Informazioni sugli SNP rs4998386
Allele normale: CC
Il polimorfismo del gene della subunità 2A del recettore ionotropico del glutammato NMDA (GRIN2A) causa un rischio almeno 5 volte superiore di malattia di Parkinson quando interagisce con la caffeina.
Il polimorfismo rs4998386 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
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