Інформація про SNP rs5186

Дослідження та публікації:

  8021009   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 при есенціальній гіпертензії людини.

  9084931   Асоціація поліморфізму гена рецептора ангіотензину II типу 1 з есенціальною гіпертензією.

  15042429   Варіант A1166C гена рецептора ангіотензину II типу 1 асоціюється з важкою гіпертензією під час вагітності незалежно від варіанта T235 гена ангіотензиногену.

  16175505   Ідентифікація чотирьох варіантів генів, пов'язаних з інфарктом міокарда.

  17173513   Немає зв’язку між варіантами генів АПФ і рецептора ангіотензину II 1 і гострою гірською хворобою у непальських паломників на фестиваль Джанай Пурніма на висоті 4380 м.

  17207964   Епістатичні ефекти поліморфізму генів ренін-ангіотензинової, брадикінінової та фібринолітичної систем на рівні t-PA та PAI-1 у плазмі.

  17211857   Кількісно визначені гаплотипи транскриптів (QTH) AGTR1, зменшена кількість гаплотипів мРНК, що містять 1166C (rs5186:Au003eC), і відповідність ознакам метаболічного синдрому.

  17588946   Поліморфізм 1166 A/C рецептора ангіотензину II типу 1 людини послаблює зв’язування мікроРНК-155.

  18069999   Поліморфізми генів ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту не пов’язані з ризиком розвитку цукрового діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18279468   Десять поліморфізмів генів, пов’язаних із ренін-ангіотензиновою системою, у пацієнтів канадської європеоїдної раси з серцевою недостатністю, які отримували максимальне лікування

  18413494   Спадкові детермінанти артеріальної гіпертензії людини: стратегії встановлення генетичної складності.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18637188   Поліморфізм гена RAS, класичні фактори ризику та поява ішемічної хвороби серця в португальському населенні.

  18641512   Поліморфізм рецепторів ангіотензину II типу 1 і сприйнятливість до гіпертонії: величезний огляд.

  18698212   Асоціація поліморфізму гена ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту з прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: проспективне когортне дослідження.

  18953568   Відмінності між чоловіками та жінками в генетичній регуляції рівнів t-PA та PAI-1 у популяції Гани.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19274051   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину та 2-річна зміна об’єму гіперінтенсивного ураження у чоловіків.

  19290790   Поліморфізм мікроРНК: майбутнє фармакогеноміки, молекулярної епідеміології та індивідуальної медицини

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19330904   Генетичний поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 і діастолічна серцева недостатність.

  19336370   Визначення генетичної схильності до відкритої артеріальної протоки у недоношених дітей.

  19371411   dbSMR: новий ресурс загальногеномних SNP, що впливають на регуляцію, опосередковану мікроРНК.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19587357   Систематичний мета-аналіз досліджень генетичних асоціацій діабетичної ретинопатії.

  19619703   Асоціація генетичних варіантів з метаболічним синдромом у 20806 білих жінок: дослідження геному жіночого здоров'я.

  19716087   Генетичні варіації шляхів, пов’язаних з ангіотензинперетворюючим ферментом, пов’язані з ризиком раптової зупинки серця.

  19898265   Резюме PharmGKB: дуже важлива фармакогенна інформація для ангіотензинперетворюючого ферменту.

  19954723   Поліморфізм A1166C рецептора ангіотензину II типу 1 як предиктор зниження функції нирок протягом 4 років спостереження у очевидно здорової китайської популяції.

  20308035   Загальні генетичні варіації, житлова близькість до дорожнього руху та маса лівого шлуночка: мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  20428464   Поліморфізм мікроРНК: гігантський стрибок до персоналізованої медицини

  20486282   Генетичні варіанти ренін-ангіотензин-альдостеронової системи та сольова чутливість артеріального тиску.

  20521218   Прогрес у напрямку генетичної адаптації терапії серцевої недостатності.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20570668   Генетичні асоціації з гірською хворобою у жителів Хань і Тибету на Цинхай-Тибетському плато.

  20577119   Фармакогенетична асоціація генів-кандидатів на гіпертензію з глюкозою натщесерце в дослідженні GenHAT.

  20592051   Взаємодії між спорідненими генами ренін-ангіотензинової системи, пов'язані з діабетом 2 типу.

  20621252   Генетика судинних ускладнень при цукровому діабеті.

  20732682   Генетична варіація A1166C гена рецептора ангіотензину II типу I та сприйнятливість до ішемічної хвороби серця: спільні дослідження 53 із 20 435 випадками та 23 674 контрольними.

  20809528   MicroSNiPer: веб-інструмент для прогнозування впливу SNP на передбачувані мішені мікроРНК.

  20810793   Варіація гена ендотеліальної синтази оксиду азоту, пов'язана з хронічною хворобою нирок після трансплантації печінки.

  20811292   Генетичні варіанти ренін-ангіотензинової системи та реакція артеріального тиску на холодовий прессорний тест.

  20856803   Серцево-судинний ризик, пов’язаний із взаємодією між поліморфізмами в генах ренін-ангіотензинової, брадикінінової та фібринолітичної систем.

  20864943   Ранні запальні та метаболічні зміни у зв’язку з поліморфізмом AGTR1 у пацієнтів з прегіпертензією

  20948563   Серцево-судинні захворювання, однонуклеотидні поліморфізми;

  20981351   Поліморфізм промотора гена RGS2 пов'язаний зі зміною кров'яного тиску у суб'єктів з антигіпертензивним лікуванням: дослідження азельнідипіну та темокаприлу у пацієнтів з гіпертензією та діабетом 2 типу.

  21058046   Генетика солечутливої u200bu200bгіпертензії.

  21127830   Генетичні асоціації при діабетичній нефропатії: мета-аналіз.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21304999   Епістатичні взаємодії в генетичній регуляції рівнів t-PA та PAI-1 у популяції Гани.

  21316998   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 по-різному впливає на ризик діабетичної нефропатії у чоловіків і жінок.

  21346624   Інтерактивний вплив поліморфізму рецептора ангіотензину II типу 1 (AGT1R) і концентрації ірбесартану в плазмі крові на антигіпертензивну терапевтичну відповідь на ірбесартан.

  21395978   МікроРНК і серцево-судинні захворювання.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21576655   Ренін-ангіотензин-альдостероновий генотип впливає на ремоделювання шлуночків у немовлят з одним шлуночком.

  21671168   Асоціація поліморфізму генів рецепторів ангіотензину II з аденомою, що продукує альдостерон.

  21771600   Поліморфний сайт зв’язування miR-155 в AGTR1 пов’язаний із серцевою гіпертрофією при атаксії Фрідрейха.

  21799445   Генетичні варіанти ренін-ангіотензин-альдостеронової системи та реакції артеріального тиску на споживання калію.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  21995669   Загальногеномне дослідження SNP, що змінюють сайти посіву мікроРНК, визначає функціональних кандидатів у GWAS.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22348086   МіРНК-опосередковані зв'язки між генотипами Cis-SNP та інтенсивністю транскриптів у клітинних лініях лімфоцитів.

  22400124   Геномне дослідження для виявлення нових шляхів розвитку аневризми черевної аорти.

  22433249   Генетичні поліморфізми, локалізовані в генах TGFB1, AGTR1 і VEGFA, пов’язані з хронічною дисфункцією ниркового алотрансплантата.

  22569109   Роль поліморфізму ренін-ангіотензин-альдостеронової системи у фенотиповій експресії гіпертрофічної кардіоміопатії, пов’язаної з MYBPC3

  22645060   Дослідження асоціації рецептора ангіотензину II типу 1: поліморфізм A1166C (rs5186) з ішемічною хворобою серця за допомогою систематичного мета-аналізу.

  22664914   На регуляцію експресії генів, опосередковану мікроРНК, впливають SNP, пов’язані із захворюванням, у межах 3’-UTR через змінену структуру РНК.

  22879966   Систематичне тестування літератури повідомляє про генетичні варіації, пов’язані з рестенозом коронарних артерій: результати СТАТЕВОГО дослідження.

  23081748   Поліморфізм гена ACACβ (rs2268388) і гена AGTR1 (rs5186) і ризик нефропатії у пацієнтів азійського походження з діабетом 2 типу.

  23132613   Дослідження генетичної асоціації при прееклампсії: систематичний мета-аналіз і польовий синопсис.

  23173617   MirSNP, база даних поліморфізмів, що змінюють сайти-мішені мікроРНК, ідентифікує SNP, пов’язані з мікроРНК, у SNP GWAS та eQTL.

  23339167   Поліморфізм одного нуклеотиду в генах сигнального шляху білка G при прееклампсії.

  23437094   Генетична схильність до некротичної бешихи/целюліту.

  23902432   Відсутність асоціації поліморфізму гена рецептора ангіотензину II типу 1 A1166C з ризиком термінальної стадії ниркової недостатності.

  24127120   Генетична схильність до нозокоміальної пневмонії, синдрому гострого респіраторного дистрес-синдрому та поганого результату у пацієнтів із ризиком критичного захворювання.

  24452035   Поліморфізм вставки/делеції АПФ (rs1799752) модифікує ренопротекторний ефект блокади ренін-ангіотензинової системи у пацієнтів з IgA-нефропатією.

  24491308   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.

  24629096   mrSNP: програмне забезпечення для виявлення впливу SNP на зв’язування мікроРНК.

  24722536   Зв'язок поліморфізмів і фенотипів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи зі смертністю у китайських пацієнтів з коронарним атеросклерозом.

  24801553   Аналіз множинних генетичних поліморфізмів при агресивно зростаючих і повільно зростаючих аневризмах черевної аорти.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24981111   Вплив поліморфізму AGTR1 A1166C на підкіркову гіперінтенсивність і пізнання у здорових літніх людей.

  24991086   Нові ідеї мікроРНК при запальних захворюваннях легенів і серця.

  25106527   Дослідження загальногеномних асоціацій у поєднанні з біологічним контекстом може виявити більше SNP, пов’язаних із захворюванням, які змінюють цільові сайти насіння мікроРНК.

  25474356   Дуже значущий зв’язок між двома поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в гені CORIN і прееклампсією у кавказьких жінок.

  25512783   Асоціація генетичних варіантів з діабетичною нефропатією.

  25788903   Мережевий аналіз метаболізму сфінголіпідів при гіпертонії.

  26142106   Епістатична взаємодія між поширеними варіантами AGT G(-6)A (rs5051) і AGTR1 A1166C (rs5186) сприяє зміні розміру нирки при народженні.

  26283679   Кореляція між поліморфізмом гена ренін-ангіотензинової системи та есенціальною гіпертензією в китайській етнічній групі Yi.

  26335431   Змінений білковий склад мембрани еритроцитів відображає плейотропні ефекти генів сприйнятливості до гіпертонії та патогенезу захворювання.

  26395033   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 A1166 C (rs5186) підвищує ризик і тяжкість псоріазу, внесок в окислювальний стрес, статус антиоксидантів, перекисне окислення ліпідів і кореляцію з протеїном судинної адгезії 1, попередній звіт.

  26509357   Генетичні варіанти ренін-ангіотензинової системи передбачають реакцію на бевацизумаб у онкологічних пацієнтів.

  26588355   Відсутність зв'язку між поліморфізмом AGT і ATR1 і IgA-нефропатією в китайській популяції.

  26615960   Однонуклеотидні поліморфізми в AGTR1, TFAP2B і TRAF1 не пов’язані з частотою відкритої артеріальної протоки в японських недоношених дітей.

  26667052   Поширеність унікальних SNP у ренін-ангіотензиновій системі підкреслює необхідність фармакогенетики у корінних австралійців.