Informations sur les SNP rs5186

Recherche et publications:

  8021009   Polymorphismes du gène du récepteur de l'angiotensine II de type 1 dans l'hypertension essentielle humaine.

  9084931   Association du polymorphisme du gène du récepteur de l'angiotensine II de type 1 avec l'hypertension essentielle.

  15042429   La variante A1166C du gène du récepteur de l'angiotensine II de type 1 est associée à une hypertension sévère pendant la grossesse, indépendamment de la variante T235 du gène de l'angiotensinogène.

  16175505   Identification de quatre variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde.

  17173513   Aucune association entre les variantes des gènes ACE et du récepteur 1 de l'angiotensine II et le mal aigu des montagnes chez les pèlerins népalais au festival Janai Purnima à 4380 m.

  17207964   Effets épistatiques des polymorphismes dans les gènes des systèmes rénine-angiotensine, bradykinine et fibrinolytique sur les taux plasmatiques de t-PA et de PAI-1.

  17211857   Haplotypes de transcription quantifiés (QTH) d'AGTR1, abondance réduite d'haplotypes d'ARNm contenant 1166C (rs5186:A>C) et pertinence pour les traits du syndrome métabolique.

  17588946   Le polymorphisme A/C du récepteur 1166 A/C de l’angiotensine II de type 1 atténue la liaison du microARN-155.

  18069999   Les polymorphismes du gène rénine-angiotensine et endothélial de l'oxyde nitrique synthase ne sont pas associés au risque d'incident de diabète sucré de type 2 : une étude de cohorte prospective.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18279468   Dix polymorphismes génétiques liés au système rénine-angiotensine chez des patients caucasiens canadiens traités au maximum et souffrant d'insuffisance cardiaque.

  18413494   Déterminants héréditaires de l'hypertension humaine : stratégies dans le contexte de la complexité génétique.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18637188   Polymorphismes du gène RAS, facteurs de risque classiques et avènement de la maladie coronarienne dans la population portugaise.

  18641512   Polymorphismes des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 et susceptibilité à l'hypertension : une revue HuGE.

  18698212   Association des polymorphismes du gène rénine-angiotensine et de l'oxyde nitrique synthase endothélial avec la progression de la pression artérielle et l'hypertension incidente : étude de cohorte prospective.

  18953568   Différences hommes-femmes dans la régulation génétique des niveaux de t-PA et de PAI-1 dans une population ghanéenne.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19274051   Polymorphismes du gène du récepteur de l'angiotensine et modification sur 2 ans du volume des lésions hyperintenses chez l'homme.

  19290790   Polymorphismes des microARN : l'avenir de la pharmacogénomique, de l'épidémiologie moléculaire et de la médecine individualisée

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19330904   Polymorphismes génétiques du gène du récepteur de l'angiotensine II de type 1 et insuffisance cardiaque diastolique.

  19336370   Détermination de la prédisposition génétique à la persistance du canal artériel chez les nourrissons prématurés.

  19371411   dbSMR : une nouvelle ressource de SNP à l’échelle du génome affectant la régulation médiée par les microARN.

  19379518   Développement d'un panel d'empreintes digitales utilisant des polymorphismes médicalement pertinents.

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19587357   Une méta-analyse systématique des études d'association génétique pour la rétinopathie diabétique

  19619703   Association de variantes génétiques avec le syndrome métabolique chez 20 806 femmes blanches : The Women's Health Genome Study.

  19716087   Variation génétique des voies liées à l'enzyme de conversion de l'angiotensine associée au risque d'arrêt cardiaque soudain.

  19898265   Résumé PharmGKB : informations pharmacogènes très importantes pour l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

  19954723   Le polymorphisme A1166C du récepteur de l'angiotensine II de type 1 en tant que prédicteur du déclin de la fonction rénale sur un suivi de 4 ans dans une population chinoise apparemment en bonne santé.

  20308035   Variation génétique commune, proximité résidentielle de l'exposition à la circulation et masse ventriculaire gauche : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  20428464   Polymorphismes des microARN : un pas de géant vers une médecine personnalisée.

  20486282   Variantes génétiques du système rénine-angiotensine-aldostérone et sensibilité au sel de la pression artérielle.

  20521218   Progrès vers l’adaptation génétique du traitement de l’insuffisance cardiaque.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20570668   Associations génétiques avec le mal des montagnes chez les résidents Han et tibétains du plateau Qinghai-Tibétain.

  20577119   Association pharmacogénétique des gènes candidats à l'hypertension avec la glycémie à jeun dans l'étude GenHAT.

  20592051   Interactions entre les gènes apparentés du système rénine-angiotensine associés au diabète de type 2.

  20621252   La génétique des complications vasculaires du diabète sucré.

  20732682   Variation génétique A1166C du gène du récepteur de l'angiotensine II de type I et susceptibilité aux maladies coronariennes : collaboration de 53 études avec 20 435 cas et 23 674 témoins.

  20809528   MicroSNiPer : un outil Web pour prédire les effets du SNP sur des cibles putatives de microARN.

  20810793   Variation du gène endothélial de l'oxyde nitrique synthase associée à une maladie rénale chronique après une transplantation hépatique.

  20811292   Variantes génétiques du système rénine-angiotensine et réactions de la pression artérielle au test de pression au froid.

  20856803   Risque cardiovasculaire associé aux interactions entre polymorphismes dans les gènes des systèmes rénine-angiotensine, bradykinine et fibrinolytique.

  20864943   Modifications inflammatoires et métaboliques précoces en association avec les polymorphismes AGTR1 chez les sujets préhypertendus.

  20948563   Maladies cardiovasculaires, polymorphismes mononucléotidiques ;

  20981351   Le polymorphisme promoteur du gène RGS2 est associé à une modification de la pression artérielle chez les sujets sous traitement antihypertenseur : étude sur l'azelnidipine et le témocapril chez les patients hypertendus atteints de diabète de ty

  21058046   Génétique de l'hypertension sensible au sel.

  21127830   Associations génétiques dans la néphropathie diabétique : une méta-analyse.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21304999   Interactions épistatiques dans la régulation génétique des niveaux de t-PA et de PAI-1 dans une population ghanéenne.

  21316998   Un polymorphisme du gène du récepteur de l'angiotensine II de type 1 a des effets différents sur le risque de néphropathie diabétique chez les hommes et les femmes.

  21346624   Effet interactif des polymorphismes du récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AGT1R) et de la concentration plasmatique d'irbésartan sur les réponses thérapeutiques antihypertensives à l'irbésartan.

  21395978   MicroARN et maladies cardiovasculaires.

  21467728   Profil des participants et distributions des génotypes de 108 polymorphismes dans une étude transversale des associations de génotypes avec le mode de vie et les facteurs cliniques : un projet de l'étude de cohorte collaborative multi-institutio

  21576655   Le génotype rénine-angiotensine-aldostérone influence le remodelage ventriculaire chez les nourrissons présentant un ventricule unique.

  21671168   Association de polymorphismes dans les gènes des récepteurs de l'angiotensine II avec un adénome producteur d'aldostérone.

  21771600   Un site de liaison polymorphe miR-155 dans AGTR1 est associé à une hypertrophie cardiaque dans l'ataxie de Friedreich.

  21799445   Variantes génétiques du système rénine-angiotensine-aldostérone et réponses de la pression artérielle à l'apport de potassium.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  21995669   Une enquête à l'échelle du génome sur les SNP modifiant les sites de semences de microARN identifie des candidats fonctionnels dans GWAS.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22348086   Relations médiées par les miARN entre les génotypes Cis-SNP et les intensités de transcription dans les lignées cellulaires lymphocytaires.

  22400124   Recherche génomique pour identifier de nouvelles voies dans le développement de l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  22433249   Les polymorphismes génétiques localisés dans les gènes TGFB1, AGTR1 et VEGFA sont associés à un dysfonctionnement chronique de l'allogreffe rénale.

  22569109   Le rôle des polymorphismes du système rénine-angiotensine-aldostérone dans l'expression phénotypique de la cardiomyopathie hypertrophique liée à MYBPC3.

  22645060   Étude d'association du récepteur de l'angiotensine II de type 1 : polymorphisme A1166C (rs5186) avec une maladie coronarienne par méta-analyse systématique.

  22664914   La régulation de l'expression des gènes médiée par les miARN est affectée par les SNP associés à la maladie au sein du 3'-UTR par le biais d'une structure d'ARN modifiée.

  22879966   Des tests systématiques de la littérature ont rapporté une variation génétique associée à la resténose coronarienne : résultats de l'étude GENDER.

  23081748   Polymorphisme des gènes ACACβ (rs2268388) et AGTR1 (rs5186) et risque de néphropathie chez les patients indiens d'origine asiatique atteints de diabète de type 2.

  23132613   Études d'association génétique dans la pré-éclampsie : méta-analyses systématiques et synopsis de terrain.

  23173617   MirSNP, une base de données de polymorphismes modifiant les sites cibles des miARN, identifie les SNP liés aux miARN dans les SNP et eQTL GWAS.

  23339167   Polymorphismes nucléotidiques uniques dans les gènes de la voie de signalisation de la protéine G dans la prééclampsie.

  23437094   Susceptibilité génétique à l'érysipèle/cellulite non nécrosante.

  23902432   Absence d’association du polymorphisme du gène A1166C du récepteur de l’angiotensine II de type 1 avec le risque d’insuffisance rénale terminale.

  24127120   Susceptibilité génétique à la pneumonie nosocomiale, au syndrome de détresse respiratoire aiguë et aux mauvais résultats chez les patients à risque de maladie grave.

  24452035   Le polymorphisme d'insertion/délétion de l'ECA (rs1799752) modifie l'effet rénoprotecteur du blocage du système rénine-angiotensine chez les patients atteints de néphropathie à IgA.

  24491308   Revue systématique et méta-analyse des études d'association de gènes candidats sur les symptômes des voies urinaires inférieures chez les hommes.

  24629096   mrSNP : logiciel pour détecter les effets du SNP sur la liaison des microARN.

  24722536   Relation entre les polymorphismes et les phénotypes du système rénine-angiotensine-aldostérone et la mortalité chez les patients atteints d'athérosclérose coronarienne chinoise.

  24801553   Analyse de multiples polymorphismes génétiques dans les anévrismes de l'aorte abdominale à croissance agressive et à croissance lente.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  24981111   Impact du polymorphisme AGTR1 A1166C sur les hyperintensités sous-corticales et la cognition chez les personnes âgées en bonne santé.

  24991086   Nouvelles connaissances sur les miARN dans les maladies inflammatoires pulmonaires et cardiaques.

  25106527   Une étude d'association à l'échelle du génome, combinée au contexte biologique, peut révéler davantage de SNP liés à la maladie modifiant les sites de semences cibles des microARN.

  25474356   Association très significative entre deux polymorphismes mononucléotidiques courants du gène CORIN et la prééclampsie chez les femmes de race blanche.

  25512783   Association de variantes génétiques avec la néphropathie diabétique.

  25788903   Analyse en réseau du métabolisme des sphingolipides dans l'hypertension.

  26142106   L'interaction épistatique entre les variantes communes de l'AGT G(-6)A (rs5051) et de l'AGTR1 A1166C (rs5186) contribue à la variation de la taille des reins à la naissance.

  26283679   Corrélation entre les polymorphismes génétiques du système rénine-angiotensine et l'hypertension essentielle dans le groupe ethnique chinois Yi.

  26335431   La composition modifiée des protéines membranaires des érythrocytes reflète les effets pléiotropes des gènes de susceptibilité à l'hypertension et de la pathogenèse de la maladie.

  26395033   Polymorphisme du gène du récepteur de l'angiotensine II de type 1 A1166 C (rs5186) risque accru et gravité du psoriasis, contribution au stress oxydatif, statuts antioxydants, peroxydation lipidique et corrélation avec la protéine d'adhésion vas

  26509357   Les variantes génétiques du système rénine-angiotensine prédisent la réponse au bevacizumab chez les patients cancéreux.

  26588355   Absence d'association entre les polymorphismes de l'AGT et de la néphropathie ATR1 et IgA dans une population chinoise.

  26615960   Les polymorphismes mononucléotidiques dans AGTR1, TFAP2B et TRAF1 ne sont pas associés à l'incidence de la persistance du canal artériel chez les prématurés japonais.

  26667052   La prévalence de SNP uniques dans le système rénine-angiotensine met en évidence la nécessité de la pharmacogénétique chez les Australiens autochtones.