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Informations sur les SNP rs5186

Allèle normal: AA

Un polymorphisme connu sous le nom de A1166C, l'un des gènes les plus étudiés, est associé à un risque accru d'hypertension essentielle avec un odds ratio de 7,3 (homozygote CC).

Le polymorphisme rs5186 est lié à des sujets comme celui-ci:

Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur...


Recherche et publications:

  17207964   Effets épistatiques des polymorphismes dans les gènes des systèmes rénine-angiotensine, bradykinine et fibrinolytique sur les taux plasmatiques de t-PA et de PAI-1.

  17588946   Le polymorphisme A/C du récepteur 1166 A/C de l’angiotensine II de type 1 atténue la liaison du microARN-155.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18637188   Polymorphismes du gène RAS, facteurs de risque classiques et avènement de la maladie coronarienne dans la population portugaise.

  18953568   Différences hommes-femmes dans la régulation génétique des niveaux de t-PA et de PAI-1 dans une population ghanéenne.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19336370   Détermination de la prédisposition génétique à la persistance du canal artériel chez les nourrissons prématurés.

  19371411   dbSMR : une nouvelle ressource de SNP à l’échelle du génome affectant la régulation médiée par les microARN.

  20428464   Polymorphismes des microARN : un pas de géant vers une médecine personnalisée.

  20486282   Variantes génétiques du système rénine-angiotensine-aldostérone et sensibilité au sel de la pression artérielle.

  20521218   Progrès vers l’adaptation génétique du traitement de l’insuffisance cardiaque.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20570668   Associations génétiques avec le mal des montagnes chez les résidents Han et tibétains du plateau Qinghai-Tibétain.

  20592051   Interactions entre les gènes apparentés du système rénine-angiotensine associés au diabète de type 2.

  20621252   La génétique des complications vasculaires du diabète sucré.

  20809528   MicroSNiPer : un outil Web pour prédire les effets du SNP sur des cibles putatives de microARN.

  20811292   Variantes génétiques du système rénine-angiotensine et réactions de la pression artérielle au test de pression au froid.

  20856803   Risque cardiovasculaire associé aux interactions entre polymorphismes dans les gènes des systèmes rénine-angiotensine, bradykinine et fibrinolytique.

  20864943   Modifications inflammatoires et métaboliques précoces en association avec les polymorphismes AGTR1 chez les sujets préhypertendus.

  20948563   Maladies cardiovasculaires, polymorphismes mononucléotidiques ;

  21127830   Associations génétiques dans la néphropathie diabétique : une méta-analyse.

  21304999   Interactions épistatiques dans la régulation génétique des niveaux de t-PA et de PAI-1 dans une population ghanéenne.

  21395978   MicroARN et maladies cardiovasculaires.

  21576655   Le génotype rénine-angiotensine-aldostérone influence le remodelage ventriculaire chez les nourrissons présentant un ventricule unique.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22348086   Relations médiées par les miARN entre les génotypes Cis-SNP et les intensités de transcription dans les lignées cellulaires lymphocytaires.

  23173617   MirSNP, une base de données de polymorphismes modifiant les sites cibles des miARN, identifie les SNP liés aux miARN dans les SNP et eQTL GWAS.

  23339167   Polymorphismes nucléotidiques uniques dans les gènes de la voie de signalisation de la protéine G dans la prééclampsie.

  23902432   Absence d’association du polymorphisme du gène A1166C du récepteur de l’angiotensine II de type 1 avec le risque d’insuffisance rénale terminale.

  24127120   Susceptibilité génétique à la pneumonie nosocomiale, au syndrome de détresse respiratoire aiguë et aux mauvais résultats chez les patients à risque de maladie grave.

  24629096   mrSNP : logiciel pour détecter les effets du SNP sur la liaison des microARN.

  24981111   Impact du polymorphisme AGTR1 A1166C sur les hyperintensités sous-corticales et la cognition chez les personnes âgées en bonne santé.

  24991086   Nouvelles connaissances sur les miARN dans les maladies inflammatoires pulmonaires et cardiaques.

  25474356   Association très significative entre deux polymorphismes mononucléotidiques courants du gène CORIN et la prééclampsie chez les femmes de race blanche.

  25512783   Association de variantes génétiques avec la néphropathie diabétique.

  26509357   Les variantes génétiques du système rénine-angiotensine prédisent la réponse au bevacizumab chez les patients cancéreux.

  26667052   La prévalence de SNP uniques dans le système rénine-angiotensine met en évidence la nécessité de la pharmacogénétique chez les Australiens autochtones.

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