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Información de SNP rs5186

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo conocido como A1166C, uno de los genes más estudiados, se asocia a un mayor riesgo de hipertensión esencial con una odds ratio de 7,3 (homocigoto CC).

El polimorfismo rs5186 está relacionado con temas como este:

La presión arterial anormalmente alta en las arterias, que transportan la sangre desde el corazón...


Investigaciones y publicaciones:

  8021009   Polimorfismos del gen del receptor de angiotensina II tipo 1 en la hipertensión esencial humana.

  9084931   Asociación del polimorfismo del gen del receptor de angiotensina II tipo 1 con hipertensión esencial.

  15042429   La variante A1166C del gen del receptor de angiotensina II tipo 1 se asocia con hipertensión grave durante el embarazo, independientemente de la variante T235 del gen del angiotensinógeno.

  16175505   Identificación de cuatro variantes genéticas asociadas al infarto de miocardio.

  17173513   No hay asociación entre variantes en los genes ACE y del receptor 1 de angiotensina II y el mal agudo de montaña en peregrinos nepaleses al Festival Janai Purnima a 4380 m.

  17207964   Efectos epistáticos de los polimorfismos en genes de los sistemas renina-angiotensina, bradicinina y fibrinolítico sobre los niveles plasmáticos de t-PA y PAI-1.

  17211857   Haplotipos de transcripción cuantificados (QTH) de AGTR1, abundancia reducida de haplotipos de ARNm que contienen 1166C (rs5186:Au003eC) y relevancia para los rasgos del síndrome metabólico.

  17588946   El polimorfismo A/C del receptor 1166 A/C de angiotensina II humana tipo 1 atenúa la unión del microARN-155.

  18069999   Los polimorfismos del gen renina-angiotensina y óxido nítrico sintasa endotelial no están asociados con el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 incidente: un estudio de cohorte prospectivo.

  18224312   No disponible debido a un error del servidor

  18279468   Diez polimorfismos genéticos relacionados con el sistema renina-angiotensina en pacientes caucásicos canadienses con insuficiencia cardíaca tratados al máximo.

  18413494   Determinantes hereditarios de la hipertensión humana: estrategias en el contexto de la complejidad genética.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18637188   Polimorfismos del gen RAS, factores de riesgo clásicos y aparición de la enfermedad arterial coronaria en la población portuguesa.

  18641512   Polimorfismos del receptor de angiotensina II tipo 1 y susceptibilidad a la hipertensión: una revisión de HuGE.

  18698212   Asociación de polimorfismos del gen renina-angiotensina y óxido nítrico sintasa endotelial con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: estudio de cohorte prospectivo.

  18953568   Diferencias entre hombres y mujeres en la regulación genética de los niveles de t-PA y PAI-1 en una población de Ghana.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19274051   Polimorfismos del gen del receptor de angiotensina y cambio a los 2 años en el volumen de la lesión hiperintensa en hombres.

  19290790   Polimorfismos de microARN: el futuro de la farmacogenómica, la epidemiología molecular y la medicina individualizada.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19330904   Polimorfismos genéticos del gen del receptor de angiotensina II tipo 1 e insuficiencia cardíaca diastólica.

  19336370   Determinación de la predisposición genética al conducto arterioso permeable en recién nacidos prematuros.

  19371411   dbSMR: un recurso novedoso de SNP de todo el genoma que afectan la regulación mediada por microARN.

  19379518   Desarrollo de un panel dactiloscópico utilizando polimorfismos médicamente relevantes.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  19587357   No disponible debido a un error del servidor

  19619703   Asociación de variantes genéticas con el síndrome metabólico en 20.806 mujeres blancas: Estudio del genoma de la salud de la mujer.

  19716087   Variación genética en las vías relacionadas con la enzima convertidora de angiotensina asociadas con el riesgo de paro cardíaco repentino.

  19898265   Resumen de PharmGKB: información farmacogénica muy importante para la enzima convertidora de angiotensina.

  19954723   El polimorfismo A1166C del receptor de angiotensina II tipo 1 como predictor de deterioro de la función renal durante 4 años de seguimiento en una población china aparentemente sana.

  20308035   Variación genética común, proximidad residencial a la exposición al tráfico y masa del ventrículo izquierdo: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  20428464   Polimorfismos de microARN: un salto de gigante hacia la medicina personalizada.

  20486282   Variantes genéticas en el sistema renina-angiotensina-aldosterona y sensibilidad a la sal de la presión arterial.

  20521218   Progreso hacia la adaptación genética del tratamiento de la insuficiencia cardíaca.

  20565774   Frecuencias alélicas poblacionales de polimorfismos asociados a enfermedades en el Proyecto de Investigación de Medicina Personalizada.

  20570668   Asociaciones genéticas con el mal de montaña en residentes han y tibetanos en la meseta tibetana de Qinghai.

  20577119   Asociación farmacogenética de genes candidatos a hipertensión con glucosa en ayunas en el estudio GenHAT.

  20592051   Interacciones entre genes relacionados del sistema renina-angiotensina asociados con la diabetes tipo 2.

  20621252   La genética de las complicaciones vasculares en la diabetes mellitus.

  20732682   Variación genética A1166C del gen del receptor de angiotensina II tipo I y susceptibilidad a la enfermedad coronaria: colaboración de 53 estudios con 20.435 casos y 23.674 controles.

  20809528   MicroSNiPer: una herramienta web para la predicción de los efectos de SNP en supuestos objetivos de microARN.

  20810793   Variación del gen endotelial de la óxido nítrico sintasa asociada con la enfermedad renal crónica después del trasplante de hígado.

  20811292   Variantes genéticas en el sistema renina-angiotensina y reacciones de la presión arterial a la prueba de presión fría.

  20856803   Riesgo cardiovascular asociado con interacciones entre polimorfismos en genes de los sistemas renina-angiotensina, bradicinina y fibrinolítico.

  20864943   Cambios inflamatorios y metabólicos tempranos en asociación con polimorfismos de AGTR1 en sujetos prehipertensos.

  20948563   Enfermedad cardiovascular; polimorfismos de un solo nucleótido;

  20981351   El polimorfismo promotor del gen RGS2 se asocia con el cambio de la presión arterial en sujetos con tratamiento antihipertensivo: estudio de azelnidipino y temocapril en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2.

  21058046   Genética de la hipertensión sensible a la sal.

  21127830   Asociaciones genéticas en la nefropatía diabética: un metanálisis.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.

  21304999   Interacciones epistáticas en la regulación genética de los niveles de t-PA y PAI-1 en una población de Ghana.

  21316998   Un polimorfismo en el gen del receptor de angiotensina II tipo 1 tiene efectos diferentes sobre el riesgo de nefropatía diabética en hombres y mujeres.

  21346624   Efecto interactivo de los polimorfismos del receptor de angiotensina II tipo 1 (AGT1R) y la concentración plasmática de irbesartán sobre las respuestas terapéuticas antihipertensivas al irbesartán.

  21395978   MicroARN y enfermedades cardiovasculares.

  21467728   Perfil de los participantes y distribuciones de genotipos de 108 polimorfismos en un estudio transversal de asociaciones de genotipos con estilos de vida y factores clínicos: un proyecto en el estudio de cohorte colaborativa multiinstitucional d

  21576655   El genotipo renina-angiotensina-aldosterona influye en la remodelación ventricular en lactantes con ventrículo único.

  21671168   Asociación de polimorfismos en genes del receptor de angiotensina II con adenoma productor de aldosterona.

  21771600   Un sitio de unión polimórfico de miR-155 en AGTR1 se asocia con hipertrofia cardíaca en la ataxia de Friedreich.

  21799445   Variantes genéticas en el sistema renina-angiotensina-aldosterona y respuestas de la presión arterial a la ingesta de potasio.

  21894447   ¿Están los centenarios genéticamente predispuestos a un menor riesgo de enfermedad?

  21995669   Una encuesta de todo el genoma para detectar SNP que alteran los sitios de semillas de microARN identifica candidatos funcionales en GWAS.

  22024213   Una nueva interacción gen-ambiente implicada en la endometriosis.

  22348086   Relaciones mediadas por miARN entre genotipos Cis-SNP e intensidades de transcripción en líneas celulares de linfocitos.

  22400124   Investigación genómica para identificar nuevas vías en el desarrollo del aneurisma de aorta abdominal.

  22433249   Los polimorfismos genéticos localizados en los genes TGFB1, AGTR1 y VEGFA se asocian con disfunción crónica del injerto renal.

  22569109   El papel de los polimorfismos del sistema renina-angiotensina-aldosterona en la expresión fenotípica de la miocardiopatía hipertrófica relacionada con MYBPC3.

  22645060   Estudio de asociación del receptor de angiotensina II tipo 1: polimorfismo A1166C (rs5186) con enfermedad coronaria mediante metanálisis sistemático.

  22879966   Las pruebas sistemáticas de la literatura informaron variaciones genéticas asociadas con la reestenosis coronaria: resultados del estudio GENDER.

  23081748   Polimorfismo del gen ACACβ (rs2268388) y del gen AGTR1 (rs5186) y el riesgo de nefropatía en pacientes indios asiáticos con diabetes tipo 2.

  23132613   Estudios de asociación genética en preeclampsia: metanálisis sistemáticos y sinopsis de campo.

  23173617   MirSNP, una base de datos de polimorfismos que alteran los sitios objetivo de miARN, identifica SNP relacionados con miARN en GWAS SNP y eQTL.

  23339167   Polimorfismos de un solo nucleótido en los genes de la vía de señalización de la proteína G en la preeclampsia.

  23437094   Susceptibilidad genética a la erisipela/celulitis no necrotizante.

  23902432   Falta de asociación del polimorfismo del gen A1166C del receptor de angiotensina II tipo 1 con el riesgo de enfermedad renal terminal.

  24127120   Susceptibilidad genética a neumonía nosocomial, síndrome de dificultad respiratoria aguda y mal pronóstico en pacientes con riesgo de enfermedad crítica.

  24452035   El polimorfismo de inserción/deleción de la ECA (rs1799752) modifica el efecto renoprotector del bloqueo del sistema renina-angiotensina en pacientes con nefropatía por IgA.

  24491308   Revisión sistemática y metanálisis de estudios de asociación de genes candidatos de síntomas del tracto urinario inferior en hombres.

  24629096   mrSNP: software para detectar efectos de SNP en la unión de microARN.

  24722536   Relación de los polimorfismos y fenotipos del sistema renina-angiotensina-aldosterona con la mortalidad en pacientes chinos con aterosclerosis coronaria.

  24801553   Análisis de múltiples polimorfismos genéticos en aneurismas de aorta abdominal de crecimiento agresivo y lento.

  24834361   Actualización sobre la investigación del aneurisma aórtico abdominal: de los estudios clínicos a los genéticos.

  24981111   Impacto del polimorfismo AGTR1 A1166C en las hiperintensidades subcorticales y la cognición en adultos mayores sanos.

  24991086   Nuevos conocimientos sobre miARN en enfermedades inflamatorias pulmonares y cardíacas.

  25106527   El estudio de asociación de todo el genoma combinado con el contexto biológico puede revelar más SNP relacionados con enfermedades que alteran los sitios de semillas objetivo de microARN.

  25474356   Asociación altamente significativa entre dos polimorfismos comunes de un solo nucleótido en el gen CORIN y la preeclampsia en mujeres caucásicas.

  25512783   Asociación de variantes genéticas con nefropatía diabética.

  25788903   Análisis basado en redes del metabolismo de los esfingolípidos en la hipertensión.

  26142106   La interacción epistática entre las variantes comunes de AGT G(-6)A (rs5051) y AGTR1 A1166C (rs5186) contribuye a la variación en el tamaño del riñón al nacer.

  26283679   Correlación entre los polimorfismos genéticos del sistema renina-angiotensina y la hipertensión esencial en el grupo étnico chino Yi.

  26335431   La composición proteica alterada de la membrana de los eritrocitos refleja los efectos pleiotrópicos de los genes de susceptibilidad a la hipertensión y la patogénesis de la enfermedad.

  26395033   El polimorfismo del gen del receptor de angiotensina II tipo 1 A1166 C (rs5186) aumentó el riesgo y la gravedad de la psoriasis, la contribución al estrés oxidativo, las estatuas antioxidantes, la peroxidación lipídica y la correlación con la pr

  26509357   Las variantes genéticas en el sistema renina-angiotensina predicen la respuesta al bevacizumab en pacientes con cáncer.

  26588355   Falta de asociación entre polimorfismos en AGT y ATR1 y nefropatía por IgA en una población china.

  26615960   Los polimorfismos de un solo nucleótido en AGTR1, TFAP2B y TRAF1 no están asociados con la incidencia de conducto arterioso persistente en bebés prematuros japoneses.

  26667052   La prevalencia de SNP únicos en el sistema renina-angiotensina resalta la necesidad de farmacogenética en los australianos indígenas.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Numerosos trastornos gastrointestinales presentan un carácter hereditario o conllevan una...

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