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Informations sur les SNP rs662

Allèle normal: CC

Décomposition du gène de l'enzyme de défense antioxydante.

Le polymorphisme rs662 est lié à des sujets comme celui-ci:

Oxydation de l'ADN

Le cancer peut être lié aux dommages oxydatifs de l'ADN causés par divers agents chimiques et...


Recherche et publications:

  7916578   Base moléculaire des formes polymorphes de la paraoxonase/arylestérase sérique humaine : glutamine ou arginine en position 191, pour les allozymes A ou B respectives.

  8675673   Une variante du gène de la paraoxonase/arylestérase humaine (HUMPONA) est un facteur de risque de maladie coronarienne.

  9215303   Le polymorphisme de la paraoxonase (Gln192-Arg) est associé à une maladie coronarienne dans le diabète sucré japonais non insulino-dépendant.

  9443884   Polymorphismes du gène paraoxonase associés aux maladies coronariennes : appui à l’hypothèse des dommages oxydatifs ?

  11238489   Le génotype BB-paraoxonase est associé à une altération de la réactivité brachiale après une hypertriglycéridémie aiguë chez des sujets sains.

  11888590   Polymorphismes de la paraoxonase (PON1) chez les agriculteurs attribuant une mauvaise santé au bain des moutons.

  15241482   Polymorphismes de la paraoxonase 1 et survie.

  17702780   Le promoteur de la paraoxonase et les variantes introniques modifient le risque de sclérose latérale amyotrophique sporadique.

  18034366   Absence de réplication des associations génétiques avec la longévité humaine.

  18282109   Adaptations au climat dans les gènes candidats pour les troubles métaboliques courants.

  18603647   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : Partie I : Syndrome des ovaires polykystiques et réponse ovarienne.

  18618303   Un haplotype commun dans la région promotrice PON1 est associé à la SLA sporadique.

  18708400   Polymorphismes génétiques du gène Paraoxonase 1 et risque de carcinome épithélial ovarien.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19104460   Interaction entre PON1 et densité de population dans la sclérose latérale amyotrophique.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19321847   Une méta-analyse internationale à grande échelle des polymorphismes du gène paraoxonase dans la SLA sporadique.

  19357718   Les polymorphismes génétiques de la paraoxonase-1 sont associés à une maladie rénale chronique chez les femmes japonaises.

  19736056   Associations de variantes communes dans les gènes impliqués dans le métabolisme et la réponse aux produits chimiques exogènes avec risque de myélome multiple.

  20031584   Génétique des accidents vasculaires cérébraux athérothrombotiques et lacunaires.

  20056567   Tumeurs cérébrales infantiles, exposition résidentielle aux insecticides et gènes du métabolisme des pesticides.

  20140262   Associations génétiques maternelles et fœtales de PTGER3 et PON1 avec une naissance prématurée.

  20616999   Utilité de la randomisation mendélienne en épidémiologie observationnelle.

  20839225   Effets des polymorphismes et des haplotypes PON sur le phénotype moléculaire chez les mères et les enfants mexicains-américains.

  21231776   Les niveaux de protéine C-réactive sont associés au polymorphisme paraoxonase L55M chez les patients subissant une imagerie SPECT cardiaque.

  21438666   Association des polymorphismes des gènes PON1 et APOA5 dans une cohorte de patients indiens atteints de maladie coronarienne avec et sans diabète de type 2.

  21629682   Polymorphismes, haplotypes et activité de la paraoxonase 1 (PON1) dans la prévision du risque de coronaropathie dans le Pendjabis indien du nord-ouest

  21881565   Les variantes du gène de la paraoxonase 1 (PON1) ne sont pas associées à la réponse au clopidogrel.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  21918509   Pharmacogénomique : application à la prise en charge des maladies cardiovasculaires.

  21921273   Pharmacogénomique cardiovasculaire.

  22133529   Polymorphismes génétiques de la paraoxonase 1 et susceptibilité au cancer du sein : une méta-analyse.

  22187169   Une nouvelle méthode PCR : une amplification par une amorce des produits PCR-CTPP.

  22190063   Prédire la réponse au clopidogrel à l’aide d’échantillons d’ADN liés à un dossier de santé électronique.

  22328972   Une base de données des interactions gènes-environnement relatives aux traits lipidiques sanguins, aux maladies cardiovasculaires et au diabète de type 2.

  22424094   Gènes polymorphes de désintoxication et enzymes mitochondriales et risque de paralysie supranucléaire progressive : une étude cas-témoins.

  22427735   Influence des polymorphismes de la paraoxonase-1 Q192R et du cytochrome P450 2C19 sur la réponse au clopidogrel.

  22520065   Influence de la variante génétique paraoxonase-1 Q192R sur la réactivité au clopidogrel et les événements cardiovasculaires récurrents : une revue systématique et une méta-analyse.

  22553514   Polymorphismes mononucléotidiques des gènes liés au syndrome métabolique dans le glaucome primitif à angle ouvert.

  22577559   Nouvelles associations de locus non structurels avec une activité paraoxonase.

  22877234   Polymorphismes dans les gènes impliqués dans la réponse au stress oxydatif chez les patients présentant une surdité neurosensorielle soudaine et la maladie de Ménière dans une population japonaise.

  23049851   Potentiel de l’approche ayurgenomique dans la recherche sur les traits complexes : résultats d’une étude pilote sur la polyarthrite rhumatoïde.

  23259684   Variantes génétiques du stress oxydatif et risque de gliome dans une population chinoise : une étude cas-témoins en milieu hospitalier.

  23319877   Association entre les polymorphismes ABCB1 et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population coréenne.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  23625196   Le polymorphisme Q192R du gène paraoxonase 1 est un facteur de risque de maladie coronarienne chez les sujets saoudiens.

  23651475   Polymorphismes dans les gènes métabolisants xénobiotiques (EPHX1, NQO1 et PON1) dans la susceptibilité au lymphome : une étude cas-témoins.

  23697979   Pharmacogénomique du traitement antiplaquettaire : quelles sont les preuves suffisantes pour une mise en œuvre clinique ?

  23797323   Pharmacogénomique des thérapies antiplaquettaires et anticoagulantes.

  24100645   Association des polymorphismes du gène paraoxonase avec la néphropathie diabétique et la rétinopathie.

  24448003   Exposition au méthylmercure, variantes du gène PON1 et activité paraoxonase sérique chez les adultes Cris de l’est de la Baie James.

Sert de transporteur de sérotonine

Chez l'homme, le gène SLC6A4 code pour une protéine appelée à la fois transporteur de...

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et...

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous...

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