Норма аллель: CC
Поліморфізм гена субодиниці 2A типу глутаматного іонотропного рецептора NMDA (GRIN2A) викликає як мінімум у 5 разів вищий ризик хвороби Паркінсона при взаємодії з кофеїном.
Поліморфізм rs4998386 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
24915238 Взаємодія кофеїну з геном рецептора глутамату GRIN2A: хвороба Паркінсона у популяції Швеції.
26942037 Генетичний профіль, вплив навколишнього середовища та їх взаємодія при хворобі Паркінсона.