Informazioni sugli SNP rs657152

Ricerca e pubblicazioni:

  18514160   Le varianti del gene della fosfodiesterasi 8B sono associate ai livelli sierici di TSH e alla funzione tiroidea.

  18604267   Nuova associazione tra l'antigene del gruppo sanguigno ABO e l'ICAM-1 solubile: risultati di uno studio di associazione sull'intero genoma che ha coinvolto 6578 donne.

  18940312   Studi di associazione sull’intero genoma basati sulla popolazione rivelano sei loci che influenzano i livelli plasmatici degli enzimi epatici.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19648918   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica varianti nel locus ABO associate alla suscettibilità al cancro del pancreas.

  19729612   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica il gruppo sanguigno ABO come un locus principale associato ai livelli sierici di E-selectina solubile.

  20103627   Rischio di cancro al pancreas e alleli del gruppo sanguigno ABO: risultati del consorzio di coorte di cancro al pancreas.

  20147318   Varianti genetiche nella regione del gruppo sanguigno ABO, livelli di E-selectina solubile nel plasma e rischio di diabete di tipo 2.

  20529992   Regolazione genetica dei livelli sierici di fitosterolo e rischio di malattia coronarica.

  20648472   Le varianti PNPLA3 conferiscono specificamente un aumento del rischio di steatosi epatica istologica non alcolica ma non di malattia metabolica.

  20833654   Mappatura di numerosi polimorfismi di espressione associati alla malattia nei linfociti CD4 primari del sangue periferico.

  21084706   Regolazione genetica dell'espressione e della funzione dei recettori piastrinici: applicazione nella pratica clinica e sviluppo di farmaci.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21463476   Variazione genetica all’interno delle vie anticoagulante, procoagulante, fibrinolitica e dell’immunità innata come fattori di rischio per tromboembolia venosa

  21534939   Varianti genetiche associate ai livelli del fattore Von Willebrand in uomini e donne sani identificati utilizzando HumanCVD BeadChip.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21980494   Genetica della trombosi venosa: approfondimenti da un nuovo studio di associazione sull’intero genoma.

  22025780   Lo stato non secretore FUT2 collega la suscettibilità al diabete di tipo 1 e la resistenza alle infezioni.

  22125638   Loci di suscettibilità al cancro del pancreas e loro ruolo nella sopravvivenza.

  22291609   Una scansione di associazione sull’intero genoma sui livelli dei marcatori di infiammazione nei sardi rivela associazioni che sono alla base della sua complessa regolazione.

  22523087   L'analisi del percorso dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma evidenzia i geni dello sviluppo pancreatico come fattori di suscettibilità al cancro del pancreas.

  23133757   Gruppi sanguigni ABO e malattie cardiovascolari.

  23152778   Creazione e caratterizzazione di una linea cellulare di cancro al pancreas altamente tumorigenica e arricchita con cellule staminali tumorali come sistema modello ben definito.

  23251661   Identificati nuovi loci genetici per la fisiopatologia dell'obesità infantile nella popolazione ispanica

  23408906   Una meta-analisi dei tratti correlati alla tiroide rivela nuovi loci e differenze genere-specifiche nella regolazione della funzione tiroidea.

  23707316   Un elevato assorbimento intestinale di colesterolo è associato a malattie cardiovascolari e alleli di rischio in ABCG8 e ABO: prove dalle coorti LURIC e YFS e da una meta-analisi.

  23816557   Rivalutazione dei polimorfismi del gene ABO rilevati in uno studio di associazione sull'intero genoma e rischio di adenocarcinoma duttale pancreatico in una popolazione cinese.

  24586218   Effetto pleiotropico delle varianti comuni nel locus ABO della glicosiltransferasi in 9q32 sulla lipasi pancreatica plasmatica e sui livelli dell'enzima di conversione dell'angiotensina.

  25025429   Polimorfismi a singolo nucleotide con effetti cis-regolatori su lunghe trascrizioni non codificanti nei monociti primari umani.

  25436638   Varianti genetiche associate ai livelli sierici dell'ormone tireotropo (TSH) negli europei americani e afroamericani dalla rete eMERGE.

  26105150   Varianti rare e a bassa frequenza e loro associazione con i livelli plasmatici di fibrinogeno, FVII, FVIII e vWF.

  26111702   Polimorfismi genici associati al cancro del pancreas in una coorte nazionale di portatori di mutazione germinale di p16-Leiden;

  26286125   Variazione genetica del fattore di coagulazione XII, generazione di trombina ex vivo e rischio di ictus negli anziani: risultati del Cardiovascolare Health Study.

  26888256   Nuovi predittori genetici del rischio di tromboembolismo venoso negli afroamericani.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  29048744   Comorbilità del disturbo da uso di alcol e del dolore cronico: influenze genetiche sui sistemi di ricompensa e stress cerebrale.

  32093636   Associazione tra polimorfismi ABO e cancro del pancreas/malattia cardiocerebrovascolare: una meta-analisi.

  32558485   Studio di associazione su tutto il genoma di Covid-19 grave con insufficienza respiratoria.

  32899439   Ipotesi genetica e aspetto farmacogenetico del sistema renina-angiotensina nel COVID-19.

  33894687   Gruppi sanguigni ABO, infezione da COVID-19 e mortalità.

  34483600   SNP rs657152 non è associato al livello di carica virale in COVID-19 o alla probabilità di malattia nella popolazione caucasica della Siberia orientale.

  34764675   Variazione dei siti genomici associati a Covid-19 grave tra le popolazioni: modelli globali e nazionali.

  35196333   Valutazione del rischio genetico per gli esiti di COVID-19 nella BPCO e differenze tra le popolazioni mondiali.

  35212764   La profilazione proteomica identifica nuove proteine u200bu200bper il rischio genetico di grave COVID-19: lo studio sul rischio di aterosclerosi nelle comunità.