Інформація про SNP rs4998386
Норма аллель: CC
Поліморфізм гена субодиниці 2A типу глутаматного іонотропного рецептора NMDA (GRIN2A) викликає як мінімум у 5 разів вищий ризик хвороби Паркінсона при взаємодії з кофеїном.
Поліморфізм rs4998386 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
24915238 Взаємодія кофеїну з геном рецептора глутамату GRIN2A: хвороба Паркінсона у популяції Швеції.
26942037 Генетичний профіль, вплив навколишнього середовища та їх взаємодія при хворобі Паркінсона.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...