Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs5186

RS5186

Норма аллель: AA

Полиморфизм, известный как A1166C, является одним из наиболее изученных генов, связан с повышенным риском эссенциальной гипертензии с отношением шансов 7.3 (гомозигота CC).

Полиморфизм rs5186 связан с такими разделами:

Генетика и высокое кровяное давление

Аномально высокое кровяное давление в артериях, которые транспортируют кровь от сердца к остальным...


Исследования и публикации:

  8021009   Полиморфизм гена рецептора ангиотензина II типа 1 при эссенциальной гипертензии у человека.

  9084931   Ассоциация полиморфизма гена рецептора ангиотензина II типа 1 с эссенциальной гипертензией.

  15042429   Вариант A1166C гена рецептора ангиотензина II типа 1 связан с тяжелой гипертензией во время беременности независимо от варианта T235 гена ангиотензиногена.

  16175505   Идентификация четырех вариантов гена, связанных с инфарктом миокарда.

  17173513   Никакой связи между вариантами генов АПФ и рецептора ангиотензина II 1 и острой горной болезнью у непальских паломников на фестиваль Джанай Пурнима на высоте 4380 м не обнаружено.

  17207964   Эпистатические эффекты полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой, брадикининовой и фибринолитической систем на уровни t-PA и PAI-1 в плазме.

  17211857   Количественное определение гаплотипов транскриптов (QTH) AGTR1, снижение количества гаплотипов мРНК, содержащих 1166C (rs5186:Au003eC), и их связь с признаками метаболического синдрома.

  17588946   Полиморфизм 1166 A/C рецептора ангиотензина II типа 1 человека ослабляет связывание микроРНК-155.

  18069999   Полиморфизмы генов ренин-ангиотензина и эндотелиальной синтазы оксида азота не связаны с риском возникновения сахарного диабета 2 типа: проспективное когортное исследование.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18279468   Десять полиморфизмов генов, связанных с ренин-ангиотензиновой системой, у пациентов канадской европеоидной расы, получавших максимальное лечение, с сердечной недостаточностью.

  18413494   Наследственные детерминанты гипертонии человека: стратегии в условиях генетической сложности.

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  18637188   Полиморфизм гена RAS, классические факторы риска и появление ишемической болезни сердца у португальской популяции.

  18641512   Полиморфизмы рецепторов ангиотензина II типа 1 и предрасположенность к гипертонии: обзор HuGE.

  18698212   Ассоциация полиморфизмов генов ренин-ангиотензина и эндотелиальной синтазы оксида азота с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: проспективное когортное исследование.

  18953568   Различия между мужчинами и женщинами в генетической регуляции уровней t-PA и PAI-1 в популяции Ганы.

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19263529   Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход

  19274051   Полиморфизм гена рецептора ангиотензина и двухлетнее изменение объема гиперинтенсивного поражения у мужчин.

  19290790   Полиморфизмы микроРНК: будущее фармакогеномики, молекулярной эпидемиологии и индивидуализированной медицины.

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19330904   Генетические полиморфизмы гена рецептора ангиотензина II типа 1 и диастолическая сердечная недостаточность.

  19336370   Определение генетической предрасположенности к открытому артериальному протоку у недоношенных детей.

  19371411   dbSMR: новый ресурс полногеномных SNP, влияющих на регуляцию, опосредованную микроРНК.

  19379518   Разработка панели дактилоскопии с использованием полиморфизмов, значимых с медицинской точки зрения.

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  19587357   Систематический метаанализ исследований генетических ассоциаций диабетической ретинопатии.

  19619703   Ассоциация генетических вариантов с метаболическим синдромом у 20 806 белых женщин: исследование генома женского здоровья.

  19716087   Генетические вариации в путях, связанных с ангиотензинпревращающим ферментом, связанные с риском внезапной остановки сердца.

  19898265   Резюме PharmGKB: очень важная информация о фармакогене ангиотензинпревращающего фермента.

  19954723   Полиморфизм A1166C рецептора ангиотензина II типа 1 как предиктор снижения функции почек в течение 4 лет наблюдения у практически здоровой популяции Китая.

  20308035   Общие генетические вариации, близость жилых домов к транспортному воздействию и масса левого желудочка: многоэтническое исследование атеросклероза.

  20428464   Полиморфизмы микроРНК: гигантский скачок к персонализированной медицине.

  20486282   Генетические варианты ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и чувствительность артериального давления к соли.

  20521218   Прогресс в направлении генетической адаптации терапии сердечной недостаточности.

  20565774   Популяционные частоты аллелей полиморфизмов, связанных с заболеваниями, в исследовательском проекте персонализированной медицины.

  20570668   Генетические ассоциации с горной болезнью у ханьцев и жителей Тибета на Цинхай-Тибетском нагорье.

  20577119   Фармакогенетическая ассоциация генов-кандидатов гипертонии с глюкозой натощак в исследовании GenHAT.

  20592051   Взаимодействия между родственными генами ренин-ангиотензиновой системы, ассоциированной с диабетом 2 типа.

  20621252   Генетика сосудистых осложнений при сахарном диабете.

  20732682   Генетическая вариация A1166C гена рецептора ангиотензина II типа I и предрасположенность к ишемической болезни сердца: совокупность 53 исследований с 20 435 случаями и 23 674 контрольными группами.

  20809528   MicroSNIPer: веб-инструмент для прогнозирования воздействия SNP на предполагаемые мишени микроРНК.

  20810793   Изменение гена эндотелиальной синтазы оксида азота, связанное с хронической болезнью почек после трансплантации печени.

  20811292   Генетические варианты ренин-ангиотензиновой системы и реакции артериального давления на холодовую прессорную пробу.

  20856803   Сердечно-сосудистый риск связан с взаимодействием полиморфизмов генов ренин-ангиотензиновой, брадикининовой и фибринолитической систем.

  20864943   Ранние воспалительные и метаболические изменения, связанные с полиморфизмом AGTR1, у пациентов с предгипертензией.

  20948563   Сердечно-сосудистые заболевания, однонуклеотидные полиморфизмы;

  20981351   Полиморфизм промотора гена RGS2 связан с изменением артериального давления у пациентов, получающих антигипертензивное лечение: исследование азельнидипина и темокаприла у пациентов с гипертонией и диабетом 2 типа.

  21058046   Генетика солечувствительной гипертонии.

  21127830   Генетические ассоциации при диабетической нефропатии: метаанализ.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  21304999   Эпистатические взаимодействия в генетической регуляции уровней t-PA и PAI-1 в популяции Ганы.

  21316998   Полиморфизм гена рецептора ангиотензина II типа 1 по-разному влияет на риск диабетической нефропатии у мужчин и женщин.

  21346624   Интерактивное влияние полиморфизма рецептора ангиотензина II типа 1 (AGT1R) и концентрации ирбесартана в плазме на антигипертензивный терапевтический ответ на ирбесартан.

  21395978   МикроРНК и сердечно-сосудистые заболевания.

  21467728   Профиль участников и распределение генотипов 108 полиморфизмов в перекрестном исследовании ассоциаций генотипов с образом жизни и клиническими факторами: проект Японского многоинституционального совместного когортного исследования (J-MICC).

  21576655   Генотип ренин-ангиотензин-альдостерона влияет на ремоделирование желудочков у детей с единственным желудочком.

  21671168   Ассоциация полиморфизмов генов рецепторов ангиотензина II с альдостеронпродуцирующей аденомой.

  21771600   Полиморфный сайт связывания миР-155 в AGTR1 связан с гипертрофией сердца при атаксии Фридрейха.

  21799445   Генетические варианты ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и реакция артериального давления на потребление калия.

  21894447   Являются ли долгожители генетически предрасположенными к снижению риска заболеваний?

  21995669   Полногеномное исследование SNP, изменяющих зародышевые сайты микроРНК, идентифицирует функциональных кандидатов в GWAS.

  22024213   Новое взаимодействие генов и окружающей среды, связанное с эндометриозом.

  22348086   Опосредованные микроРНК взаимосвязи между генотипами Cis-SNP и интенсивностью транскриптов в клеточных линиях лимфоцитов.

  22400124   Геномные исследования для выявления новых путей развития аневризмы брюшной аорты.

  22433249   Генетические полиморфизмы, локализованные в генах TGFB1, AGTR1 и VEGFA, связаны с хронической дисфункцией почечного аллотрансплантата.

  22569109   Роль полиморфизмов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в фенотипическом проявлении гипертрофической кардиомиопатии, связанной с MYBPC3.

  22645060   Исследование ассоциации рецептора ангиотензина II типа 1: полиморфизм A1166C (rs5186) с ишемической болезнью сердца с использованием систематического метаанализа.

  22664914   На регуляцию экспрессии генов, опосредованную микроРНК, влияют SNP, связанные с заболеванием, в пределах 3'-UTR из-за измененной структуры РНК.

  22879966   Систематическое изучение литературы выявило генетические вариации, связанные с коронарным рестенозом: результаты исследования GENDER.

  23081748   Полиморфизм гена ACACβ (rs2268388) и гена AGTR1 (rs5186) и риск нефропатии у азиатских индийских пациентов с диабетом 2 типа.

  23132613   Исследования генетических ассоциаций при преэклампсии: систематический метаанализ и полевой обзор.

  23173617   MirSNP, база данных полиморфизмов, изменяющих целевые сайты микроРНК, идентифицирует SNP, связанные с микроРНК, в SNP и eQTL GWAS.

  23339167   Однонуклеотидные полиморфизмы в генах сигнального пути G-белка при преэклампсии.

  23437094   Генетическая предрасположенность к ненекротизирующему роже/целлюлиту.

  23902432   Отсутствие связи полиморфизма гена A1166C рецептора ангиотензина II типа 1 с риском терминальной стадии заболевания почек.

  24127120   Генетическая предрасположенность к нозокомиальной пневмонии, острому респираторному дистресс-синдрому и неблагоприятному исходу у пациентов с риском критического заболевания.

  24452035   Инсерционно-делеционный полиморфизм АПФ (rs1799752) модифицирует ренопротекторный эффект блокады ренин-ангиотензиновой системы у пациентов с IgA-нефропатией.

  24491308   Систематический обзор и метаанализ исследований ассоциаций генов-кандидатов, связанных с симптомами нижних мочевыводящих путей у мужчин.

  24629096   mrSNP: программное обеспечение для обнаружения влияния SNP на связывание микроРНК.

  24722536   Связь полиморфизмов и фенотипов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы со смертностью у китайских пациентов с коронарным атеросклерозом.

  24801553   Анализ множественных генетических полиморфизмов при агрессивно растущих и медленно растущих аневризмах брюшной аорты.

  24834361   Обновленная информация об исследованиях аневризмы брюшной аорты: от клинических до генетических исследований.

  24981111   Влияние полиморфизма AGTR1 A1166C на подкорковую гиперинтенсивность и когнитивные функции у здоровых пожилых людей.

  24991086   Новые сведения о микроРНК при воспалительных заболеваниях легких и сердца.

  25106527   Полногеномное исследование ассоциаций в сочетании с биологическим контекстом может выявить больше связанных с заболеванием SNP, изменяющих целевые зародышевые участки микроРНК.

  25474356   Очень значимая связь между двумя распространенными однонуклеотидными полиморфизмами в гене CORIN и преэклампсией у женщин европеоидной расы.

  25512783   Ассоциация генетических вариантов с диабетической нефропатией.

  25788903   Сетевой анализ метаболизма сфинголипидов при гипертонии.

  26142106   Эписстатическое взаимодействие между распространенными вариантами AGT G(-6)A (rs5051) и AGTR1 A1166C (rs5186) способствует изменению размера почек при рождении.

  26283679   Корреляция между полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой системы и эссенциальной гипертензией в этнической группе китайцев И.

  26335431   Измененный белковый состав мембран эритроцитов отражает плейотропные эффекты генов предрасположенности к гипертонии и патогенеза заболевания.

  26395033   Полиморфизм гена рецептора ангиотензина II типа 1 A1166 C (rs5186) увеличивает риск и тяжесть псориаза, вклад в окислительный стресс, антиоксидантные статуи, перекисное окисление липидов и корреляцию с белком сосудистой адгезии 1, предварительны

  26509357   Генетические варианты ренин-ангиотензиновой системы предсказывают реакцию на бевацизумаб у онкологических больных.

  26588355   Отсутствие связи между полиморфизмом AGT и ATR1 и IgA-нефропатией в китайской популяции.

  26615960   Однонуклеотидные полиморфизмы в AGTR1, TFAP2B и TRAF1 не связаны с частотой открытого артериального протока у недоношенных детей в Японии.

  26667052   Распространенность уникальных SNP в ренин-ангиотензиновой системе подчеркивает необходимость фармакогенетики у коренных австралийцев.

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка