Informations sur les SNP rs662

Recherche et publications:

  7916578   Base moléculaire des formes polymorphes de la paraoxonase/arylestérase sérique humaine : glutamine ou arginine en position 191, pour les allozymes A ou B respectives.

  8098250   La base moléculaire du polymorphisme de l'activité paraoxonase du sérum humain.

  8675673   Une variante du gène de la paraoxonase/arylestérase humaine (HUMPONA) est un facteur de risque de maladie coronarienne.

  8770857   Le polymorphisme Gln-Arg191 du gène de la paraoxonase humaine (HUMPONA) n'est pas associé au risque de maladie coronarienne chez les Finlandais.

  9215303   Le polymorphisme de la paraoxonase (Gln192-Arg) est associé à une maladie coronarienne dans le diabète sucré japonais non insulino-dépendant.

  9385372   L'isoforme Arg192 de la paraoxonase avec une faible activité d'hydrolyse du sarin est dominante chez les Japonais.

  9443884   Polymorphismes du gène paraoxonase associés aux maladies coronariennes : appui à l’hypothèse des dommages oxydatifs ?

  11238489   Le génotype BB-paraoxonase est associé à une altération de la réactivité brachiale après une hypertriglycéridémie aiguë chez des sujets sains.

  11810302   Le polymorphisme du gène de la paraoxonase Gln192Arg (Q192R) est associé au spasme de l'artère coronaire.

  11888590   Polymorphismes de la paraoxonase (PON1) chez les agriculteurs attribuant une mauvaise santé au bain des moutons.

  12082503   L'analyse génétique du locus Paraoxonase (PON1) révèle une fréquence accrue de l'allèle Arg192 chez les centenaires.

  15241482   Polymorphismes de la paraoxonase 1 et survie.

  17702780   Le promoteur de la paraoxonase et les variantes introniques modifient le risque de sclérose latérale amyotrophique sporadique.

  17975119   Association de variantes génétiques avec un infarctus du myocarde incident dans l'étude sur la santé cardiovasculaire.

  18034366   Absence de réplication des associations génétiques avec la longévité humaine.

  18194558   Une approche hiérarchique et modulaire de la découverte d'associations robustes dans des études d'association à l'échelle du génome à partir d'échantillons d'ADN regroupés.

  18203168   Polymorphismes des gènes du métabolisme du folate et d'un carbone et leurs associations avec les fentes faciales buccales

  18282109   Adaptations au climat dans les gènes candidats pour les troubles métaboliques courants.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18603647   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : Partie I : Syndrome des ovaires polykystiques et réponse ovarienne.

  18618303   Un haplotype commun dans la région promotrice PON1 est associé à la SLA sporadique.

  18682580   Polymorphismes des gènes de réponse oxydative et risque de tumeurs cérébrales chez l'adulte.

  18708400   Polymorphismes génétiques du gène Paraoxonase 1 et risque de carcinome épithélial ovarien.

  18779388   Évaluation du potentiel d'excès de résultats statistiquement significatifs dans les études d'association génétique publiées : application à la maladie d'Alzheimer.

  18787196   Effets génétiques spécifiques à un segment sur l'épaisseur intima-média de la carotide : l'étude du nord de Manhattan.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19104460   Interaction entre PON1 et densité de population dans la sclérose latérale amyotrophique.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19276285   Associations entre les polymorphismes nucléotidiques simples dans les gènes de la voie de réparation de l'ADN double brin et le cancer du sein familial.

  19321847   Une méta-analyse internationale à grande échelle des polymorphismes du gène paraoxonase dans la SLA sporadique.

  19357718   Les polymorphismes génétiques de la paraoxonase-1 sont associés à une maladie rénale chronique chez les femmes japonaises.

  19587357   Une méta-analyse systématique des études d'association génétique pour la rétinopathie diabétique

  19651761   Le polymorphisme paraoxonase (PON1) Q192R n'est pas associé à un mauvais état de santé ou à une dépression dans les études ELSA ou INCHIANTI.

  19736056   Associations de variantes communes dans les gènes impliqués dans le métabolisme et la réponse aux produits chimiques exogènes avec risque de myélome multiple.

  19778663   Les variantes de la paraoxonase concernent le risque à 10 ans dans la maladie coronarienne : impact d'un antioxydant lié aux lipoprotéines de haute densité en prévention secondaire.

  20031584   Génétique des accidents vasculaires cérébraux athérothrombotiques et lacunaires.

  20056567   Tumeurs cérébrales infantiles, exposition résidentielle aux insecticides et gènes du métabolisme des pesticides.

  20140262   Associations génétiques maternelles et fœtales de PTGER3 et PON1 avec une naissance prématurée.

  20227257   Les polymorphismes du récepteur de collagène spécifique aux plaquettes GP6 sont associés à un risque d'infarctus du myocarde non mortel chez les Caucasiens

  20381198   Absence d'association des polymorphismes PON avec la SLA sporadique dans une population italienne.

  20488557   Diminution de l'activité de l'arylestérase sérique dans les troubles du spectre autistique.

  20529763   Évaluation des gènes candidats pour l'activité cholinestérase chez les ouvriers agricoles exposés aux pesticides organophosphorés : association de polymorphismes mononucléotidiques dans le BCHE.

  20616999   Utilité de la randomisation mendélienne en épidémiologie observationnelle.

  20839225   Effets des polymorphismes et des haplotypes PON sur le phénotype moléculaire chez les mères et les enfants mexicains-américains.

  20856122   Polymorphismes de la paraoxonase 1 et risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une revue systématique et une méta-analyse.

  20947215   Polymorphismes de la paraoxonase-1 dans la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et les troubles du spectre AD-PD.

  20980077   L'activité paraoxonase sérique est associée à des variantes du groupe de gènes PON et au risque de maladie d'Alzheimer.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21122033   La leucoaraïose est associée à des gènes régulant l'homéostasie de la barrière hémato-encéphalique chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21170047   La paraoxonase-1 est un déterminant majeur de l’efficacité du clopidogrel.

  21223581   Analyse d'association des variantes génétiques PON2 avec l'activité paraoxonase sérique et le lupus érythémateux systémique.

  21231776   Les niveaux de protéine C-réactive sont associés au polymorphisme paraoxonase L55M chez les patients subissant une imagerie SPECT cardiaque.

  21438666   Association des polymorphismes des gènes PON1 et APOA5 dans une cohorte de patients indiens atteints de maladie coronarienne avec et sans diabète de type 2.

  21543280   Relation entre l'exposition au méthylmercure et l'activité paraoxonase plasmatique chez les adultes inuits du Nunavik.

  21567207   L'amorce Tetra ARMS-PCR relie les gènes de la voie folate/homocystéine et le polymorphisme du gène ACE à la maladie coronarienne.

  21609220   Génétique de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : concepts actuels, orientations futures.

  21629682   Polymorphismes, haplotypes et activité de la paraoxonase 1 (PON1) dans la prévision du risque de coronaropathie dans le Pendjabis indien du nord-ouest

  21685174   Polymorphisme de la paraoxonase-1 Q192R et effets antiplaquettaires du clopidogrel chez les patients subissant la pose élective d'un stent coronaire.

  21852972   Polymorphismes de la paraoxonase (PON1 et PON3) : impact sur l'expression hépatique et l'hydrolyse de l'atorvastatine-lactone.

  21881565   Les variantes du gène de la paraoxonase 1 (PON1) ne sont pas associées à la réponse au clopidogrel.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  21918509   Pharmacogénomique : application à la prise en charge des maladies cardiovasculaires.

  21921273   Pharmacogénomique cardiovasculaire.

  22133529   Polymorphismes génétiques de la paraoxonase 1 et susceptibilité au cancer du sein : une méta-analyse.

  22187169   Une nouvelle méthode PCR : une amplification par une amorce des produits PCR-CTPP.

  22190063   Prédire la réponse au clopidogrel à l’aide d’échantillons d’ADN liés à un dossier de santé électronique.

  22206979   Les variantes génétiques des gènes antioxydants sont associées à des dommages à l'ADN des spermatozoïdes et au risque d'infertilité masculine dans une population chinoise.

  22303384   Séquences génomiques entières d'un homme et d'une femme supercentenaires, âgés de plus de 114 ans.

  22328972   Une base de données des interactions gènes-environnement relatives aux traits lipidiques sanguins, aux maladies cardiovasculaires et au diabète de type 2.

  22424094   Gènes polymorphes de désintoxication et enzymes mitochondriales et risque de paralysie supranucléaire progressive : une étude cas-témoins.

  22427735   Influence des polymorphismes de la paraoxonase-1 Q192R et du cytochrome P450 2C19 sur la réponse au clopidogrel.

  22520065   Influence de la variante génétique paraoxonase-1 Q192R sur la réactivité au clopidogrel et les événements cardiovasculaires récurrents : une revue systématique et une méta-analyse.

  22553514   Polymorphismes mononucléotidiques des gènes liés au syndrome métabolique dans le glaucome primitif à angle ouvert.

  22577559   Nouvelles associations de locus non structurels avec une activité paraoxonase.

  22615820   Polymorphisme de la paraoxonase 1 et exposition prénatale aux pesticides associés à des profils de risque cardiovasculaire défavorables à l'âge scolaire.

  22685667   Des polymorphismes courants supplémentaires dans le groupe de gènes PON prédisent l'activité PON1 mais pas les maladies vasculaires.

  22723959   La paraoxonase-1 n'est pas un déterminant majeur de la thrombose du stent dans une population taïwanaise.

  22792358   Association entre les variantes génétiques de l'ADN et la méthylation des histones et la longueur des télomères.

  22877234   Polymorphismes dans les gènes impliqués dans la réponse au stress oxydatif chez les patients présentant une surdité neurosensorielle soudaine et la maladie de Ménière dans une population japonaise.

  22884547   Analyse d'association des polymorphismes PON dans la SLA sporadique dans une population chinoise.

  22938532   Séquençage et analyse d'un génome personnel sud-asiatique-indien.

  22976839   Les polymorphismes NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) et PON1 rs854560 (L55M) séparent le risque de leucémies aiguës infantiles en fonction de la répartition par tranche d'âge.

  23049851   Potentiel de l’approche ayurgenomique dans la recherche sur les traits complexes : résultats d’une étude pilote sur la polyarthrite rhumatoïde.

  23259684   Variantes génétiques du stress oxydatif et risque de gliome dans une population chinoise : une étude cas-témoins en milieu hospitalier.

  23319877   Association entre les polymorphismes ABCB1 et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population coréenne.

  23422753   La cartographie génétique et le séquençage de l'exome identifient 2 mutations associées à la protection contre les accidents vasculaires cérébraux chez les patients pédiatriques atteints d'anémie falciforme.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  23625196   Le polymorphisme Q192R du gène paraoxonase 1 est un facteur de risque de maladie coronarienne chez les sujets saoudiens.

  23651475   Polymorphismes dans les gènes métabolisants xénobiotiques (EPHX1, NQO1 et PON1) dans la susceptibilité au lymphome : une étude cas-témoins.

  23697979   Pharmacogénomique du traitement antiplaquettaire : quelles sont les preuves suffisantes pour une mise en œuvre clinique ?

  23797323   Pharmacogénomique des thérapies antiplaquettaires et anticoagulantes.

  23903878   Exposition prénatale au méthylmercure et prédisposition génétique au déficit cognitif à l'âge de 8 ans.

  23917967   Association du polymorphisme du gène paraoxonase 1 et de l'activité enzymatique avec la plaque carotidienne dans la polyarthrite rhumatoïde.

  24100645   Association des polymorphismes du gène paraoxonase avec la néphropathie diabétique et la rétinopathie.

  24130171   Méthylation globale de l'ADN et polymorphismes génétiques du métabolisme à un carbone et risque de cancer du sein dans l'étude Sister.

  24448003   Exposition au méthylmercure, variantes du gène PON1 et activité paraoxonase sérique chez les adultes Cris de l’est de la Baie James.

  24562334   Génétique du stress oxydatif dans l'obésité.