Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs4998386

RS4998386

Normales Allel: CC

Ein Polymorphismus im Gen für den ionotropen NMDA-Glutamatrezeptor Typ 2A Untereinheit 2A (GRIN2A) verursacht in Verbindung mit Koffein ein mindestens 5-fach erhöhtes Risiko für die Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs4998386 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21876681   Eine genomweite Gen-Umwelt-Studie identifiziert das Glutamatrezeptor-Gen GRIN2A durch Interaktion mit Kaffee als Modifikatorgen für die Parkinson-Krankheit.

  23644918   Mögliche Genvarianten des glutamatergen und dopaminergen Signalwegs haben keinen Einfluss auf den motorischen Beginn der Huntington-Krankheit.

  23820649   Wo der Genotyp keinen Rückschluss auf den Phänotyp gibt: Hin zu einem Verständnis der molekularen Grundlagen einer verminderten Penetranz bei menschlichen Erbkrankheiten.

  24915238   Koffein-Wechselwirkung mit dem Glutamatrezeptor-Gen GRIN2A: Parkinson-Krankheit in der schwedischen Bevölkerung.

  26942037   Genetisches Profil, Umweltexposition und ihre Wechselwirkung bei der Parkinson-Krankheit.

  29318639   Wechselwirkung zwischen Koffein und Polymorphismen der Glutamat-ionotropen Rezeptor-Untereinheit 2A (GRIN2A) vom Typ NMDA (GRIN2A) und Cytochrom P450 1A2 (CYP1A2) auf das Parkinson-Krankheitsrisiko.

  31942532   Genpolymorphismus der Glutamat-ionotropen Rezeptor-NMDA-Typ-Untereinheit 2A (GRIN2A) (rs4998386) und Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: Eine Metaanalyse.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Liste aller Krankheiten
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Über

Papiere

Unterstützung