Информация по SNP rs4998386
Норма аллель: CC
Полиморфизм гена субъединицы 2A типа глутаматного ионотропного рецептора NMDA (GRIN2A) вызывает как минимум в 5 раз выше риск болезни Паркинсона при взаимодействии с кофеином.
Полиморфизм rs4998386 связан с такими разделами:
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...