SNP-Informationen rs662

Forschung und Veröffentlichungen:

  7916578   Molekulare Basis für die polymorphen Formen der menschlichen Serumparaoxonase/Arylesterase: Glutamin oder Arginin an Position 191, für die jeweiligen A- oder B-Allozyme.

  8098250   Die molekulare Basis des Paraoxonase-Aktivitätspolymorphismus im menschlichen Serum.

  8675673   Eine Variante des menschlichen Paraoxonase/Arylesterase-Gens (HUMPONA) ist ein Risikofaktor für koronare Herzkrankheit.

  8770857   Der Gln-Arg191-Polymorphismus des menschlichen Paraoxonase-Gens (HUMPONA) ist bei Finnen nicht mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  9215303   Paraoxonase-Polymorphismus (Gln192-Arg) ist mit koronarer Herzkrankheit bei japanischem nicht-insulinabhängigem Diabetes mellitus verbunden.

  9385372   Die Arg192-Isoform der Paraoxonase mit geringer Sarin-hydrolysierender Aktivität ist in Japan vorherrschend.

  9443884   Paraoxonase-Gen-Polymorphismen im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit: Unterstützung für die Hypothese des oxidativen Schadens?

  11238489   Der BB-Paraoxonase-Genotyp ist bei gesunden Probanden mit einer beeinträchtigten Brachialreaktivität nach akuter Hypertriglyceridämie verbunden.

  11810302   Der Polymorphismus des Paraoxonase-Gens Gln192Arg (Q192R) ist mit einem Koronararterienspasmus verbunden.

  11888590   Paraoxonase (PON1)-Polymorphismen bei Landwirten, die einen schlechten Gesundheitszustand auf Schafsdip zurückführen.

  12082503   Die genetische Analyse des Paraoxonase (PON1)-Locus zeigt eine erhöhte Häufigkeit des Arg192-Allels bei Hundertjährigen.

  15241482   Paraoxonase-1-Polymorphismen und Überleben.

  17702780   Paraoxonase-Promotor und intronische Varianten verändern das Risiko einer sporadischen amyotrophen Lateralsklerose.

  17975119   Zusammenhang von Genvarianten mit einem Myokardinfarkt in der kardiovaskulären Gesundheitsstudie.

  18034366   Fehlende Replikation genetischer Zusammenhänge mit der menschlichen Langlebigkeit.

  18194558   Ein hierarchischer und modularer Ansatz zur Entdeckung robuster Assoziationen in genomweiten Assoziationsstudien aus gepoolten DNA-Proben.

  18203168   Folat- und Ein-Kohlenstoffstoffwechsel-Genpolymorphismen und ihre Assoziationen mit oralen Gesichtsspalten.

  18282109   Anpassungen an das Klima in Kandidatengenen für häufige Stoffwechselstörungen.

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18603647   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil I: Syndrom der polyzystischen Eierstöcke und Reaktion der Eierstöcke.

  18618303   Ein häufiger Haplotyp innerhalb der PON1-Promotorregion ist mit sporadischer ALS verbunden.

  18682580   Polymorphismen des oxidativen Reaktionsgens und Risiko für Hirntumoren bei Erwachsenen.

  18708400   Genetische Polymorphismen im Paraoxonase-1-Gen und Risiko eines Ovarialepithelkarzinoms.

  18779388   Bewertung des potenziellen Überschusses an statistisch signifikanten Ergebnissen in veröffentlichten genetischen Assoziationsstudien: Anwendung auf die Alzheimer-Krankheit

  18787196   Segmentspezifische genetische Auswirkungen auf die Intima-Media-Dicke der Halsschlagader: die Northern Manhattan-Studie.

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19104460   Wechselwirkung zwischen PON1 und Bevölkerungsdichte bei amyotropher Lateralsklerose.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19276285   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des doppelsträngigen DNA-Reparaturwegs und familiärem Brustkrebs.

  19321847   Eine groß angelegte internationale Metaanalyse von Paraoxonase-Genpolymorphismen bei sporadischer ALS.

  19357718   Genetische Polymorphismen von Paraoxonase-1 werden bei japanischen Frauen mit chronischen Nierenerkrankungen in Verbindung gebracht.

  19587357   Eine systematische Metaanalyse genetischer Assoziationsstudien für diabetische Retinopathie.

  19651761   Der Paraoxonase (PON1) Q192R-Polymorphismus ist in den ELSA- oder INCHIANTI-Studien nicht mit einem schlechten Gesundheitszustand oder einer Depression verbunden.

  19736056   Assoziationen häufiger Varianten von Genen, die am Stoffwechsel und der Reaktion auf exogene Chemikalien beteiligt sind, mit dem Risiko eines multiplen Myeloms.

  19778663   Paraoxonase-Varianten beziehen sich auf das 10-Jahres-Risiko bei koronarer Herzkrankheit: Einfluss eines hochdichten Lipoprotein-gebundenen Antioxidans in der Sekundärprävention.

  20031584   Genetik des atherothrombotischen und lakunaren Schlaganfalls.

  20056567   Hirntumoren im Kindesalter, Insektizidexposition in Wohngebieten und Gene des Pestizidstoffwechsels.

  20140262   Mütterliche und fetale genetische Assoziationen von PTGER3 und PON1 mit Frühgeburten.

  20227257   Polymorphismen im plättchenspezifischen Kollagenrezeptor GP6 sind bei Kaukasiern mit dem Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts verbunden.

  20381198   Fehlende Assoziation von PON-Polymorphismen mit sporadischer ALS in einer italienischen Bevölkerung.

  20488557   Verminderte Serum-Arylesterase-Aktivität bei Autismus-Spektrum-Störungen.

  20529763   Bewertung von Kandidatengenen für Cholinesterase-Aktivität bei Landarbeitern, die Organophosphor-Pestiziden ausgesetzt waren: Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen in BCHE.

  20616999   Nützlichkeit der Mendelschen Randomisierung in der Beobachtungsepidemiologie.

  20839225   Auswirkungen von PON-Polymorphismen und Haplotypen auf den molekularen Phänotyp bei mexikanisch-amerikanischen Müttern und Kindern.

  20856122   Paraoxonase-1-Polymorphismen und ischämisches Schlaganfallrisiko: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  20947215   Paraoxonase-1-Polymorphismen bei Alzheimer, Parkinson und AD-PD-Spektrum-Erkrankungen.

  20980077   Die Serumparaoxonase-Aktivität ist mit Varianten im PON-Gencluster und dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit verbunden.

  21054877   Entzündungsgenvarianten und Anfälligkeit für Albuminurie in der US-Bevölkerung: Analyse im Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994.

  21122033   Leukoaraiose ist mit Genen verbunden, die die Homöostase der Blut-Hirn-Schranke bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall regulieren.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21170047   Paraoxonase-1 ist ein wichtiger Faktor für die Wirksamkeit von Clopidogrel.

  21223581   Assoziationsanalyse von PON2-Genvarianten mit Serumparaoxonaseaktivität und systemischem Lupus erythematodes.

  21231776   Bei Patienten, die sich einer kardialen SPECT-Bildgebung unterziehen, sind C-reaktive Proteinspiegel mit dem Paraoxonase-Polymorphismus L55M verbunden.

  21438666   Zusammenhang von PON1- und APOA5-Genpolymorphismen in einer Kohorte indischer Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit und ohne Typ-2-Diabetes.

  21543280   Zusammenhang zwischen Methylquecksilber-Exposition und Plasma-Paraoxonase-Aktivität bei erwachsenen Inuit aus Nunavik.

  21567207   Der Tetra-Primer ARMS-PCR bringt Gene des Folat-/Homocystein-Signalwegs und ACE-Genpolymorphismus mit koronarer Herzkrankheit in Zusammenhang.

  21609220   Genetik der altersbedingten Makuladegeneration: aktuelle Konzepte, zukünftige Richtungen.

  21629682   Paraoxonase 1 (PON1)-Polymorphismen, Haplotypen und Aktivität bei der Vorhersage des Cad-Risikos in nordwestindischen Punjabis.

  21685174   Paraoxonase-1-Q192R-Polymorphismus und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Clopidogrel bei Patienten, die sich einer elektiven Koronarstent-Einlage unterziehen.

  21852972   Paraoxonase (PON1 und PON3)-Polymorphismen: Einfluss auf die Leberexpression und die Atorvastatin-Lacton-Hydrolyse.

  21881565   Paraoxonase 1 (PON1)-Genvarianten sind nicht mit der Clopidogrel-Reaktion verbunden.

  21894447   Sind Hundertjährige genetisch dazu veranlagt, ein geringeres Krankheitsrisiko zu haben?

  21918509   Pharmakogenomik: Anwendung auf die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21921273   Kardiovaskuläre Pharmakogenomik.

  22133529   Genetische Polymorphismen von Paraoxonase 1 und Anfälligkeit für Brustkrebs: eine Metaanalyse.

  22187169   Eine neue PCR-Methode: One-Primer-Amplifikation von PCR-CTPP-Produkten.

  22190063   Vorhersage der Clopidogrel-Reaktion mithilfe von DNA-Proben, die mit einer elektronischen Gesundheitsakte verknüpft sind.

  22206979   Genetische Varianten in antioxidativen Genen werden mit einer Schädigung der Spermien-DNA und dem Risiko männlicher Unfruchtbarkeit in einer chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  22303384   Gesamte Genomsequenzen eines männlichen und weiblichen Superhundertjährigen im Alter von mehr als 114 Jahren.

  22328972   Eine Datenbank über Gen-Umwelt-Interaktionen im Zusammenhang mit Blutfettmerkmalen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Typ-2-Diabetes.

  22424094   Polymorphe Gene für Entgiftung und mitochondriale Enzyme und Risiko für progressive supranukleäre Parese: eine Fallkontrollstudie.

  22427735   Einfluss von Paraoxonase-1 Q192R- und Cytochrom P450 2C19-Polymorphismen auf die Clopidogrel-Reaktion.

  22520065   Einfluss der genetischen Variante Paraoxonase-1 Q192R auf die Reaktionsfähigkeit von Clopidogrel und wiederkehrende kardiovaskuläre Ereignisse: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  22553514   Einzelnukleotidpolymorphismen von Genen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beim primären Offenwinkelglaukom.

  22577559   Neuartige Assoziationen nichtstruktureller Loci mit Paraoxonase-Aktivität.

  22615820   Paraoxonase-1-Polymorphismus und pränatale Pestizidexposition im Zusammenhang mit ungünstigen kardiovaskulären Risikoprofilen im Schulalter.

  22685667   Zusätzliche häufige Polymorphismen im PON-Gencluster sagen PON1-Aktivität, aber keine Gefäßerkrankung voraus.

  22723959   Paraoxonase-1 ist kein wesentlicher Faktor für Stentthrombosen in der taiwanesischen Bevölkerung.

  22792358   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der DNA und Histonmethylierung und Telomerlänge.

  22877234   Polymorphismen in Genen, die an der Reaktion auf oxidativen Stress bei Patienten mit plötzlichem sensorineuralem Hörverlust und Ménière-Krankheit in einer japanischen Bevölkerung beteiligt sind.

  22884547   Assoziationsanalyse von PON-Polymorphismen bei sporadischer ALS in einer chinesischen Bevölkerung.

  22938532   Sequenzierung und Analyse eines südasiatisch-indischen persönlichen Genoms.

  22976839   Die Polymorphismen NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) und PON1 rs854560 (L55M) trennen das Risiko akuter Leukämien im Kindesalter entsprechend der Altersverteilung.

  23049851   Potenzial des Ayurgenomics-Ansatzes in der Erforschung komplexer Merkmale: Erkenntnisse aus einer Pilotstudie zu rheumatoider Arthritis.

  23259684   Genetische oxidative Stressvarianten und Gliomrisiko in einer chinesischen Bevölkerung: eine krankenhausbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  23319877   Zusammenhang zwischen ABCB1-Polymorphismen und ischämischem Schlaganfall in der koreanischen Bevölkerung.

  23422753   Genetische Kartierung und Exomsequenzierung identifizieren zwei Mutationen, die mit Schlaganfallschutz bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie verbunden sind.

  23497168   Omega-3-Fettsäuren, Polymorphismen und lipidbedingte Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Inuit-Bevölkerung.

  23625196   Der Q192R-Polymorphismus des Paraoxonase-1-Gens ist ein Risikofaktor für koronare Herzkrankheit bei saudischen Probanden.

  23651475   Polymorphismen in xenobiotischen metabolisierenden Genen (EPHX1, NQO1 und PON1) bei der Anfälligkeit für Lymphome: eine Fallkontrollstudie.

  23697979   Pharmakogenomik der Thrombozytenaggregationshemmung: Wie viele Beweise reichen für die klinische Umsetzung aus?

  23797323   Pharmakogenomik der Thrombozytenaggregationshemmer- und Antikoagulationstherapie.

  23903878   Pränatale Methylquecksilber-Exposition und genetische Veranlagung für kognitive Defizite im Alter von 8 Jahren.

  23917967   Zusammenhang zwischen Paraoxonase-1-Genpolymorphismus und Enzymaktivität mit Karotisplaque bei rheumatoider Arthritis.

  24100645   Zusammenhang von Paraoxonase-Genpolymorphismen mit diabetischer Nephropathie und Retinopathie.

  24130171   Globale DNA-Methylierung und Genpolymorphismen des Ein-Kohlenstoff-Metabolismus und das Brustkrebsrisiko in der Schwesterstudie.

  24448003   Methylquecksilberexposition, PON1-Genvarianten und Serumparaoxonaseaktivität bei Erwachsenen im Eastern James Bay Cree.

  24562334   Genetik von oxidativem Stress bei Fettleibigkeit.