Informazioni sugli SNP rs5186

Ricerca e pubblicazioni:

  8021009   Polimorfismi del gene del recettore dell’angiotensina II di tipo 1 nell’ipertensione essenziale umana.

  9084931   Associazione del polimorfismo del gene del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II con ipertensione essenziale.

  15042429   La variante A1166C del gene del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II è associata a grave ipertensione in gravidanza indipendentemente dalla variante T235 del gene dell'angiotensinogeno.

  16175505   Identificazione di quattro varianti genetiche associate all'infarto del miocardio.

  17173513   Nessuna associazione tra varianti nei geni ACE e del recettore 1 dell'angiotensina II e mal di montagna acuto nei pellegrini nepalesi al Festival Janai Purnima a 4380 m.

  17207964   Effetti epistatici dei polimorfismi nei geni dei sistemi renina-angiotensina, bradichinina e fibrinolitici sui livelli plasmatici di t-PA e PAI-1.

  17211857   Aplotipi di trascrizione quantificata (QTH) di AGTR1, ridotta abbondanza di aplotipi di mRNA contenenti 1166C (rs5186:Au003eC) e rilevanza per i tratti della sindrome metabolica.

  17588946   Il polimorfismo del recettore umano di tipo 1 dell'angiotensina II +1166 A/C attenua il legame del microRNA-155.

  18069999   I polimorfismi del gene renina-angiotensina e dell'ossido nitrico sintasi endoteliale non sono associati al rischio di diabete mellito di tipo 2 incidente: uno studio prospettico di coorte.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18279468   Dieci polimorfismi genici correlati al sistema renina-angiotensina in pazienti caucasici canadesi trattati al massimo con insufficienza cardiaca.

  18413494   Determinanti ereditari dell'ipertensione umana: strategie nel contesto della complessità genetica.

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18637188   Polimorfismi del gene RAS, fattori di rischio classici e avvento della malattia coronarica nella popolazione portoghese.

  18641512   Polimorfismi del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II e suscettibilità all'ipertensione: una revisione HuGE.

  18698212   Associazione dei polimorfismi del gene renina-angiotensina e ossido nitrico sintasi endoteliale con progressione della pressione arteriosa e ipertensione incidente: studio prospettico di coorte.

  18953568   Differenze maschio-femmina nella regolazione genetica dei livelli di t-PA e PAI-1 in una popolazione ghanese.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19274051   Polimorfismi del gene del recettore dell’angiotensina e variazione a 2 anni del volume della lesione iperintensa negli uomini.

  19290790   Polimorfismi dei microRNA: il futuro della farmacogenomica, dell’epidemiologia molecolare e della medicina individualizzata.

  19330901   Associazione di 77 polimorfismi in 52 geni candidati con la progressione della pressione sanguigna e l'ipertensione incidente: il Women's Genome Health Study

  19330904   Polimorfismi genetici del gene del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II e insufficienza cardiaca diastolica.

  19336370   Determinazione della predisposizione genetica alla pervietà del dotto arterioso nei neonati pretermine.

  19371411   dbSMR: una nuova risorsa di SNP dell'intero genoma che influenzano la regolazione mediata dai microRNA.

  19379518   Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.

  19559392   Uno studio di associazione di geni candidati su 77 polimorfismi nell'emicrania

  19587357   Una meta-analisi sistematica di studi di associazione genetica per la retinopatia diabetica.

  19619703   Associazione di varianti genetiche con sindrome metabolica in 20.806 donne bianche: The Women's Health Genome Study.

  19716087   Variazione genetica nelle vie correlate all'enzima di conversione dell'angiotensina associata al rischio di arresto cardiaco improvviso.

  19898265   Riepilogo PharmGKB: informazioni farmacogene molto importanti per l'enzima di conversione dell'angiotensina.

  19954723   Il polimorfismo A1166C del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II come predittore del declino della funzionalità renale in un follow-up di 4 anni in una popolazione cinese apparentemente sana.

  20308035   Variazione genetica comune, vicinanza residenziale all’esposizione al traffico e massa ventricolare sinistra: lo studio multietnico sull’aterosclerosi

  20428464   Polimorfismi dei microRNA: un passo da gigante verso la medicina personalizzata.

  20486282   Varianti genetiche nel sistema renina-angiotensina-aldosterone e sensibilità al sale della pressione sanguigna.

  20521218   Progressi verso la personalizzazione genetica della terapia per l’insufficienza cardiaca.

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  20570668   Associazioni genetiche con il mal di montagna nei residenti Han e tibetani sull'altopiano del Qinghai-tibetano.

  20577119   Associazione farmacogenetica dei geni candidati all'ipertensione con il glucosio a digiuno nello studio GenHAT.

  20592051   Interazioni tra geni correlati del sistema renina-angiotensina associati al diabete di tipo 2.

  20621252   La genetica delle complicanze vascolari nel diabete mellito.

  20732682   Variazione genetica A1166C del gene del recettore di tipo I dell'angiotensina II e suscettibilità alla malattia coronarica: collaborazione di 53 studi con 20.435 casi e 23.674 controlli.

  20809528   MicroSNiPer: uno strumento web per la previsione degli effetti SNP su presunti target di microRNA.

  20810793   Variazione del gene endoteliale dell'ossido nitrico sintasi associata a malattia renale cronica dopo trapianto di fegato.

  20811292   Varianti genetiche nel sistema renina-angiotensina e reazioni pressorie al test della pressione del freddo.

  20856803   Rischio cardiovascolare associato alle interazioni tra polimorfismi nei geni dei sistemi renina-angiotensina, bradichinina e fibrinolitico.

  20864943   Cambiamenti infiammatori e metabolici precoci in associazione con polimorfismi AGTR1 in soggetti preipertesi.

  20948563   Malattia cardiovascolare, polimorfismi a singolo nucleotide;

  20981351   Il polimorfismo promotore del gene RGS2 è associato al cambiamento della pressione sanguigna in soggetti con trattamento antipertensivo: studio su azelnidipina e temocapril in pazienti ipertesi con diabete di tipo 2.

  21058046   Genetica dell'ipertensione sale-sensibile.

  21127830   Associazioni genetiche nella nefropatia diabetica: una meta-analisi.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21304999   Interazioni epistatiche nella regolazione genetica dei livelli di t-PA e PAI-1 in una popolazione ghanese.

  21316998   Un polimorfismo nel gene del recettore di tipo 1 dell’angiotensina II ha effetti diversi sul rischio di nefropatia diabetica negli uomini e nelle donne.

  21346624   Effetto interattivo dei polimorfismi del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II (AGT1R) e della concentrazione plasmatica di irbesartan sulle risposte terapeutiche antipertensive all'irbesartan.

  21395978   MicroRNA e malattie cardiovascolari.

  21467728   Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC

  21576655   Il genotipo renina-angiotensina-aldosterone influenza il rimodellamento ventricolare nei neonati con ventricolo singolo.

  21671168   Associazione di polimorfismi nei geni del recettore dell'angiotensina II con adenoma produttore di aldosterone.

  21771600   Un sito di legame polimorfico miR-155 in AGTR1 è associato all'ipertrofia cardiaca nell'atassia di Friedreich.

  21799445   Varianti genetiche nel sistema renina-angiotensina-aldosterone e risposte della pressione sanguigna all'assunzione di potassio.

  21894447   I centenari sono geneticamente predisposti a ridurre il rischio di malattie?

  21995669   Un'indagine sull'intero genoma per gli SNP che alterano i siti seed dei microRNA identifica i candidati funzionali in GWAS.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22348086   Relazioni mediate da miRNA tra genotipi Cis-SNP e intensità di trascrizione nelle linee cellulari di linfociti.

  22400124   Ricerca genomica per identificare nuove vie nello sviluppo dell’aneurisma dell’aorta addominale.

  22433249   I polimorfismi genetici localizzati nei geni TGFB1, AGTR1 e VEGFA sono associati a disfunzione cronica dell’allotrapianto renale

  22569109   Il ruolo dei polimorfismi del sistema renina-angiotensina-aldosterone nell'espressione fenotipica della cardiomiopatia ipertrofica correlata a MYBPC3.

  22645060   Studio di associazione del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II: polimorfismo A1166C (rs5186) con malattia coronarica utilizzando meta-analisi sistematica.

  22664914   La regolazione dell'espressione genica mediata dai miRNA è influenzata dagli SNP associati alla malattia all'interno del 3'-UTR attraverso la struttura alterata dell'RNA.

  22879966   Test sistematici della letteratura hanno riportato variazioni genetiche associate alla restenosi coronarica: risultati dello studio GENDER.

  23081748   Polimorfismo del gene ACACβ (rs2268388) e del gene AGTR1 (rs5186) e rischio di nefropatia in pazienti indiani asiatici con diabete di tipo 2.

  23132613   Studi di associazione genetica nella preeclampsia: meta-analisi sistematiche e sinossi sul campo.

  23173617   MirSNP, un database di polimorfismi che alterano i siti bersaglio dei miRNA, identifica gli SNP correlati ai miRNA negli SNP GWAS e negli eQTL.

  23339167   Polimorfismi a singolo nucleotide nei geni della via di segnalazione della proteina G nella preeclampsia.

  23437094   Suscettibilità genetica all'erisipela/cellulite non necrotizzante.

  23902432   Mancanza di associazione del polimorfismo del gene A1166C del recettore dell'angiotensina II di tipo 1 con il rischio di malattia renale allo stadio terminale.

  24127120   Predisposizione genetica alla polmonite nosocomiale, sindrome da distress respiratorio acuto e scarsi risultati nei pazienti a rischio di malattia critica.

  24452035   Il polimorfismo di inserzione/delezione ACE (rs1799752) modifica l'effetto renoprotettivo del blocco del sistema renina-angiotensina nei pazienti con nefropatia da IgA.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24629096   mrSNP: software per rilevare gli effetti SNP sul legame dei microRNA.

  24722536   Relazione tra polimorfismi e fenotipi del sistema renina-angiotensina-aldosterone e mortalità nei pazienti cinesi con aterosclerosi coronarica.

  24801553   Analisi di polimorfismi genetici multipli negli aneurismi dell'aorta addominale a crescita aggressiva e lenta.

  24834361   Aggiornamento sulla ricerca sull’aneurisma dell’aorta addominale: dagli studi clinici a quelli genetici.

  24981111   Impatto del polimorfismo AGTR1 A1166C sulle iperintensità sottocorticali e sulla cognizione negli anziani sani.

  24991086   Nuove conoscenze sui miRNA nelle malattie infiammatorie del cuore e del polmone.

  25106527   Lo studio di associazione sull'intero genoma combinato con il contesto biologico può rivelare più SNP correlati alla malattia che alterano i siti di semina bersaglio dei microRNA.

  25474356   Associazione altamente significativa tra due comuni polimorfismi a singolo nucleotide nel gene CORIN e preeclampsia nelle donne caucasiche.

  25512783   Associazione di varianti genetiche con nefropatia diabetica.

  25788903   Analisi basata sulla rete del metabolismo degli sfingolipidi nell'ipertensione.

  26142106   L'interazione epistatica tra le varianti comuni AGT G(-6)A (rs5051) e AGTR1 A1166C (rs5186) contribuisce alla variazione delle dimensioni del rene alla nascita.

  26283679   Correlazione tra polimorfismi genici del sistema renina-angiotensina e ipertensione essenziale nel gruppo etnico cinese Yi.

  26335431   La composizione proteica alterata della membrana eritrocitaria rispecchia gli effetti pleiotropici dei geni di suscettibilità all’ipertensione e della patogenesi della malattia.

  26395033   Il polimorfismo del gene del recettore A1166 C (rs5186) dell'angiotensina II di tipo 1 aumenta il rischio e la gravità della psoriasi, contributo allo stress ossidativo, stati antiossidanti, perossidazione lipidica e correlazione con la proteina

  26509357   Varianti genetiche nel sistema renina-angiotensina predicono la risposta al bevacizumab nei pazienti affetti da cancro.

  26588355   Mancanza di associazione tra polimorfismi nella nefropatia AGT e ATR1 e IgA in una popolazione cinese.

  26615960   I polimorfismi a singolo nucleotide in AGTR1, TFAP2B e TRAF1 non sono associati all'incidenza del dotto arterioso pervio nei neonati prematuri giapponesi.

  26667052   La prevalenza di SNP unici nel sistema renina-angiotensina evidenzia la necessità di farmacogenetica negli indigeni australiani.