Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs657152

RS657152

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs657152 связан с такими разделами:

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...


Исследования и публикации:

  18514160   Варианты гена фосфодиэстеразы 8B связаны с уровнем ТТГ в сыворотке и функцией щитовидной железы.

  18604267   Новая ассоциация антигена гистогруппы крови АВО с растворимым ICAM-1: результаты полногеномного исследования ассоциации с участием 6578 женщин.

  18940312   Популяционные исследования общегеномных ассоциаций выявили шесть локусов, влияющих на уровни ферментов печени в плазме.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19648918   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты локуса ABO, связанные с предрасположенностью к раку поджелудочной железы.

  19729612   Общегеномная ассоциация идентифицирует группу крови АВО как основной локус, связанный с уровнями растворимого Е-селектина в сыворотке крови.

  20103627   Риск рака поджелудочной железы и аллели группы крови АВО: результаты когортного консорциума по раку поджелудочной железы.

  20147318   Генетические варианты группы крови АВО, уровни растворимого в плазме Е-селектина и риск развития диабета 2 типа.

  20529992   Генетическая регуляция уровня фитостерола в сыворотке крови и риск ишемической болезни сердца.

  20648472   Варианты PNPLA3 конкретно повышают риск гистологической неалкогольной жировой болезни печени, но не метаболических заболеваний.

  20833654   Картирование многочисленных полиморфизмов экспрессии, связанных с заболеванием, в первичных лимфоцитах CD4 периферической крови.

  21084706   Генетическая регуляция экспрессии и функции рецепторов тромбоцитов: применение в клинической практике и разработке лекарств.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21463476   Генетические вариации антикоагулянтного, прокоагулянтного, фибринолитического и врожденного иммунитета как факторы риска венозной тромбоэмболии.

  21534939   Генетические варианты, связанные с уровнями фактора фон Виллебранда у здоровых мужчин и женщин, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.

  21829393   Полногеномный ассоциативный анализ положительного результата аутоантител в случаях диабета 1 типа.

  21980494   Генетика венозного тромбоза: выводы нового полногеномного исследования ассоциации.

  22025780   Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.

  22125638   Локусы предрасположенности к раку поджелудочной железы и их роль в выживании.

  22291609   Полногеномное сканирование ассоциаций уровней маркеров воспаления у сардинцев выявляет ассоциации, лежащие в основе его сложной регуляции.

  22523087   Анализ данных полногеномных ассоциативных исследований подчеркивает, что гены развития поджелудочной железы являются факторами предрасположенности к раку поджелудочной железы.

  23133757   Группы крови АВО и сердечно-сосудистые заболевания.

  23152778   Создание и характеристика высокоопухолегенной и обогащенной раковыми стволовыми клетками линии клеток рака поджелудочной железы в качестве четко определенной модельной системы.

  23251661   Идентифицированы новые генетические локусы патофизиологии детского ожирения среди латиноамериканского населения.

  23408906   Метаанализ особенностей, связанных с щитовидной железой, выявляет новые локусы и гендерные различия в регуляции функции щитовидной железы.

  23707316   Высокая абсорбция холестерина в кишечнике связана с сердечно-сосудистыми заболеваниями и аллелями риска в ABCG8 и ABO: данные когорт LURIC и YFS, а также результаты метаанализа.

  23816557   Повторная оценка полиморфизма гена АВО, обнаруженного в ходе полногеномного исследования ассоциации, и риска аденокарциномы протоков поджелудочной железы в китайской популяции.

  24586218   Плейотропный эффект распространенных вариантов локуса гликозилтрансферазы ABO в 9q32 на уровни панкреатической липазы и ангиотензинпревращающего фермента в плазме.

  25025429   Однонуклеотидные полиморфизмы с цис-регуляторными эффектами на длинные некодирующие транскрипты в первичных моноцитах человека.

  25436638   Генетические варианты, связанные с уровнями тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови у американцев европейского и афроамериканского происхождения из сети eMERGE.

  26105150   Редкие и низкочастотные варианты и их связь с уровнями фибриногена, фактора VII, фактора VIII и фактора Виллебранда в плазме.

  26111702   Полиморфизм генов, связанных с раком поджелудочной железы, в общенациональной когорте носителей мутации зародышевой линии p16-Leiden;

  26286125   Генетическая вариация фактора свертывания крови XII, образование тромбина ex vivo и риск инсульта у пожилых людей: результаты исследования сердечно-сосудистого здоровья.

  26888256   Новые генетические предикторы риска венозной тромбоэмболии у афроамериканцев.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  29048744   Коморбидность расстройства, связанного с употреблением алкоголя, и хронической боли: генетическое влияние на системы вознаграждения и стресса мозга.

  32093636   Ассоциация полиморфизмов АВО и рака поджелудочной железы/сердечно-цереброваскулярных заболеваний: метаанализ.

  32558485   Полногеномное исследование ассоциации тяжелой формы Covid-19 с дыхательной недостаточностью.

  32899439   Генетическая гипотеза и фармакогенетическая сторона ренин-ангиотензиновой системы при COVID-19.

  33894687   Группы крови АВО, инфекция и смертность от COVID-19.

  34483600   SNP rs657152 не связан с уровнем вирусной нагрузки при COVID-19 или вероятностью заболевания среди населения европеоидной расы Восточной Сибири.

  34764675   Вариации геномных сайтов, связанных с тяжелой формой Covid-19 среди популяций: глобальные и национальные закономерности.

  35196333   Оценка генетического риска исходов COVID-19 при ХОБЛ и различий между популяциями во всем мире.

  35212764   Протеомное профилирование идентифицирует новые белки, связанные с генетическим риском тяжелой формы COVID-19: исследование риска атеросклероза в сообществах.

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка