SNP-Informationen rs4149584

Forschung und Veröffentlichungen:

  11175303   Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS) in einer niederländischen Familie: Hinweise auf eine TNFRSF1A-Mutation mit verringerter Penetranz.

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19773451   Rolle von Entzündungsgenpolymorphismen auf die Schmerzstärke bei Lungenkrebspatienten

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20421368   Die altersbedingte Atherosklerose wird durch die arterielle Expression des Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1 verschlimmert: Belege aus Mausmodellen und Assoziationsstudien am Menschen.

  20430450   Validierung der CD6- und TNFRSF1A-Loci als Risikofaktoren für Multiple Sklerose in Spanien.

  20811626   Genetische Varianten in entzündungsbedingten Genen werden mit strahleninduzierter Toxizität nach der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs in Verbindung gebracht.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21431378   Genetische Prädiktoren für den 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel und das Risiko für Multiple Sklerose.

  21523452   Genetische Variation der proinflammatorischen Zytokine IL6, IL6R, TNF-Region und TNFRSF1A und Brustkrebsrisiko.

  21552549   Die genetische Assoziation von Varianten in CD6, TNFRSF1A und IRF8 mit Multipler Sklerose: eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie.

  22121102   JAK/STAT/SOCS-Signalweg und Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  22199996   Tumornekrosefaktor-bezogene Gene sowie Dickdarm- und Rektumkrebs.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23624563   TNFRSF1A-Polymorphismen rs1800693 und rs4149584 bei Patienten mit Multipler Sklerose.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  25326637   Klinische Exomsequenzierung zur genetischen Identifizierung seltener Mendelscher Erkrankungen.

  25333069   Krankheitsvarianten im Genom von 44 Hundertjährigen.

  25866490   Genetische Profilierung autoinflammatorischer Erkrankungen bei Patienten mit periodischem Fieber: eine prospektive Studie.

  25988833   Analyse der genetischen Basis des periodischen Fiebers mit aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und zervikaler Adenitis (PFAPA)-Syndrom.

  26616867   Molekulardynamik und intrazelluläre Signalübertragung des TNF-R1 mit der R92Q-Mutation.

  26839472   Klinische und genetische Merkmale koreanischer Patienten mit wiederkehrendem Fieber und Multisystementzündung ohne Anzeichen einer Infektion oder Autoimmunerkrankung.

  28361096   Klinische Dosiswirkung und funktionelle Konsequenzen von R92Q in zwei Familien mit einem TRAPS/PFAPA-ähnlichen Phänotyp.

  28927886   TNFRSF1A- und MEFV-Mutationen bei Multipler Sklerose im Kindesalter.

  30009568   TNFRSF1A-Polymorphismen und ihre Rolle bei der Anfälligkeit und dem Schweregrad von Multipler Sklerose in der slowakischen Bevölkerung.

  30409984   Bewertung von Varianten kodierender Regionen in der kuwaitischen Bevölkerung: Auswirkungen auf die medizinische Genetik und Populationsgenomik.

  30808881   Morbus Behêt und genetische Wechselwirkungen zwischen HLA-B*51 und Varianten in Genen autoinflammatorischer Syndrome.

  31620089   Osteoporose bei systemischen autoinflammatorischen Erkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  32909274   Ist die Gen-Panel-Sequenzierung bei der Diagnose autoinflammatorischer Erkrankungen effizienter als die klinisch-basierte Gensequenzierung?

  35963536   Variante rs4149584 (R92Q) des TNFRSF1A-Gens bei Patienten mit familiärer Multipler Sklerose.