Informations sur les SNP rs657152

Recherche et publications:

  18514160   Les variantes du gène de la phosphodiestérase 8B sont associées aux taux sériques de TSH et à la fonction thyroïdienne.

  18604267   Nouvelle association de l'antigène de groupe sanguin ABO avec ICAM-1 soluble : résultats d'une étude d'association à l'échelle du génome impliquant 6 578 femmes.

  18940312   Des études d'association à l'échelle du génome basées sur une population ont identifié six locus influençant les taux plasmatiques d'enzymes hépatiques.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19648918   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie des variantes du locus ABO associées à la susceptibilité au cancer du pancréas.

  19729612   L'association à l'échelle du génome identifie le groupe sanguin ABO comme un locus majeur associé aux taux sériques de E-sélectine soluble.

  20103627   Risque de cancer du pancréas et allèles des groupes sanguins ABO : résultats du consortium de cohorte sur le cancer du pancréas.

  20147318   Variantes génétiques dans la région du groupe sanguin ABO, niveaux de sélectine E soluble dans le plasma et risque de diabète de type 2.

  20529992   Régulation génétique des taux sériques de phytostérols et risque de maladie coronarienne.

  20648472   Les variantes de PNPLA3 confèrent spécifiquement un risque accru de stéatose hépatique histologique non alcoolique, mais pas de maladie métabolique.

  20833654   Cartographie de nombreux polymorphismes d'expression associés à la maladie dans les lymphocytes CD4+ du sang périphérique primaire.

  21084706   Régulation génétique de l'expression et de la fonction des récepteurs plaquettaires : application dans la pratique clinique et le développement de médicaments.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21463476   Variations génétiques des anticoagulants, procoagulants, fibrinolytiques et de l'immunité innée comme facteurs de risque de thromboembolie veineuse.

  21534939   Variantes génétiques associées aux niveaux de facteur Von Willebrand chez les hommes et les femmes en bonne santé identifiées à l'aide du HumanCVD BeadChip.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21980494   Génétique de la thrombose veineuse : aperçus d'une nouvelle étude d'association à l'échelle du génome.

  22025780   Le statut de non-sécréteur FUT2 lie la susceptibilité au diabète de type 1 et la résistance à l’infection.

  22125638   Lieux de susceptibilité au cancer du pancréas et leur rôle dans la survie.

  22291609   Une analyse d'association à l'échelle du génome sur les niveaux de marqueurs de l'inflammation chez les Sardes révèle des associations qui sous-tendent sa régulation complexe.

  22523087   L'analyse des voies des données d'études d'association à l'échelle du génome met en évidence les gènes du développement pancréatique comme facteurs de susceptibilité au cancer du pancréas.

  23133757   Groupes sanguins ABO et maladies cardiovasculaires.

  23152778   Établissement et caractérisation d'une lignée cellulaire de cancer du pancréas hautement tumorigène et enrichie en cellules souches cancéreuses en tant que système modèle bien défini.

  23251661   De nouveaux locus génétiques identifiés pour la physiopathologie de l'obésité infantile dans la population hispanique

  23408906   Une méta-analyse des traits liés à la thyroïde révèle de nouveaux loci et des différences spécifiques au sexe dans la régulation de la fonction thyroïdienne.

  23707316   Une absorption intestinale élevée du cholestérol est associée aux maladies cardiovasculaires et aux allèles à risque dans ABCG8 et ABO : données probantes des cohortes LURIC et YFS et d'une méta-analyse.

  23816557   Réévaluation des polymorphismes du gène ABO détectés dans une étude d'association à l'échelle du génome et du risque d'adénocarcinome canalaire pancréatique dans une population chinoise.

  24586218   Effet pléiotrope des variantes communes au locus ABO glycosyltransférase en 9q32 sur les niveaux de lipase pancréatique plasmatique et d'enzyme de conversion de l'angiotensine.

  25025429   Polymorphismes nucléotidiques uniques avec effets cis-régulateurs sur de longues transcriptions non codantes dans les monocytes primaires humains.

  25436638   Variantes génétiques associées aux taux sériques de thyréostimuline (TSH) chez les Américains européens et les Afro-Américains du réseau eMERGE.

  26105150   Variantes rares et basse fréquence et leur association avec les taux plasmatiques de fibrinogène, de FVII, de FVIII et de vWF.

  26111702   Polymorphismes génétiques associés au cancer du pancréas dans une cohorte nationale de porteurs de la mutation germinale p16-Leiden ;

  26286125   Variation génétique du facteur XII de coagulation, génération de thrombine ex vivo et risque d'accident vasculaire cérébral chez les personnes âgées : résultats de l'étude sur la santé cardiovasculaire.

  26888256   Nouveaux prédicteurs génétiques du risque de thromboembolie veineuse chez les Afro-Américains.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  29048744   Comorbidité des troubles liés à la consommation d'alcool et de la douleur chronique : influences génétiques sur les systèmes de récompense cérébrale et de stress.

  32093636   Association des polymorphismes ABO et du cancer du pancréas/maladie cardiocérébrovasculaire : une méta-analyse.

  32558485   Étude d'association pangénomique du Covid-19 sévère avec insuffisance respiratoire.

  32899439   Hypothèse génétique et côté pharmacogénétique du système rénine-angiotensine dans le COVID-19.

  33894687   Groupes sanguins ABO, infection au COVID-19 et mortalité.

  34483600   Le SNP rs657152 n'est pas associé au niveau de charge virale du COVID-19 ou à la probabilité de maladie dans la population caucasienne de la Sibérie orientale.

  34764675   Variation des sites génomiques associés au Covid-19 sévère selon les populations : modèles mondiaux et nationaux.

  35196333   Évaluation du risque génétique d’issue du COVID-19 dans la BPCO et des différences entre les populations mondiales.

  35212764   Le profilage protéomique identifie de nouvelles protéines pour le risque génétique de COVID-19 grave : l'étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés.