Información de SNP rs4998386
Alelo salvaje: CC
El polimorfismo del gen de la subunidad NMDA del receptor ionotrópico de glutamato tipo 2A (GRIN2A) causa un riesgo al menos 5 veces mayor de enfermedad de Parkinson al interactuar con la cafeína.
El polimorfismo rs4998386 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
26942037 Perfil genético, exposición ambiental y su interacción en la enfermedad de Parkinson.
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