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Información de SNP rs662

Alelo salvaje: CC

Rotura génica de enzimas de defensa antioxidante.

El polimorfismo rs662 está relacionado con temas como este:

oxidación del ADN

El cáncer puede estar relacionado con el daño oxidativo del ADN causado por diversos agentes...


Investigaciones y publicaciones:

  7916578   Base molecular de las formas polimórficas de la paraoxonasa/arilesterasa sérica humana: glutamina o arginina en la posición 191, para las respectivas alozimas A o B.

  8098250   La base molecular del polimorfismo de la actividad paraoxonasa sérica humana.

  8675673   Una variante del gen de la paraoxonasa/arilesterasa humana (HUMPONA) es un factor de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  8770857   El polimorfismo Gln-Arg191 del gen de la paraoxonasa humana (HUMPONA) no está asociado con el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en los finlandeses.

  9215303   El polimorfismo de la paraoxonasa (Gln192-Arg) se asocia con enfermedad coronaria en la diabetes mellitus japonesa no insulinodependiente.

  9385372   La isoforma Arg192 de la paraoxonasa con baja actividad hidrolizante de sarín es dominante en los japoneses.

  9443884   Polimorfismos del gen paraoxonasa asociados con la enfermedad coronaria: ¿apoyo a la hipótesis del daño oxidativo?

  11238489   El genotipo BB-paraoxonasa se asocia con una reactividad braquial alterada después de una hipertrigliceridemia aguda en sujetos sanos.

  11810302   El polimorfismo del gen de la paraoxonasa Gln192Arg (Q192R) se asocia con espasmo de la arteria coronaria.

  11888590   Polimorfismos de paraoxonasa (PON1) en agricultores que atribuyen mala salud al baño de ovejas.

  12082503   El análisis genético del locus de la paraoxonasa (PON1) revela una mayor frecuencia del alelo Arg192 en centenarios.

  15241482   Polimorfismos y supervivencia de la paraoxonasa 1.

  17702780   El promotor de la paraoxonasa y las variantes intrónicas modifican el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica esporádica.

  17975119   Asociación de variantes genéticas con incidencia de infarto de miocardio en el Estudio de Salud Cardiovascular.

  18034366   No disponible debido a un error del servidor

  18194558   Un enfoque jerárquico y modular para el descubrimiento de asociaciones sólidas en estudios de asociación de todo el genoma a partir de muestras de ADN agrupadas.

  18203168   Polimorfismos de los genes del metabolismo del folato y de un carbono y sus asociaciones con las hendiduras faciales orales.

  18282109   Adaptaciones al clima en genes candidatos para trastornos metabólicos comunes.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18603647   No disponible debido a un error del servidor

  18618303   Un haplotipo común dentro de la región promotora PON1 está asociado con la ELA esporádica.

  18682580   Polimorfismos de genes de respuesta oxidativa y riesgo de tumores cerebrales en adultos.

  18708400   Polimorfismos genéticos en el gen de la Paraoxonasa 1 y riesgo de carcinoma epitelial de ovario.

  18779388   Evaluación del potencial exceso de hallazgos estadísticamente significativos en estudios de asociación genética publicados: aplicación a la enfermedad de Alzheimer.

  18787196   Efectos genéticos específicos de cada segmento sobre el grosor íntima-media de la carótida: el estudio del norte de Manhattan.

  18936436   Prevalencia en los Estados Unidos de variantes genéticas candidatas seleccionadas: Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición, 1991-1994.

  19041386   Evidencia genético-epidemiológica sobre genes asociados con los niveles de colesterol HDL: una revisión sistemática en profundidad.

  19104460   Interacción entre PON1 y densidad de población en la esclerosis lateral amiotrófica.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19276285   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido en genes de la vía de reparación del ADN bicatenario y cáncer de mama familiar.

  19321847   Un metanálisis internacional a gran escala de los polimorfismos del gen paraoxonasa en la ELA esporádica.

  19357718   Los polimorfismos genéticos de la paraoxonasa-1 están asociados con la enfermedad renal crónica en mujeres japonesas.

  19587357   No disponible debido a un error del servidor

  19651761   El polimorfismo Q192R de la paraoxonasa (PON1) no se asocia con un mal estado de salud o depresión en los estudios ELSA o INCHIANTI.

  19736056   Asociaciones de variantes comunes en genes implicados en el metabolismo y la respuesta a sustancias químicas exógenas con riesgo de mieloma múltiple.

  19778663   Las variantes de paraoxonasa se relacionan con el riesgo a 10 años de enfermedad de las arterias coronarias: impacto de un antioxidante unido a lipoproteínas de alta densidad en la prevención secundaria.

  20031584   No disponible debido a un error del servidor

  20056567   Tumores cerebrales infantiles, exposición residencial a insecticidas y genes del metabolismo de pesticidas.

  20140262   Asociaciones genéticas maternas y fetales de PTGER3 y PON1 con parto prematuro.

  20227257   Los polimorfismos en el receptor de colágeno específico de plaquetas GP6 se u200bu200basocian con el riesgo de infarto de miocardio no mortal en caucásicos.

  20381198   Falta de asociación de polimorfismos de PON con ELA esporádica en una población italiana.

  20488557   Disminución de la actividad de la arilesterasa sérica en los trastornos del espectro autista.

  20529763   Evaluación de genes candidatos para la actividad de la colinesterasa en trabajadores agrícolas expuestos a pesticidas organofosforados: asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en BCHE.

  20616999   Utilidad de la aleatorización mendeliana en epidemiología observacional.

  20839225   Efectos de los polimorfismos y haplotipos de PON sobre el fenotipo molecular en madres y niños mexicano-americanos.

  20856122   Polimorfismos de la paraoxonasa 1 y riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: una revisión sistemática y un metanálisis.

  20947215   Polimorfismos de la paraoxonasa-1 en la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y las enfermedades del espectro AD-PD.

  20980077   La actividad de la paraoxonasa sérica se asocia con variantes en el grupo de genes PON y el riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  21054877   Variantes de genes de inflamación y susceptibilidad a la albuminuria en la población de EE. UU.: análisis en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES III), 1991-1994.

  21122033   La leucoaraiosis está asociada con genes que regulan la homeostasis de la barrera hematoencefálica en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.

  21170047   La paraoxonasa-1 es un determinante importante de la eficacia del clopidogrel.

  21223581   Análisis de asociación de variantes genéticas de PON2 con actividad paraoxonasa sérica y lupus eritematoso sistémico.

  21231776   Los niveles de proteína C reactiva se asocian con el polimorfismo de paraoxonasa L55M en pacientes sometidos a imágenes de SPECT cardíaca.

  21438666   Asociación de polimorfismos de los genes PON1 y APOA5 en una cohorte de pacientes indios con enfermedad de las arterias coronarias con y sin diabetes tipo 2.

  21543280   Relación entre la exposición al metilmercurio y la actividad de la paraoxonasa plasmática en adultos inuit de Nunavik.

  21567207   El tetracebador ARMS-PCR relaciona los genes de la vía del folato/homocisteína y el polimorfismo del gen ACE con la enfermedad de las arterias coronarias.

  21609220   Genética de la degeneración macular relacionada con la edad: conceptos actuales, direcciones futuras.

  21629682   Polimorfismos, haplotipos y actividad de la paraoxonasa 1 (PON1) en la predicción del riesgo de cad en los punjabis del noroeste de la India.

  21685174   Polimorfismo de la paraoxonasa-1 Q192R y efectos antiplaquetarios del clopidogrel en pacientes sometidos a la colocación electiva de un stent coronario.

  21852972   Polimorfismos de paraoxonasa (PON1 y PON3): impacto en la expresión hepática y la hidrólisis de atorvastatina-lactona.

  21881565   Las variantes del gen paraoxonasa 1 (PON1) no están asociadas con la respuesta al clopidogrel.

  21894447   ¿Están los centenarios genéticamente predispuestos a un menor riesgo de enfermedad?

  21918509   Farmacogenómica: aplicación al manejo de la enfermedad cardiovascular.

  21921273   Farmacogenómica cardiovascular.

  22133529   Polimorfismos genéticos de la paraoxonasa 1 y susceptibilidad al cáncer de mama: un metanálisis.

  22187169   Un nuevo método de PCR: amplificación con un cebador de productos de PCR-CTPP.

  22190063   Predecir la respuesta al clopidogrel utilizando muestras de ADN vinculadas a un registro médico electrónico.

  22206979   Las variantes genéticas en los genes antioxidantes están asociadas con daños en el ADN del esperma y riesgo de infertilidad masculina en una población china.

  22303384   Secuencias completas del genoma de un hombre y una mujer supercentenarios, con edades superiores a 114 años.

  22328972   Una base de datos de interacciones gen-ambiente relacionadas con los rasgos de lípidos en sangre, enfermedades cardiovasculares y diabetes tipo 2.

  22424094   Genes polimórficos de desintoxicación y enzimas mitocondriales y riesgo de parálisis supranuclear progresiva: un estudio de casos y controles.

  22427735   Influencia de los polimorfismos de la paraoxonasa-1 Q192R y del citocromo P450 2C19 en la respuesta al clopidogrel.

  22520065   Influencia de la variante genética paraoxonasa-1 Q192R sobre la capacidad de respuesta al clopidogrel y los eventos cardiovasculares recurrentes: una revisión sistemática y un metanálisis.

  22553514   Polimorfismos de un solo nucleótido de genes relacionados con el síndrome metabólico en el glaucoma primario de ángulo abierto.

  22577559   Nuevas asociaciones de loci no estructurales con actividad paraoxonasa.

  22615820   El polimorfismo de la paraoxonasa 1 y la exposición prenatal a pesticidas asociados con perfiles de riesgo cardiovascular adversos en la edad escolar.

  22685667   Polimorfismos comunes adicionales en el grupo de genes PON predicen la actividad de PON1 pero no la enfermedad vascular.

  22723959   La paraoxonasa-1 no es un determinante importante de la trombosis del stent en una población taiwanesa.

  22792358   Asociación entre variantes genéticas en el ADN y la metilación de histonas y la longitud de los telómeros.

  22877234   Polimorfismos en genes implicados en la respuesta al estrés oxidativo en pacientes con pérdida auditiva neurosensorial repentina y enfermedad de Ménière en una población japonesa.

  22884547   Análisis de asociación de polimorfismos de PON en ELA esporádica en una población china.

  22938532   Secuenciación y análisis de un genoma personal del sur de Asia e India.

  22976839   Los polimorfismos NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) y PON1 rs854560 (L55M) segregan el riesgo de leucemias agudas infantiles según la distribución del rango de edad.

  23049851   Potencial del enfoque ayurgenómico en la investigación de rasgos complejos: conclusiones de un estudio piloto sobre artritis reumatoide.

  23259684   Variantes genéticas del estrés oxidativo y riesgo de glioma en una población china: un estudio de casos y controles hospitalario.

  23319877   Asociación entre los polimorfismos ABCB1 y el accidente cerebrovascular isquémico en la población coreana.

  23422753   El mapeo genético y la secuenciación del exoma identifican 2 mutaciones asociadas con la protección contra accidentes cerebrovasculares en pacientes pediátricos con anemia falciforme.

  23497168   Ácidos grasos omega-3, polimorfismos y factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares relacionados con los lípidos en la población inuit.

  23625196   El polimorfismo Q192R del gen de la paraoxonasa 1 es un factor de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos saudíes.

  23651475   Polimorfismos en genes metabolizadores de xenobióticos (EPHX1, NQO1 y PON1) en la susceptibilidad al linfoma: un estudio de casos y controles.

  23697979   Farmacogenómica de la terapia antiplaquetaria: ¿cuánta evidencia es suficiente para su implementación clínica?

  23797323   Farmacogenómica de la terapia antiplaquetaria y anticoagulante.

  23903878   Exposición prenatal al metilmercurio y predisposición genética al déficit cognitivo a los 8 años.

  23917967   Asociación del polimorfismo del gen paraoxonasa 1 y la actividad enzimática con la placa carotídea en la artritis reumatoide.

  24100645   Asociación de polimorfismos del gen paraoxonasa con nefropatía y retinopatía diabética.

  24130171   Polimorfismos de genes de metilación global del ADN y metabolismo de un carbono y riesgo de cáncer de mama en el Estudio de Hermanas.

  24448003   Exposición al metilmercurio, variantes del gen PON1 y actividad de la paraoxonasa sérica en adultos cree del este de James Bay.

  24562334   Genética del estrés oxidativo en la obesidad.

Sert transportador de serotonina.

En los seres humanos, el gen SLC6A4 codifica una proteína denominada transportador de serotonina...

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

La proteína unida a la membrana llamada transportador de dopamina (DAT), también conocida como...

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