Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs5186

Норма аллель: AA

Поліморфізм, відомий як A1166C, є одним з найбільш вивчених генів, пов'язаний з підвищеним ризиком есенціальної гіпертензії з відношенням шансів 7.3 (гомозигота CC).

Поліморфізм rs5186 пов'язаний із такими розділами:

Аномально високий тиск крові в артеріях, які...


Дослідження та публікації:

  8021009   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 при есенціальній гіпертензії людини.

  9084931   Асоціація поліморфізму гена рецептора ангіотензину II типу 1 з есенціальною гіпертензією.

  15042429   Варіант A1166C гена рецептора ангіотензину II типу 1 асоціюється з важкою гіпертензією під час вагітності незалежно від варіанта T235 гена ангіотензиногену.

  17173513   Немає зв’язку між варіантами генів АПФ і рецептора ангіотензину II 1 і гострою гірською хворобою у непальських паломників на фестиваль Джанай Пурніма на висоті 4380 м.

  17207964   Епістатичні ефекти поліморфізму генів ренін-ангіотензинової, брадикінінової та фібринолітичної систем на рівні t-PA та PAI-1 у плазмі.

  17211857   Кількісно визначені гаплотипи транскриптів (QTH) AGTR1, зменшена кількість гаплотипів мРНК, що містять 1166C (rs5186:Au003eC), і відповідність ознакам метаболічного синдрому.

  17588946   Поліморфізм 1166 A/C рецептора ангіотензину II типу 1 людини послаблює зв’язування мікроРНК-155.

  18069999   Поліморфізми генів ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту не пов’язані з ризиком розвитку цукрового діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження.

  18224312   Недоступний через помилку сервера

  18413494   Спадкові детермінанти артеріальної гіпертензії людини: стратегії встановлення генетичної складності.

  18513389   Недоступний через помилку сервера

  18637188   Поліморфізм гена RAS, класичні фактори ризику та поява ішемічної хвороби серця в португальському населенні.

  18641512   Поліморфізм рецепторів ангіотензину II типу 1 і сприйнятливість до гіпертонії: величезний огляд.

  18698212   Асоціація поліморфізму гена ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту з прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: проспективне когортне дослідження.

  18953568   Відмінності між чоловіками та жінками в генетичній регуляції рівнів t-PA та PAI-1 у популяції Гани.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19274051   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину та 2-річна зміна об’єму гіперінтенсивного ураження у чоловіків.

  19290790   Недоступний через помилку сервера

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19330904   Генетичний поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 і діастолічна серцева недостатність.

  19336370   Визначення генетичної схильності до відкритої артеріальної протоки у недоношених дітей.

  19371411   dbSMR: новий ресурс загальногеномних SNP, що впливають на регуляцію, опосередковану мікроРНК.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19587357   Систематичний мета-аналіз досліджень генетичних асоціацій діабетичної ретинопатії.

  19716087   Генетичні варіації шляхів, пов’язаних з ангіотензинперетворюючим ферментом, пов’язані з ризиком раптової зупинки серця.

  19898265   Резюме PharmGKB: дуже важлива фармакогенна інформація для ангіотензинперетворюючого ферменту.

  19954723   Поліморфізм A1166C рецептора ангіотензину II типу 1 як предиктор зниження функції нирок протягом 4 років спостереження у очевидно здорової китайської популяції.

  20308035   Загальні генетичні варіації, житлова близькість до дорожнього руху та маса лівого шлуночка: мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  20428464   Недоступний через помилку сервера

  20486282   Генетичні варіанти ренін-ангіотензин-альдостеронової системи та сольова чутливість артеріального тиску.

  20521218   Прогрес у напрямку генетичної адаптації терапії серцевої недостатності.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20570668   Генетичні асоціації з гірською хворобою у жителів Хань і Тибету на Цинхай-Тибетському плато.

  20577119   Фармакогенетична асоціація генів-кандидатів на гіпертензію з глюкозою натщесерце в дослідженні GenHAT.

  20621252   Генетика судинних ускладнень при цукровому діабеті.

  20732682   Генетична варіація A1166C гена рецептора ангіотензину II типу I та сприйнятливість до ішемічної хвороби серця: спільні дослідження 53 із 20 435 випадками та 23 674 контрольними.

  20809528   MicroSNiPer: веб-інструмент для прогнозування впливу SNP на передбачувані мішені мікроРНК.

  20811292   Генетичні варіанти ренін-ангіотензинової системи та реакція артеріального тиску на холодовий прессорний тест.

  20856803   Серцево-судинний ризик, пов’язаний із взаємодією між поліморфізмами в генах ренін-ангіотензинової, брадикінінової та фібринолітичної систем.

  20864943   Ранні запальні та метаболічні зміни у зв’язку з поліморфізмом AGTR1 у пацієнтів з прегіпертензією

  20948563   Серцево-судинні захворювання, однонуклеотидні поліморфізми;

  21058046   Генетика солечутливої u200bu200bгіпертензії.

  21127830   Генетичні асоціації при діабетичній нефропатії: мета-аналіз.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21304999   Епістатичні взаємодії в генетичній регуляції рівнів t-PA та PAI-1 у популяції Гани.

  21316998   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 по-різному впливає на ризик діабетичної нефропатії у чоловіків і жінок.

  21346624   Інтерактивний вплив поліморфізму рецептора ангіотензину II типу 1 (AGT1R) і концентрації ірбесартану в плазмі крові на антигіпертензивну терапевтичну відповідь на ірбесартан.

  21395978   МікроРНК і серцево-судинні захворювання.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21576655   Ренін-ангіотензин-альдостероновий генотип впливає на ремоделювання шлуночків у немовлят з одним шлуночком.

  21671168   Асоціація поліморфізму генів рецепторів ангіотензину II з аденомою, що продукує альдостерон.

  21771600   Поліморфний сайт зв’язування miR-155 в AGTR1 пов’язаний із серцевою гіпертрофією при атаксії Фрідрейха.

  21799445   Генетичні варіанти ренін-ангіотензин-альдостеронової системи та реакції артеріального тиску на споживання калію.

  21894447   Недоступний через помилку сервера

  21995669   Загальногеномне дослідження SNP, що змінюють сайти посіву мікроРНК, визначає функціональних кандидатів у GWAS.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22400124   Геномне дослідження для виявлення нових шляхів розвитку аневризми черевної аорти.

  22433249   Генетичні поліморфізми, локалізовані в генах TGFB1, AGTR1 і VEGFA, пов’язані з хронічною дисфункцією ниркового алотрансплантата.

  22569109   Роль поліморфізму ренін-ангіотензин-альдостеронової системи у фенотиповій експресії гіпертрофічної кардіоміопатії, пов’язаної з MYBPC3

  22645060   Дослідження асоціації рецептора ангіотензину II типу 1: поліморфізм A1166C (rs5186) з ішемічною хворобою серця за допомогою систематичного мета-аналізу.

  22664914   На регуляцію експресії генів, опосередковану мікроРНК, впливають SNP, пов’язані із захворюванням, у межах 3’-UTR через змінену структуру РНК.

  22879966   Систематичне тестування літератури повідомляє про генетичні варіації, пов’язані з рестенозом коронарних артерій: результати СТАТЕВОГО дослідження.

  23081748   Поліморфізм гена ACACβ (rs2268388) і гена AGTR1 (rs5186) і ризик нефропатії у пацієнтів азійського походження з діабетом 2 типу.

  23132613   Дослідження генетичної асоціації при прееклампсії: систематичний мета-аналіз і польовий синопсис.

  23173617   MirSNP, база даних поліморфізмів, що змінюють сайти-мішені мікроРНК, ідентифікує SNP, пов’язані з мікроРНК, у SNP GWAS та eQTL.

  23339167   Поліморфізм одного нуклеотиду в генах сигнального шляху білка G при прееклампсії.

  23437094   Генетична схильність до некротичної бешихи/целюліту.

  23902432   Відсутність асоціації поліморфізму гена рецептора ангіотензину II типу 1 A1166C з ризиком термінальної стадії ниркової недостатності.

  24127120   Генетична схильність до нозокоміальної пневмонії, синдрому гострого респіраторного дистрес-синдрому та поганого результату у пацієнтів із ризиком критичного захворювання.

  24452035   Поліморфізм вставки/делеції АПФ (rs1799752) модифікує ренопротекторний ефект блокади ренін-ангіотензинової системи у пацієнтів з IgA-нефропатією.

  24491308   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.

  24629096   mrSNP: програмне забезпечення для виявлення впливу SNP на зв’язування мікроРНК.

  24801553   Аналіз множинних генетичних поліморфізмів при агресивно зростаючих і повільно зростаючих аневризмах черевної аорти.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24981111   Вплив поліморфізму AGTR1 A1166C на підкіркову гіперінтенсивність і пізнання у здорових літніх людей.

  24991086   Нові ідеї мікроРНК при запальних захворюваннях легенів і серця.

  25106527   Дослідження загальногеномних асоціацій у поєднанні з біологічним контекстом може виявити більше SNP, пов’язаних із захворюванням, які змінюють цільові сайти насіння мікроРНК.

  25474356   Дуже значущий зв’язок між двома поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в гені CORIN і прееклампсією у кавказьких жінок.

  25512783   Асоціація генетичних варіантів з діабетичною нефропатією.

  25788903   Мережевий аналіз метаболізму сфінголіпідів при гіпертонії.

  26142106   Епістатична взаємодія між поширеними варіантами AGT G(-6)A (rs5051) і AGTR1 A1166C (rs5186) сприяє зміні розміру нирки при народженні.

  26283679   Кореляція між поліморфізмом гена ренін-ангіотензинової системи та есенціальною гіпертензією в китайській етнічній групі Yi.

  26335431   Змінений білковий склад мембрани еритроцитів відображає плейотропні ефекти генів сприйнятливості до гіпертонії та патогенезу захворювання.

  26395033   Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II типу 1 A1166 C (rs5186) підвищує ризик і тяжкість псоріазу, внесок в окислювальний стрес, статус антиоксидантів, перекисне окислення ліпідів і кореляцію з протеїном судинної адгезії 1, попередній звіт.

  26509357   Генетичні варіанти ренін-ангіотензинової системи передбачають реакцію на бевацизумаб у онкологічних пацієнтів.

  26615960   Однонуклеотидні поліморфізми в AGTR1, TFAP2B і TRAF1 не пов’язані з частотою відкритої артеріальної протоки в японських недоношених дітей.

  26667052   Поширеність унікальних SNP у ренін-ангіотензиновій системі підкреслює необхідність фармакогенетики у корінних австралійців.

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення,...

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається...

Численні захворювання шлунково-кишкового тракту...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка