Информация по SNP rs4149584

Исследования и публикации:

  11175303   Периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAPS), в голландской семье: доказательства мутации TNFRSF1A с пониженной пенетрантностью.

  19525953   Метаанализ сканирования генома и репликации идентифицирует CD6, IRF8 и TNFRSF1A как новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  19773451   Роль полиморфизмов генов воспаления в выраженности боли у больных раком легких

  20362272   Доказательства полигенной предрасположенности к рассеянному склерозу – будущие перспективы.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20421368   Связанный со старением атеросклероз усугубляется артериальной экспрессией рецептора фактора некроза опухоли-1: данные, полученные на моделях на мышах и исследованиях на людях.

  20430450   Валидация локусов CD6 и TNFRSF1A как факторов риска рассеянного склероза в Испании.

  20811626   Генетические варианты генов, связанных с воспалением, связаны с радиационно-индуцированной токсичностью после лечения немелкоклеточного рака легких.

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  21280076   Агрегация вариантов генетического риска рассеянного склероза в семьях с множественными и единичными случаями.

  21431378   Генетические предикторы уровня 25-гидроксивитамина D и риска рассеянного склероза.

  21523452   Генетическая изменчивость провоспалительных цитокинов IL6, IL6R, TNF-региона и TNFRSF1A и риск рака молочной железы.

  21552549   Генетическая ассоциация вариантов CD6, TNFRSF1A и IRF8 с рассеянным склерозом: многоцентровое исследование «случай-контроль».

  22121102   Сигнальный путь JAK/STAT/SOCS и рак толстой и прямой кишки.

  22199996   Гены, связанные с фактором некроза опухоли, и рак толстой и прямой кишки.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23624563   Полиморфизмы TNFRSF1A rs1800693 и rs4149584 у больных рассеянным склерозом.

  24033266   Систематический подход к оценке клинической значимости генетических вариантов.

  25326637   Клиническое секвенирование экзома для генетической идентификации редких менделевских расстройств.

  25333069   Варианты заболеваний в геномах 44 долгожителей.

  25866490   Генетическое профилирование аутовоспалительных заболеваний у пациентов с периодической лихорадкой: проспективное исследование.

  25988833   Анализ генетической основы периодической лихорадки с синдромом афтозного стоматита, фарингита и шейного аденита (ПФАПА).

  26616867   Молекулярная динамика и внутриклеточная передача сигналов TNF-R1 с мутацией R92Q.

  26839472   Клинические и генетические особенности корейских пациентов с рецидивирующей лихорадкой и мультисистемным воспалением без инфекционных или аутоиммунных признаков.

  28361096   Клинический эффект дозы и функциональные последствия R92Q в двух семьях с TRAPS/PFAPA-подобным фенотипом.

  28927886   Мутации TNFRSF1A и MEFV при рассеянном склерозе, дебютирующем в детском возрасте.

  30009568   Полиморфизмы TNFRSF1A и их роль в предрасположенности и тяжести рассеянного склероза в словацкой популяции.

  30409984   Оценка вариантов кодирующего региона у населения Кувейта: значение для медицинской генетики и популяционной геномики.

  30808881   Болезнь Бехчета и генетические взаимодействия между HLA-B*51 и вариантами генов аутовоспалительных синдромов.

  31620089   Остеопороз при системных аутовоспалительных заболеваниях: исследование «случай-контроль».

  32909274   Является ли секвенирование генной панели более эффективным, чем клиническое секвенирование генов, для диагностики аутовоспалительных заболеваний?

  35963536   Вариант rs4149584 (R92Q) гена TNFRSF1A у больных семейным рассеянным склерозом.