Інформація про SNP rs657152

Дослідження та публікації:

  18514160   Варіанти гена фосфодіестерази 8B пов’язані з рівнем ТТГ у сироватці крові та функцією щитовидної залози.

  18604267   Нова асоціація антигену гістогрупи крові ABO з розчинним ICAM-1: результати повногогеномного дослідження асоціації 6578 жінок.

  18940312   Популяційні загальногеномні дослідження асоціацій виявляють шість локусів, що впливають на рівні печінкових ферментів у плазмі крові.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19648918   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти в локусі ABO, пов’язані зі схильністю до раку підшлункової залози.

  19729612   Загальногеномна асоціація ідентифікує групу крові АВО як головний локус, пов’язаний із рівнями розчинного Е-селектину в сироватці крові.

  20103627   Ризик раку підшлункової залози та алелі груп крові ABO: результати когортного консорціуму раку підшлункової залози.

  20147318   Генетичні варіанти в області групи крові АВО, рівні розчинного Е-селектину в плазмі та ризик діабету 2 типу.

  20529992   Генетична регуляція рівня фітостеролів у сироватці крові та ризик розвитку ішемічної хвороби серця.

  20648472   Варіанти PNPLA3 особливо надають підвищений ризик гістологічної неалкогольної жирової хвороби печінки, але не метаболічної хвороби.

  20833654   Картування численних поліморфізмів експресії, пов’язаних із захворюванням, у первинних лімфоцитах CD4 периферичної крові.

  21084706   Генетична регуляція експресії та функції рецепторів тромбоцитів: застосування в клінічній практиці та розробці ліків.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21463476   Генетичні варіації в антикоагулянтних, прокоагулянтних, фібринолітичних і вроджених шляхах імунітету як фактори ризику венозної тромбоемболії.

  21534939   Генетичні варіанти, пов’язані з рівнями фактора фон Віллебранда у здорових чоловіків і жінок, визначені за допомогою HumanCVD BeadChip.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21980494   Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.

  22025780   Несекреторний статус FUT2 пов’язує сприйнятливість до діабету 1 типу та стійкість до інфекції.

  22125638   Локуси сприйнятливості до раку підшлункової залози та їх роль у виживанні.

  22291609   Сканування геномних асоціацій щодо рівнів маркерів запалення у жителів Сардині виявляє асоціації, які лежать в основі його складної регуляції.

  22523087   Аналіз шляхів дослідження загальногеномних асоціацій висвітлює гени розвитку підшлункової залози як фактори сприйнятливості до раку підшлункової залози.

  23133757   Групи крові ABO та серцево-судинні захворювання.

  23152778   Створення та характеристика лінії клітин раку підшлункової залози, збагаченої раковими стовбуровими клітинами та раковими стовбуровими клітинами з високим ступенем пухлин, як добре визначеної модельної системи.

  23251661   Нові генетичні локуси, ідентифіковані для патофізіології дитячого ожиріння в латиноамериканського населення.

  23408906   Мета-аналіз ознак, пов’язаних із щитовидною залозою, відкриває нові локуси та гендерні відмінності в регуляції функції щитовидної залози.

  23707316   Високе всмоктування холестерину в кишечнику пов’язане з серцево-судинними захворюваннями та алелями ризику в ABCG8 і ABO: дані когорт LURIC і YFS і мета-аналізу.

  23816557   Повторна оцінка поліморфізмів гена ABO, виявлених у дослідженні загальногеномної асоціації та ризику протокової аденокарциноми підшлункової залози в китайській популяції.

  24586218   Плейотропний ефект загальних варіантів у локусі глікозилтрансферази ABO в 9q32 на плазмові рівні панкреатичної ліпази та ангіотензинперетворюючого ферменту.

  25025429   Однонуклеотидні поліморфізми з цис-регуляторними ефектами на довгих некодуючих транскриптах у первинних моноцитах людини.

  25436638   Генетичні варіанти, пов’язані з рівнями тиреотропного гормону (ТТГ) у європейських американців та афроамериканців від мережі eMERGE.

  26105150   Рідкісні та низькочастотні варіанти та їх зв’язок із плазмовими рівнями фібриногену, FVII, FVIII та vWF.

  26111702   Генні поліморфізми, асоційовані з раком підшлункової залози, у загальнонаціональній когорті носіїв мутації зародкової лінії p16-Leiden;

  26286125   Генетичні варіації фактора згортання крові XII, утворення тромбіну ex vivo та ризик інсульту у людей похилого віку: результати дослідження серцево-судинної системи.

  26888256   Нові генетичні предиктори ризику венозної тромбоемболії в афроамериканців.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  29048744   Коморбідність розладу вживання алкоголю та хронічного болю: генетичний вплив на системи винагороди мозку та стресу.

  32093636   Асоціація поліморфізму ABO та раку підшлункової залози / Серцево-судинні захворювання: мета-аналіз.

  32558485   Загальногеномне асоційоване дослідження важкої форми Covid-19 із дихальною недостатністю.

  32899439   Генетична гіпотеза та фармакогенетична сторона ренін-ангіотензинової системи при COVID-19.

  33894687   Групи крові АВО, інфікування та смертність від COVID-19.

  34483600   SNP rs657152 не пов’язаний з рівнем вірусного навантаження при COVID-19 або ймовірністю захворювання в популяції кавказців у Східному Сибіру.

  34764675   Варіації геномних сайтів, пов’язаних із важким перебігом Covid-19, у популяціях: глобальні та національні моделі.

  35196333   Оцінка генетичного ризику наслідків COVID-19 при ХОЗЛ та відмінності між населенням у всьому світі.

  35212764   Протеомне профілювання визначає нові білки для генетичного ризику важкої форми COVID-19: дослідження ризику атеросклерозу в громадах.