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Informations sur les SNP rs4149584

Allèle normal: CC

Association génétique de la variante TNFRSF1A avec la sclérose en plaques, rapport de cotes de 1,6

Le polymorphisme rs4149584 est lié à des sujets comme celui-ci:

Sclérose en plaques


Recherche et publications:

  19525953   La méta-analyse des analyses du génome et de la réplication identifie CD6, IRF8 et TNFRSF1A comme de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20430450   Validation des locus CD6 et TNFRSF1A comme facteurs de risque de sclérose en plaques en Espagne.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  21431378   Prédicteurs génétiques des niveaux de 25-hydroxyvitamine D et du risque de sclérose en plaques.

  21523452   Variation génétique des cytokines proinflammatoires IL6, IL6R, région TNF et TNFRSF1A et risque de cancer du sein.

  22121102   Voie de signalisation JAK/STAT/SOCS et cancer du côlon et rectal.

  22199996   Gènes liés au facteur de nécrose tumorale et cancer du côlon et rectal.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23624563   Polymorphismes TNFRSF1A rs1800693 et u200bu200brs4149584 chez les patients atteints de sclérose en plaques.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  25333069   Variantes de maladies dans les génomes de 44 centenaires.

  25866490   Profilage génétique des troubles auto-inflammatoires chez les patients présentant une fièvre périodique : une étude prospective.

  25988833   Analyse des bases génétiques du syndrome de fièvre périodique avec stomatite aphteuse, pharyngite et adénite cervicale (PFAPA).

  26616867   Dynamique moléculaire et signalisation intracellulaire du TNF-R1 avec la mutation R92Q.

  26839472   Caractéristiques cliniques et génétiques des patients coréens présentant une fièvre récurrente et une inflammation multisystémique sans preuve infectieuse ou auto-immune.

  28361096   Effet dose clinique et conséquences fonctionnelles du R92Q dans deux familles présentant un phénotype de type TRAPS/PFAPA.

  28927886   Mutations TNFRSF1A et MEFV dans la sclérose en plaques infantile.

  30009568   Polymorphismes TNFRSF1A et leur rôle dans la susceptibilité et la gravité de la sclérose en plaques dans la population slovaque.

  30409984   Évaluation des variantes de régions codantes dans la population koweïtienne : implications pour la génétique médicale et la génomique des populations.

  30808881   Maladie de Behset et interactions génétiques entre HLA-B*51 et variantes des gènes des syndromes auto-inflammatoires.

  31620089   Ostéoporose dans les maladies auto-inflammatoires systémiques : une étude cas-témoins.

  32909274   Le séquençage de panels de gènes est-il plus efficace que le séquençage clinique pour diagnostiquer les maladies auto-inflammatoires ?

  35963536   Variante rs4149584 (R92Q) du gène TNFRSF1A chez les patients atteints de sclérose en plaques familiale.

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