Información de SNP rs657152

Investigaciones y publicaciones:

  18514160   Las variantes del gen de la fosfodiesterasa 8B están asociadas con los niveles séricos de TSH y la función tiroidea.

  18604267   Nueva asociación del antígeno del grupo sanguíneo ABO con ICAM-1 soluble: resultados de un estudio de asociación de todo el genoma de 6.578 mujeres.

  18940312   Los estudios de asociación de todo el genoma basados u200bu200ben la población revelan seis loci que influyen en los niveles plasmáticos de enzimas hepáticas

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19648918   El estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes en el locus ABO asociadas con la susceptibilidad al cáncer de páncreas.

  19729612   La asociación de todo el genoma identifica al grupo sanguíneo ABO como un locus principal asociado con los niveles séricos de E-selectina soluble.

  20103627   Riesgo de cáncer de páncreas y alelos del grupo sanguíneo ABO: resultados del consorcio de cohortes de cáncer de páncreas.

  20147318   Variantes genéticas en la región del grupo sanguíneo ABO, niveles de selectina E soluble en plasma y riesgo de diabetes tipo 2.

  20529992   Regulación genética de los niveles séricos de fitosterol y riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  20648472   Las variantes de PNPLA3 confieren específicamente un mayor riesgo de enfermedad histológica del hígado graso no alcohólico, pero no de enfermedad metabólica.

  20833654   Mapeo de numerosos polimorfismos de expresión asociados a enfermedades en linfocitos CD4 primarios de sangre periférica.

  21084706   Regulación genética de la expresión y función del receptor plaquetario: aplicación en la práctica clínica y desarrollo de fármacos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21463476   Variación genética dentro de las vías de inmunidad anticoagulante, procoagulante, fibrinolítica e innata como factores de riesgo de tromboembolismo venoso.

  21534939   Variantes genéticas asociadas con los niveles del factor Von Willebrand en hombres y mujeres sanos identificadas mediante HumanCVD BeadChip.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21980494   Genética de la trombosis venosa: conocimientos de un nuevo estudio de asociación de todo el genoma.

  22025780   El estado no secretor de FUT2 vincula la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la resistencia a las infecciones.

  22125638   Loci de susceptibilidad al cáncer de páncreas y su papel en la supervivencia.

  22291609   Una exploración de asociación de todo el genoma sobre los niveles de marcadores de inflamación en sardos revela asociaciones que sustentan su compleja regulación.

  22523087   El análisis de la vía de los datos del estudio de asociación de todo el genoma destaca los genes de desarrollo pancreático como factores de susceptibilidad al cáncer de páncreas.

  23133757   Grupos sanguíneos ABO y enfermedades cardiovasculares.

  23152778   Establecimiento y caracterización de una línea celular de cáncer de páncreas altamente tumorigénica y enriquecida con células madre cancerosas como un sistema modelo bien definido.

  23251661   Nuevos loci genéticos identificados para la fisiopatología de la obesidad infantil en la población hispana.

  23408906   Un metanálisis de los rasgos relacionados con la tiroides revela nuevos loci y diferencias específicas de género en la regulación de la función tiroidea.

  23707316   La alta absorción intestinal de colesterol se asocia con enfermedades cardiovasculares y alelos de riesgo en ABCG8 y ABO: evidencia de las cohortes LURIC y YFS y de un metanálisis.

  23816557   Reevaluación de los polimorfismos del gen ABO detectados en un estudio de asociación de todo el genoma y el riesgo de adenocarcinoma ductal pancreático en una población china.

  24586218   Efecto pleiotrópico de variantes comunes en el locus ABO glicosiltranferasa en 9q32 sobre los niveles plasmáticos de lipasa pancreática y enzima convertidora de angiotensina.

  25025429   Polimorfismos de un solo nucleótido con efectos reguladores en cis en transcripciones largas no codificantes en monocitos primarios humanos.

  25436638   Variantes genéticas asociadas con los niveles séricos de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en europeos americanos y afroamericanos de la red eMERGE.

  26105150   Variantes raras y de baja frecuencia y su asociación con niveles plasmáticos de fibrinógeno, FVII, FVIII y vWF.

  26111702   Polimorfismos genéticos asociados al cáncer de páncreas en una cohorte nacional de portadores de la mutación de la línea germinal p16-Leiden;

  26286125   Variación genética del factor de coagulación XII, generación de trombina ex vivo y riesgo de accidente cerebrovascular en ancianos: resultados del Estudio de Salud Cardiovascular.

  26888256   Nuevos predictores genéticos del riesgo de tromboembolismo venoso en afroamericanos.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  29048744   Comorbilidad del trastorno por consumo de alcohol y dolor crónico: influencias genéticas en los sistemas de estrés y recompensa cerebral.

  32093636   Asociación de polimorfismos ABO y cáncer de páncreas/enfermedad cardiocerebrovascular: un metanálisis.

  32558485   Estudio de asociación de todo el genoma de Covid-19 grave con insuficiencia respiratoria.

  32899439   Hipótesis genética y farmacogenética del sistema renina-angiotensina en COVID-19.

  33894687   Grupos sanguíneos ABO, infección por COVID-19 y mortalidad.

  34483600   El SNP rs657152 no está asociado con el nivel de carga viral en COVID-19 ni con la probabilidad de enfermedad en la población de caucásicos en el este de Siberia.

  34764675   Variación de sitios genómicos asociados con Covid-19 grave entre poblaciones: patrones globales y nacionales.

  35196333   Evaluación del riesgo genético de los resultados de COVID-19 en la EPOC y las diferencias entre las poblaciones mundiales.

  35212764   El perfil proteómico identifica nuevas proteínas para el riesgo genético de COVID-19 grave: el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.