pesticidi associati a profili di rischio cardiovascolare avversi in età scolare.

  22685667   Ulteriori polimorfismi comuni nel cluster genetico PON predicono l'attività PON1 ma non la malattia vascolare.

  22723959   La paraoxonasi-1 non è un fattore determinante della trombosi dello stent nella popolazione taiwanese.

  22792358   Associazione tra varianti genetiche nel DNA e metilazione degli istoni e lunghezza dei telomeri.

  22877234   Polimorfismi nei geni coinvolti nella risposta allo stress ossidativo in pazienti con perdita uditiva neurosensoriale improvvisa e malattia di Ménière in una popolazione giapponese.

  22884547   Analisi di associazione dei polimorfismi PON nella SLA sporadica in una popolazione cinese.

  22938532   Sequenziamento e analisi di un genoma personale dell'Asia meridionale-indiano.

  22976839   I polimorfismi NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) e PON1 rs854560 (L55M) separano il rischio di leucemie acute infantili in base alla distribuzione della fascia di età.

  23049851   Potenziale dell'approccio ayurgenomico nella ricerca sui tratti complessi: risultati di uno studio pilota sull'artrite reumatoide.

  23259684   Varianti genetiche di stress ossidativo e rischio di glioma in una popolazione cinese: uno studio caso-controllo ospedaliero.

  23319877   Associazione tra polimorfismi ABCB1 e ictus ischemico nella popolazione coreana.

  23422753   La mappatura genetica e il sequenziamento dell'esoma identificano 2 mutazioni associate alla protezione dall'ictus nei pazienti pediatrici affetti da anemia falciforme.

  23497168   Acidi grassi Omega-3, polimorfismi e fattori di rischio di malattie cardiovascolari correlati ai lipidi nella popolazione Inuit.

  23625196   Il polimorfismo Q192R del gene della paraoxonasi 1 è un fattore di rischio per la malattia coronarica nei soggetti sauditi.

  23651475   Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli xenobiotici (EPHX1, NQO1 e PON1) nella suscettibilità al linfoma: uno studio caso-controllo.

  23697979   Farmacogenomica della terapia antipiastrinica: quante evidenze sono sufficienti per l’implementazione clinica?

  23797323   Farmacogenomica della terapia antipiastrinica e anticoagulante.

  23903878   Esposizione prenatale al metilmercurio e predisposizione genetica al deficit cognitivo all'età di 8 anni.

  23917967   Associazione del polimorfismo del gene paraoxonasi 1 e dell'attività enzimatica con la placca carotidea nell'artrite reumatoide.

  24100645   Associazione dei polimorfismi del gene della paraoxonasi con la nefropatia diabetica e la retinopatia.

  24130171   Metilazione globale del DNA e polimorfismi genici del metabolismo di un carbonio e rischio di cancro al seno nello studio Sister.

  24448003   Esposizione al metilmercurio, varianti del gene PON1 e attività della paraoxonasi sierica negli adulti del Cree di James Bay orientale.

  24562334   Genetica dello stress ossidativo nell’obesità.