SNP-Informationen rs657152

Forschung und Veröffentlichungen:

  18514160   Varianten des Phosphodiesterase 8B-Gens sind mit dem TSH-Spiegel im Serum und der Schilddrüsenfunktion verbunden.

  18604267   Neuartige Assoziation des ABO-Histo-Blutgruppenantigens mit löslichem ICAM-1: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie mit 6.578 Frauen.

  18940312   Populationsbasierte genomweite Assoziationsstudien zeigen sechs Loci, die die Plasmaspiegel von Leberenzymen beeinflussen.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19648918   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten im ABO-Locus, die mit der Anfälligkeit für Bauchspeicheldrüsenkrebs verbunden sind.

  19729612   Die genomweite Assoziation identifiziert die ABO-Blutgruppe als einen Hauptort, der mit den Serumspiegeln von löslichem E-Selectin assoziiert ist.

  20103627   Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Allele der ABO-Blutgruppe: Ergebnisse des Kohortenkonsortiums für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  20147318   Genetische Varianten in der ABO-Blutgruppenregion, plasmalösliche E-Selectin-Spiegel und Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20529992   Genetische Regulierung des Phytosterinspiegels im Serum und Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  20648472   PNPLA3-Varianten bergen insbesondere ein erhöhtes Risiko für eine histologische nichtalkoholische Fettlebererkrankung, nicht jedoch für eine Stoffwechselerkrankung

  20833654   Kartierung zahlreicher krankheitsassoziierter Expressionspolymorphismen in primären CD4-Lymphozyten des peripheren Blutes.

  21084706   Genetische Regulation der Expression und Funktion von Thrombozytenrezeptoren: Anwendung in der klinischen Praxis und Arzneimittelentwicklung.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21463476   Genetische Variation innerhalb der gerinnungshemmenden, prokoagulierenden, fibrinolytischen und angeborenen Immunitätswege als Risikofaktoren für venöse Thromboembolien.

  21534939   Mit dem HumanCVD BeadChip identifizierte genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Von-Willebrand-Faktor-Spiegel bei gesunden Männern und Frauen.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21980494   Genetik der Venenthrombose: Erkenntnisse aus einer neuen genomweiten Assoziationsstudie.

  22025780   Der FUT2-Nichtsekretorstatus verknüpft die Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und die Infektionsresistenz.

  22125638   Anfälligkeitsorte für Bauchspeicheldrüsenkrebs und ihre Rolle für das Überleben.

  22291609   Ein genomweiter Assoziationsscan der Konzentration von Entzündungsmarkern bei Sarden deckt Zusammenhänge auf, die der komplexen Regulation zugrunde liegen.

  22523087   Pathway-Analyse genomweiter Assoziationsstudiendaten hebt Gene der Bauchspeicheldrüsenentwicklung als Anfälligkeitsfaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs hervor.

  23133757   ABO-Blutgruppen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  23152778   Etablierung und Charakterisierung einer stark tumorigenen und mit Krebsstammzellen angereicherten Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinie als wohldefiniertes Modellsystem.

  23251661   Neuartige genetische Loci für die Pathophysiologie von Fettleibigkeit bei Kindern in der hispanischen Bevölkerung identifiziert.

  23408906   Eine Metaanalyse schilddrüsenbezogener Merkmale zeigt neue Loci und geschlechtsspezifische Unterschiede in der Regulierung der Schilddrüsenfunktion.

  23707316   Eine hohe intestinale Cholesterinabsorption ist mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Risikoallelen in ABCG8 und ABO verbunden: Belege aus den LURIC- und YFS-Kohorten und aus einer Metaanalyse.

  23816557   Neubewertung der in einer genomweiten Assoziationsstudie entdeckten ABO-Genpolymorphismen und des Risikos eines duktalen Pankreas-Adenokarzinoms in einer chinesischen Bevölkerung.

  24586218   Pleiotrope Wirkung häufiger Varianten am ABO-Glycosyltransferase-Locus in 9q32 auf die Plasmaspiegel von Pankreaslipase und Angiotensin-Converting-Enzym.

  25025429   Einzelnukleotidpolymorphismen mit cis-regulatorischen Auswirkungen auf lange nichtkodierende Transkripte in menschlichen primären Monozyten.

  25436638   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Serumspiegeln des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) bei Europäern und Afroamerikanern aus dem eMERGE-Netzwerk.

  26105150   Seltene und selten vorkommende Varianten und ihr Zusammenhang mit den Plasmaspiegeln von Fibrinogen, FVII, FVIII und vWF.

  26111702   Mit Bauchspeicheldrüsenkrebs assoziierte Genpolymorphismen in einer landesweiten Kohorte von p16-Leiden-Keimbahnmutationsträgern;

  26286125   Genetische Variation des Gerinnungsfaktors XII, Ex-vivo-Thrombinbildung und Schlaganfallrisiko bei älteren Menschen: Ergebnisse der Studie zur kardiovaskulären Gesundheit.

  26888256   Neuartige genetische Prädiktoren für das Risiko einer venösen Thromboembolie bei Afroamerikanern.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  29048744   Komorbidität von Alkoholkonsumstörung und chronischen Schmerzen: Genetische Einflüsse auf Gehirnbelohnungs- und Stresssysteme.

  32093636   Zusammenhang zwischen ABO-Polymorphismen und Bauchspeicheldrüsenkrebs/kardiozerebrovaskulären Erkrankungen: eine Metaanalyse.

  32558485   Genomweite Assoziationsstudie zu schwerem Covid-19 mit Atemversagen.

  32899439   Genetische Hypothese und pharmakogenetische Seite des Renin-Angiotensin-Systems bei COVID-19.

  33894687   ABO-Blutgruppen, COVID-19-Infektion und Mortalität.

  34483600   SNP rs657152 steht in keinem Zusammenhang mit der Höhe der Viruslast bei COVID-19 oder der Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung in der Bevölkerung der Kaukasier in Ostsibirien.

  34764675   Variation genomischer Stellen im Zusammenhang mit schwerem Covid-19 in verschiedenen Populationen: globale und nationale Muster.

  35196333   Bewertung des genetischen Risikos für COVID-19-Ergebnisse bei COPD und Unterschiede zwischen weltweiten Bevölkerungsgruppen.

  35212764   Proteomische Profilierung identifiziert neue Proteine u200bu200bfür das genetische Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung: die Atherosclerosis Risk in Communities Study.