Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs662

RS662

Норма аллель: CC

Поломка гена ферментов антиоксидантной защиты.

Полиморфизм rs662 связан с такими разделами:

окисление ДНК

Рак может быть связан с окислительным повреждением ДНК различными химическими и физическими...


Исследования и публикации:

  7916578   Молекулярная основа полиморфных форм параоксоназы/арилестеразы сыворотки человека: глутамин или аргинин в положении 191 для соответствующих аллозимов A или B.

  8098250   Молекулярные основы полиморфизма параоксоназной активности сыворотки человека.

  8675673   Вариант гена параоксоназы/арилестеразы человека (HUMPONA) является фактором риска развития ишемической болезни сердца.

  8770857   Полиморфизм Gln-Arg191 гена параоксоназы человека (HUMPONA) не связан с риском развития ишемической болезни сердца у финнов.

  9215303   Полиморфизм параоксоназы (Gln192-Arg) связан с ишемической болезнью сердца при японском инсулиннезависимом сахарном диабете.

  9385372   У японцев доминирует изоформа параоксоназы Arg192 с низкой зарингидролизующей активностью.

  9443884   Полиморфизмы гена параоксоназы, связанные с ишемической болезнью сердца: поддержка гипотезы окислительного повреждения?

  11238489   Генотип BB-параоксоназы связан с нарушением реактивности плечевого сустава после острой гипертриглицеридемии у здоровых людей.

  11810302   Полиморфизм гена параоксоназы Gln192Arg (Q192R) связан со спазмом коронарных артерий.

  11888590   Полиморфизмы параоксоназы (PON1) у фермеров, связывающих плохое состояние здоровья с овечьим соусом.

  12082503   Генетический анализ локуса параоксоназы (PON1) выявил повышенную частоту аллеля Arg192 у долгожителей.

  15241482   Полиморфизмы параоксоназы 1 и выживаемость.

  17702780   Промотор параоксоназы и интронные варианты изменяют риск спорадического бокового амиотрофического склероза.

  17975119   Ассоциация вариантов гена с возникновением инфаркта миокарда в исследовании сердечно-сосудистого здоровья.

  18034366   Отсутствие репликации генетических связей с долголетием человека.

  18194558   Иерархический и модульный подход к обнаружению надежных ассоциаций в полногеномных исследованиях ассоциаций на основе объединенных образцов ДНК.

  18203168   Полиморфизм генов фолатного и одноуглеродного метаболизма и их связь с расщелинами рта и лица.

  18282109   Адаптация к климату в генах-кандидатах для распространенных метаболических нарушений.

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  18603647   Функциональные генетические полиморфизмы и нарушения женской репродуктивной функции: Часть I: Синдром поликистозных яичников и реакция яичников

  18618303   Общий гаплотип в области промотора PON1 связан со спорадическим БАС.

  18682580   Полиморфизм генов окислительного ответа и риск опухолей головного мозга у взрослых.

  18708400   Генетические полиморфизмы гена параоксоназы 1 и риск эпителиальной карциномы яичников.

  18779388   Оценка потенциального превышения статистически значимых результатов в опубликованных исследованиях генетических ассоциаций: применение к болезни Альцгеймера.

  18787196   Специфические для сегментов генетические эффекты на толщину интимы-медиа сонных артерий: исследование Северного Манхэттена.

  18936436   Распространенность в Соединенных Штатах отдельных вариантов гена-кандидата: Третье национальное обследование здоровья и питания, 1991–1994 годы.

  19041386   Генетико-эпидемиологические данные о генах, связанных с уровнем холестерина ЛПВП: систематический углубленный обзор.

  19104460   Взаимодействие между PON1 и плотностью населения при боковом амиотрофическом склерозе.

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19263529   Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход

  19276285   Связь между однонуклеотидными полиморфизмами в генах пути репарации двухцепочечной ДНК и семейным раком молочной железы.

  19321847   Крупномасштабный международный метаанализ полиморфизмов гена параоксоназы при спорадическом БАС.

  19357718   Генетический полиморфизм параоксоназы-1 связан с хронической болезнью почек у японских женщин.

  19587357   Систематический метаанализ исследований генетических ассоциаций диабетической ретинопатии.

  19651761   Полиморфизм параоксоназы (PON1) Q192R не связан с плохим состоянием здоровья или депрессией в исследованиях ELSA или INCHIANTI.

  19736056   Ассоциации общих вариантов генов, участвующих в метаболизме и реакции на экзогенные химические вещества, с риском развития множественной миеломы.

  19778663   Варианты параоксоназы связаны с 10-летним риском ишемической болезни сердца: влияние антиоксиданта, связанного с липопротеинами высокой плотности, во вторичной профилактике.

  20031584   Генетика атеротромботического и лакунарного инсульта.

  20056567   Опухоли головного мозга у детей, воздействие инсектицидов в жилых помещениях и гены метаболизма пестицидов.

  20140262   Генетические ассоциации PTGER3 и PON1 у матери и плода с преждевременными родами.

  20227257   Полиморфизмы тромбоцитарно-специфического рецептора коллагена GP6 связаны с риском нефатального инфаркта миокарда у представителей европеоидной расы.

  20381198   Отсутствие ассоциации полиморфизмов PON со спорадическим БАС в итальянской популяции.

  20488557   Снижение активности арилэстеразы в сыворотке крови при расстройствах аутистического спектра.

  20529763   Оценка генов-кандидатов на активность холинэстеразы у сельскохозяйственных рабочих, подвергшихся воздействию фосфорорганических пестицидов: ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов при BCHE.

  20616999   Полезность менделевской рандомизации в наблюдательной эпидемиологии.

  20839225   Влияние полиморфизмов и гаплотипов PON на молекулярный фенотип у американских матерей и детей мексиканского происхождения.

  20856122   Полиморфизм параоксоназы 1 и риск ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ.

  20947215   Полиморфизмы параоксоназы-1 при болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и заболеваниях спектра AD-PD.

  20980077   Активность сывороточной параоксоназы связана с вариантами кластера генов PON и риском болезни Альцгеймера.

  21054877   Варианты генов воспаления и восприимчивость к альбуминурии среди населения США: анализ Третьего национального исследования здоровья и питания (NHANES III), 1991-1994 гг.

  21122033   Лейкоареоз связан с генами, регулирующими гомеостаз гематоэнцефалического барьера у пациентов с ишемическим инсультом.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  21170047   Параоксоназа-1 является основным фактором, определяющим эффективность клопидогрела.

  21223581   Анализ ассоциации генетических вариантов PON2 с сывороточной параоксоназной активностью и системной красной волчанкой.

  21231776   Уровни С-реактивного белка связаны с полиморфизмом параоксоназы L55M у пациентов, подвергающихся ОФЭКТ-визуализации сердца.

  21438666   Ассоциация полиморфизмов генов PON1 и APOA5 в когорте индийских пациентов с ишемической болезнью сердца с диабетом 2 типа и без него.

  21543280   Связь между воздействием метилртути и активностью параоксоназы в плазме у взрослых инуитов из Нунавика.

  21567207   Тетра-праймер ARMS-PCR связывает гены пути фолата/гомоцистеина и полиморфизм гена ACE с ишемической болезнью сердца.

  21609220   Генетика возрастной макулярной дегенерации: современные концепции, будущие направления.

  21629682   Полиморфизмы, гаплотипы и активность параоксоназы 1 (PON1) в прогнозировании риска ишемической болезни сердца у жителей Пенджаба Северо-Западной Индии.

  21685174   Полиморфизм Q192R параоксоназы-1 и антиагрегантные эффекты клопидогреля у пациентов, которым планируют установить коронарный стент.

  21852972   Полиморфизмы параоксоназы (PON1 и PON3): влияние на экспрессию в печени и гидролиз аторвастатина-лактона.

  21881565   Варианты гена параоксоназы 1 (PON1) не связаны с реакцией на клопидогрель.

  21894447   Являются ли долгожители генетически предрасположенными к снижению риска заболеваний?

  21918509   Фармакогеномика: применение к лечению сердечно-сосудистых заболеваний.

  21921273   Сердечно-сосудистая фармакогеномика.

  22133529   Генетический полиморфизм параоксоназы 1 и предрасположенность к раку молочной железы: метаанализ.

  22187169   Новый метод ПЦР: амплификация продуктов ПЦР-CTPP одним праймером.

  22190063   Прогнозирование реакции на клопидогрел с использованием образцов ДНК, связанных с электронной медицинской картой.

  22206979   Генетические варианты генов антиоксидантов связаны с повреждением ДНК сперматозоидов и риском мужского бесплодия в китайской популяции.

  22303384   Полные последовательности генома мужчин и женщин, переживших долголетие, возрастом более 114 лет.

  22328972   База данных взаимодействий генов и окружающей среды, касающихся особенностей липидов крови, сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа.

  22424094   Полиморфные гены детоксикации и митохондриальных ферментов и риск прогрессирующего надъядерного паралича: исследование «случай-контроль».

  22427735   Влияние полиморфизма параоксоназы-1 Q192R и цитохрома P450 2C19 на реакцию клопидогреля.

  22520065   Влияние генетического варианта параоксоназы-1 Q192R на чувствительность к клопидогрелу и рецидивирующие сердечно-сосудистые события: систематический обзор и метаанализ.

  22553514   Однонуклеотидные полиморфизмы генов, связанных с метаболическим синдромом, при первичной открытоугольной глаукоме.

  22577559   Новые ассоциации неструктурных локусов с параоксоназной активностью.

  22615820   Полиморфизм параоксоназы 1 и пренатальное воздействие пестицидов связаны с неблагоприятным профилем сердечно-сосудистого риска в школьном возрасте.

  22685667   Дополнительные распространенные полиморфизмы в кластере генов PON предсказывают активность PON1, но не сосудистые заболевания.

  22723959   Параоксоназа-1 не является основным фактором, определяющим тромбоз стента у тайваньцев.

  22792358   Связь между генетическими вариантами ДНК, метилированием гистонов и длиной теломер.

  22877234   Полиморфизмы генов, участвующих в реакции на окислительный стресс у пациентов с внезапной нейросенсорной тугоухостью и болезнью Меньера в японской популяции.

  22884547   Ассоциативный анализ полиморфизмов PON при спорадическом БАС в китайской популяции.

  22938532   Секвенирование и анализ личного генома южноазиатско-индийского происхождения.

  22976839   Полиморфизмы NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) и PON1 rs854560 (L55M) разделяют риск острых лейкозов у u200bu200bдетей в зависимости от возрастного распределения.

  23049851   Потенциал аюргеномного подхода в исследовании сложных признаков: результаты пилотного исследования ревматоидного артрита.

  23259684   Варианты генетического окислительного стресса и риск глиомы у населения Китая: исследование «случай-контроль» на базе больницы.

  23319877   Связь между полиморфизмом ABCB1 и ишемическим инсультом у населения Кореи.

  23422753   Генетическое картирование и секвенирование экзома выявили 2 мутации, связанные с защитой от инсульта у педиатрических пациентов с серповидноклеточной анемией.

  23497168   Жирные кислоты омега-3, полиморфизмы и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанные с липидами, у инуитов.

  23625196   Полиморфизм Q192R гена параоксоназы 1 является фактором риска развития ишемической болезни сердца у жителей Саудовской Аравии.

  23651475   Полиморфизмы генов, метаболизирующих ксенобиотики (EPHX1, NQO1 и PON1) при предрасположенности к лимфоме: исследование «случай-контроль».

  23697979   Фармакогеномика антитромбоцитарной терапии: сколько доказательств достаточно для клинического внедрения?

  23797323   Фармакогеномика антитромбоцитарной и антикоагулянтной терапии.

  23903878   Пренатальное воздействие метилртути и генетическая предрасположенность к когнитивному дефициту в возрасте 8 лет.

  23917967   Ассоциация полиморфизма гена параоксоназы 1 и активности фермента с каротидными бляшками при ревматоидном артрите.

  24100645   Ассоциация полиморфизмов гена параоксоназы с диабетической нефропатией и ретинопатией.

  24130171   Глобальное метилирование ДНК и полиморфизмы генов одноуглеродного метаболизма и риск рака молочной железы в исследовании Sister.

  24448003   Воздействие метилртути, варианты гена PON1 и активность параоксоназы в сыворотке у взрослых особей кри из восточной части залива Джеймс.

  24562334   Генетика окислительного стресса при ожирении.

Генетика Омега-3

Может показаться нелогичным, что вещества с названиями «жир» и «кислота» могут быть полезны для...

болезнь CPT2

Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...

Ядерные рецепторы гормонов

Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка