Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4149584

Норма аллель: CC

Генетична асоціація варіанта TNFRSF1A з розсіяним склерозом, відношення шансів складає 1.6

Поліморфізм rs4149584 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз


Дослідження та публікації:

  11175303   Періодичний синдром, асоційований з рецептором фактора некрозу пухлини (TRAPS) у голландській родині: докази мутації TNFRSF1A зі зниженою пенетрантністю.

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19773451   Роль поліморфізму гена запалення на тяжкість болю у хворих на рак легенів.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20421368   Атеросклероз, пов’язаний зі старінням, посилюється артеріальною експресією рецептора фактора некрозу пухлини-1: дані мишачих моделей і досліджень зв’язків між людьми.

  20430450   Перевірка локусів CD6 і TNFRSF1A як факторів ризику розсіяного склерозу в Іспанії.

  20811626   Генетичні варіанти генів, пов’язаних із запаленням, пов’язані з індукованою радіацією токсичністю після лікування недрібноклітинного раку легенів.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21280076   Агрегація варіантів генетичного ризику розсіяного склерозу в множинних і поодиноких сім’ях.

  21431378   Генетичні предиктори рівнів 25-гідроксивітаміну D і ризик розсіяного склерозу.

  21523452   Генетичні варіації прозапальних цитокінів IL6, IL6R, TNF-області та TNFRSF1A та ризик раку молочної залози.

  21552549   Генетичний зв’язок варіантів CD6, TNFRSF1A та IRF8 з розсіяним склерозом: багатоцентрове дослідження типу «випадок-контроль».

  22121102   JAK/STAT/SOCS-сигнальний шлях і рак товстої та прямої кишки.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23624563   Поліморфізми TNFRSF1A rs1800693 і rs4149584 у пацієнтів з розсіяним склерозом.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  25326637   Клінічне секвенування екзомів для генетичної ідентифікації рідкісних менделівських розладів.

  25333069   Варіанти захворювань у геномах 44 довгожителів.

  25866490   Генетичне профілювання автозапальних розладів у пацієнтів з періодичною лихоманкою: проспективне дослідження.

  25988833   Аналіз генетичної основи періодичної лихоманки з синдромом афтозного стоматиту, фарингіту та шийного аденіту (PFAPA).

  26616867   Молекулярна динаміка та внутрішньоклітинна передача сигналів TNF-R1 з мутацією R92Q.

  26839472   Клінічні та генетичні особливості корейських пацієнтів з рецидивуючою лихоманкою та мультисистемним запаленням без інфекційних чи аутоімунних ознак.

  28361096   Клінічний ефект дози та функціональні наслідки R92Q у двох сім’ях із TRAPS/PFAPA-подібним фенотипом.

  28927886   Мутації TNFRSF1A та MEFV при розсіяному склерозі в дитинстві.

  30009568   Поліморфізми TNFRSF1A та їх роль у сприйнятливості та тяжкості розсіяного склерозу в популяції Словаччини.

  30409984   Оцінка варіантів регіону кодування в популяції Кувейту: наслідки для медичної генетики та популяційної геноміки.

  30808881   Хвороба Бегета та генетична взаємодія між HLA-B*51 та варіантами в генах автозапальних синдромів.

  31620089   Остеопороз при системних автозапальних захворюваннях: дослідження типу «випадок-контроль».

  32909274   Чи є секвенування генної панелі більш ефективним, ніж клінічне секвенування генів для діагностики автозапальних захворювань?

  35963536   Варіант rs4149584 (R92Q) гена TNFRSF1A у пацієнтів із сімейним розсіяним склерозом.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка