Informations sur les SNP rs4998386
Allèle normal: CC
Un polymorphisme dans le gène de la sous-unité 2A du récepteur ionotropique du glutamate NMDA (GRIN2A) entraîne un risque au moins 5 fois plus élevé de maladie de Parkinson lorsqu'il est associé à la caféine.
Le polymorphisme rs4998386 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
26942037 Profil génétique, exposition environnementale et leur interaction dans la maladie de Parkinson.
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